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CAS 96597-16-9

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a-D-Glucopyranoside, 4-nitrophénylO-4,6-O-éthylidène-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-

Description :
La substance chimique connue sous le nom de a-D-glucopyranoside, 4-nitrophényl O-4,6-O-éthylidène-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-a-D-glucopyranosyl-(1→4)-, avec le numéro CAS 96597-16-9, est un glycoside complexe. Ce composé présente plusieurs unités de glucopyranosyle liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), indiquant une structure semblable à un polysaccharide. La présence d'un groupe 4-nitrophényl suggère qu'il peut être utilisé comme substrat chromogène dans des essais enzymatiques, en particulier pour les glycosidases. L'acétal éthylidène protège le groupe hydroxyle anomérique, améliorant la stabilité et la solubilité. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et le méthanol, en raison de ses nombreux groupes hydroxyles. Sa complexité structurelle peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les enzymes, en faisant un outil précieux dans la recherche biochimique. Dans l'ensemble, cette substance illustre la nature complexe de la chimie des glucides et ses applications dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie.
Formule :C50H77NO38
InChI :InChI=1S/C50H77NO38/c1-13-74-12-22-43(75-13)29(64)36(71)50(83-22)89-42-21(11-57)82-49(35(70)28(42)63)88-41-20(10-56)81-48(34(69)27(41)62)87-40-19(9-55)80-47(33(68)26(40)61)86-39-18(8-54)79-46(32(67)25(39)60)85-38-17(7-53)78-45(31(66)24(38)59)84-37-16(6-52)77-44(30(65)23(37)58)76-15-4-2-14(3-5-15)51(72)73/h2-5,13,16-50,52-71H,6-12H2,1H3/t13?,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47-,48-,49-,50-/m1/s1
Code InChI :QOGJBGFYMYQFNE-SECAJZLMSA-N
SMILES :CC1OC[C@@H]2[C@@H](O1)[C@@H]([C@H]([C@H](O2)O[C@@H]3[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@@H]4[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O[C@@H]5[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O[C@@H]6[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]6O)O)O[C@@H]7[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O[C@@H]8[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]8O)O)OC9=CC=C(C=C9)[N+](=O)[O-])CO)CO)CO)CO)CO)CO)O)O
Synonymes :
  • Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-glucopyranoside deriv.
  • EPS
  • EPS (oligosaccharide)
  • Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
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