CAS 951891-74-0
:(3,4-Difluorophényl)(4-iodophényl)cétone
Description :
(3,4-Difluorophényl)(4-iodophényl)cétone, avec le numéro CAS 951891-74-0, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe fonctionnel cétone attaché à deux cycles aromatiques. La présence de substituants fluor et iode sur les cycles phényliques influence considérablement ses propriétés chimiques, telles que la réactivité et la polarité. Le groupe difluorophényl introduit des effets d'attraction électronique, ce qui peut augmenter l'électrophilicité du composé, tandis que le substituant iode peut faciliter les réactions de substitution nucléophile. Ce composé est susceptible de présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de sa nature aromatique et de la présence d'atomes halogènes, qui peuvent également affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, le composé peut avoir des applications en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Sa réactivité spécifique et ses interactions dépendraient de l'environnement chimique environnant et de la présence d'autres groupes fonctionnels.
Formule :C13H7F2IO
InChI :InChI=1S/C13H7F2IO/c14-11-6-3-9(7-12(11)15)13(17)8-1-4-10(16)5-2-8/h1-7H
Code InChI :InChIKey=MOACLHVWLJRANL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=CC(F)=C(F)C=C1)C2=CC=C(I)C=C2
Synonymes :- Methanone, (3,4-difluorophenyl)(4-iodophenyl)-
- (3,4-Difluorophenyl)(4-iodophenyl)methanone
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3,4-Difluoro-4′-iodobenzophenone
CAS :Formule :C13H7F2IODegré de pureté :97.0%Masse moléculaire :344.099
