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CAS 97240-03-4

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O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate

Description :
O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate, identifié par le numéro CAS 97240-03-4, est un composé glycosylé complexe caractérisé par sa structure complexe comprenant plusieurs moieties de sucre et un squelette de triterpène. Cette substance présente un agencement unique de liaisons glycosidiques α et β, qui contribuent à sa solubilité et à son activité biologique. La présence de groupes acétyles et de fonctionnalités hydroxyles améliore sa réactivité et ses interactions potentielles avec les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les activités anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La stéréochimie spécifique des unités de sucre et le dérivé de l'acide oleanolique suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments et la chimie des produits naturels. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des produits naturels glycosylés, qui jouent des rôles significatifs dans divers processus biologiques.
Formule :C61H98O27
InChI :InChI=1S/C61H98O27/c1-25-36(65)40(69)44(73)51(81-25)86-48-32(23-78-27(3)63)84-50(47(76)43(48)72)80-22-31-39(68)42(71)46(75)53(83-31)88-55(77)61-18-16-56(4,5)20-29(61)28-10-11-34-57(6)14-13-35(58(7,24-62)33(57)12-15-60(34,9)59(28,8)17-19-61)85-54-49(38(67)30(64)21-79-54)87-52-45(74)41(70)37(66)26(2)82-52/h10,25-26,29-54,62,64-76H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,57-,58-,59+,60+,61-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YYMHTAGTVKFQOP-KZYQMVRLSA-N
SMILES :C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]
Synonymes :
  • Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
  • O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate
  • Kizuta saponin K11
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