CAS 97240-03-4

O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate

Description :

O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate, identifié par le numéro CAS 97240-03-4, est un composé glycosylé complexe caractérisé par sa structure complexe comprenant plusieurs moieties de sucre et un squelette de triterpène. Cette substance présente un agencement unique de liaisons glycosidiques α et β, qui contribuent à sa solubilité et à son activité biologique. La présence de groupes acétyles et de fonctionnalités hydroxyles améliore sa réactivité et ses interactions potentielles avec les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La stéréochimie spécifique des unités de sucre et le dérivé de l'acide oleanolique suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments et la chimie des produits naturels. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des produits naturels glycosylés, qui jouent des rôles significatifs dans divers processus biologiques.

Formule : C₆₁H₉₈O₂₇

InChI : InChI=1S/C61H98O27/c1-25-36(65)40(69)44(73)51(81-25)86-48-32(23-78-27(3)63)84-50(47(76)43(48)72)80-22-31-39(68)42(71)46(75)53(83-31)88-55(77)61-18-16-56(4,5)20-29(61)28-10-11-34-57(6)14-13-35(58(7,24-62)33(57)12-15-60(34,9)59(28,8)17-19-61)85-54-49(38(67)30(64)21-79-54)87-52-45(74)41(70)37(66)26(2)82-52/h10,25-26,29-54,62,64-76H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,57-,58-,59+,60+,61-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YYMHTAGTVKFQOP-KZYQMVRLSA-N

SMILES : C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]

Synonymes :

• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
• O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate
• Kizuta saponin K11

Kizuta saponin K11

CAS : 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin derived from Kalopanax pictum var. maximowiczii leaves, which is a widely used Korean medicinal plant.

Formule : C₆₁H₉₈O₂₇

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1263.428

Ref: TM-T41124

Kizuta saponin K11

CAS : 97240-03-4

Formule : C₆₁H₉₈O₂₇

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 1263.43

Ref: BP-BP4878

Kizuta saponin K11

CAS : 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin compound, which is derived from the leaves of the Hedera helix plant, commonly known as English ivy. These saponins are glycoside compounds known for their surface-active properties, due to their amphiphilic structure, which consists of a hydrophobic aglycone linked to hydrophilic sugar moieties. This unique structure allows Kizuta saponin K11 to disrupt cellular membranes, leading to its antifungal and antibacterial activities. By integrating into lipid bilayers, it increases membrane permeability, which can result in cell lysis for certain microorganisms.

Formule : C₆₁H₉₈O₂₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,263.40 g/mol

Ref: 3D-XDA24003