CAS 98276-75-6

acide 4-méthyl-2-(méthylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylique

Description :

acide 4-méthyl-2-(méthylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 5, contribuant à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'un groupe méthylsulfanyle à la position 2 introduit un atome de soufre, qui peut influencer les propriétés chimiques du composé, telles que la solubilité et la réactivité. Le groupe méthyle à la position 4 ajoute au caractère hydrophobe général de la molécule. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure unique permet diverses interactions dans les systèmes biologiques, pouvant mener à des applications en chimie médicinale. Comme de nombreux dérivés de pyrimidine, il peut participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, affectant son comportement dans différents environnements. Dans l'ensemble, acide 4-méthyl-2-(méthylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biologie.

Formule : C₇H₈N₂O₂S

InChI : InChI=1/C7H8N2O2S/c1-4-5(6(10)11)3-8-7(9-4)12-2/h3H,1-2H3,(H,10,11)

Code InChI : AOPKZVQATOWLNA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : Cc1c(cnc(n1)SC)C(=O)O

Synonymes :

• 4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Methyl-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic Acid
• 5-Pyrimidinecarboxylicacid, 4-methyl-2-(methylthio)-
• 4-Methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid, 5-Carboxy-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine, 5-Carboxy-4-methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine
• 4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid ,97%
• 4-Methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID ISO 9001：2015 REACH
• 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylicaci
• 4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid≥ 98.5% (HPLC)

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

CAS : 98276-75-6

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 184.21562

Ref: 54-OR12144

4-Methyl-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic Acid

CAS : 98276-75-6

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 184.2156

Ref: IN-DA006SXC

4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS : 98276-75-6

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 184.21

Ref: 10-F493965

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

CAS : 98276-75-6

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 184.22

Ref: IN-DG98740

4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS : 98276-75-6

Ribonucleosides, deoxyribonucleosides, and their activated forms (e.g., 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid) are all important intermediates for the synthesis of DNA and RNA. Ribonucleosides are the key building blocks for the synthesis of DNA. They can be converted to nucleosides by removal of the ribose moiety. Deoxyribonucleosides are synthesized from ribonucleosides by removal of the hydroxyl group from carbon 2' position of ribose. The activated forms (e.g., 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid) are useful in phosphoramidite chemistry as they have a free amine group on one side and a free sulfonyl group on the other side that can be used to react with a growing oligo or polyphosph

Formule : C₇H₈N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 184.22 g/mol

Ref: 3D-NM57401