CAS 98897-09-7

D-Glucopyranose,6-[(4-azido-2-hydroxybenzoyl)amino]-6-désoxy-

Description :

D-Glucopyranose, 6-[(4-azido-2-hydroxybenzoyl)amino]-6-deoxy- est une forme modifiée de glucose, spécifiquement un dérivé de D-glucopyranose où un groupe 4-azido-2-hydroxybenzoyl est attaché au sixième atome de carbone. Ce composé présente une structure en anneau pyranose, caractéristique de nombreux sucres, qui contribue à son activité biologique et à sa solubilité dans des environnements aqueux. La présence du groupe azido introduit une réactivité unique, permettant des applications potentielles en bioconjugaison et en chimie click, tandis que le groupe hydroxyle améliore sa solubilité et sa réactivité. Le groupe amino facilite d'autres modifications chimiques, le rendant polyvalent pour diverses applications synthétiques. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans des études impliquant la glycosylation et le développement d'analogues de glycoprotéines. Ses propriétés spécifiques, telles que la stabilité, la réactivité et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, D-Glucopyranose, 6-[(4-azido-2-hydroxybenzoyl)amino]-6-deoxy- représente un outil significatif en biologie chimique et en chimie médicinale.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O₇

InChI : InChI=1S/C13H16N4O7/c14-17-16-5-1-2-6(7(18)3-5)12(22)15-4-8-9(19)10(20)11(21)13(23)24-8/h1-3,8-11,13,18-21,23H,4H2,(H,15,22)/t8-,9-,10+,11-,13?/m1/s1

Code InChI : AMENESIYYZEZKA-TWEVDUBQSA-N

SMILES : C1=CC(=C(C=C1N=[N+]=[N-])O)C(=O)NC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](C(O2)O)O)O)O

Synonymes :

• 6-(4-Azido-2-Hydroxybenzamido)- 6-Deoxy-D-Glucopyranose

6-(4-Azido-2-hydroxybenzamido)-6-deoxy-D-glucopyranose

CAS : 98897-09-7

Ref: 7W-GC8192

6-(4-Azido-2-hydroxybenzamido)-6-deoxy-D-glucopyranose

CAS : 98897-09-7

6-(4-Azido-2-hydroxybenzamido)-6-deoxy-D-glucopyranose (AGB) is a potential photoaffinity label that can be used to identify and characterize the transporter. The photoaffinity label is synthesized by reacting 2,4-dinitrophenylhydrazine with 6-(4-azido-2-hydroxybenzamido)-6-deoxy-D-glucopyranose in the presence of sodium bicarbonate or potassium carbonate. The photolysis of AGB produces an azide radical cation that reacts with amino acid residues on the protein surface, forming a covalent bond. This labeling process is irreversible.

Formule : C₁₃H₁₆N₄O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 340.29 g/mol

Ref: 3D-MA04492