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CAS 957121-15-2

:

Acide 6-bromo-2-chloro-3-éthoxyphénylboronique

Description :
Acide 6-bromo-2-chloro-3-éthoxyphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un atome de brome et un atome de chlore, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux. Le groupe éthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques, facilitant son utilisation dans les processus de synthèse. De plus, la présence de substituants halogènes peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. En tant qu'acide borique, il peut également participer à la formation d'esters de boronate, qui sont importants dans le développement de systèmes de délivrance de médicaments et dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, Acide 6-bromo-2-chloro-3-éthoxyphénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la synthèse organique et la recherche pharmaceutique.
Formule :C8H9BBrClO3
InChI :InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-6-4-3-5(10)7(8(6)11)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Code InChI :KRYOSFPUNATDPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(C1=C(C=CC(=C1Cl)OCC)Br)(O)O
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