CAS 953-26-4

Éthyl 4-nitrocinnamate

Description :

Éthyl 4-nitrocinnamate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et un substituant nitro sur l'anneau aromatique. Il est dérivé de l'acide cinnamique, où l'hydrogène de l'acide carboxylique est remplacé par un groupe éthyle, et un groupe nitro est attaché à la position para de l'anneau aromatique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune à orange et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques. Éthyl 4-nitrocinnamate présente des propriétés chimiques intéressantes, y compris le potentiel de subir diverses réactions telles que la substitution nucléophile et la réduction en raison de la présence du groupe nitro. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. De plus, ses dérivés peuvent être explorés pour des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés nitro peuvent être dangereux, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies.

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

InChI : InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)8-5-9-3-6-10(7-4-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=PFBQVGXIMLXCQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC(OCC)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonymes :

• 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
• 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
• 3-(4-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
• 4-Nitrocinnamic acid ethyl ester
• 4-Nitrocinnamicacidethylester
• Cinnamic acid, p-nitro-, ethyl ester
• Ethyl 3-(4-Nitrophenyl)Prop-2-Enoate
• Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
• Ethyl 4-nitrocinnamate,predominantly trans
• Ethyl p-nitrocinnamate
• Ethyl4-nitrocinnamate
• Ethyl4-nitrocinnnamate
• NSC 4697
• NSC 636709
• ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• ethyl (2Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• Ethyl 4-nitrocinnamate
• Ethyl 4-nitrocinnamate
• ETHYL 4-NITROCINNNAMATE
• Ethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-propenoate
• 4-Nitrobenzeneacrylic acid ethyl ester
• ETHYL 4-NITROCINNAMATE, 99%, PREDOMINANT LY TRANS
• AKOS 344
• 4-Nitrozimtsaeure-ethylester
• 3-(4-Nitrophenyl)propenoic acid ethyl ester
• Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans, 99%
• 3-(4-nitrophenyl)-2-propenoicaciethylester
• Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester
• p-nitro-cinnamicaciethylester

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS : 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 221.20934

Ref: 54-OR480578

Ethyl 4-Nitrocinnamate

CAS : 953-26-4

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 221.2093

Ref: IN-DA003QBI

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS : 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

Degré de pureté : 95% (E)

Masse moléculaire : 221.21

Ref: IN-DG23242

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS : 953-26-4

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 221.212

Ref: 10-F002995

Ethyl 4-nitrocinnamate

CAS : 953-26-4

Ethyl 4-nitrocinnamate is an organic compound that is a white solid. It is soluble in water and has a density of 1.12 g/cm3. Ethyl 4-nitrocinnamate has been used as a ligand for coordination complexes with a variety of metal ions, including alkali metals, such as sodium and potassium. The reaction rate of ethyl 4-nitrocinnamate with diazoacetate is slow, but the rate increases when chloride ion is added to the reaction solution. The addition of nitrovinyl chloride to the reaction solution causes an increase in the reaction rate. This may be due to its ability to stabilize the ethyl cinnamate intermediate formed during the first step of the reaction process.

Formule : C₁₁H₁₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 221.21 g/mol

Ref: 3D-FE34419