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CAS 98983-40-5

:

9-(2-désoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purine-6-one

Description :
9-(2-désoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purine-6-one, communément appelé un analogue de nucléoside, se caractérise par ses caractéristiques structurelles qui incluent une base purine et un moiety de sucre modifié. La présence d'un atome de fluor à la position 2 du sucre désoxyribose améliore sa stabilité et sa bioactivité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Ce composé présente des propriétés typiques des nucléosides, telles que la capacité de participer à la synthèse des acides nucléiques et des interactions avec les polymérases des acides nucléiques. Sa structure de base purine lui permet d'imiter les nucléosides naturels, interférant potentiellement avec la réplication virale ou les processus cellulaires. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé sont influencées par la présence de l'atome de fluor, qui peut altérer les liaisons hydrogène et les interactions stériques. Dans l'ensemble, cette substance représente un domaine d'étude significatif pour le développement d'agents thérapeutiques ciblant diverses maladies, y compris les infections virales et le cancer.
Formule :C10H11FN4O4
InChI :InChI=1/C10H11FN4O4/c11-5-7(17)4(1-16)19-10(5)15-3-14-6-8(15)12-2-13-9(6)18/h2-5,7,10,16-17H,1H2,(H,12,13,18)/t4-,5+,7-,10-/m1/s1
Code InChI :NRVOTDBYJXFINS-GQTRHBFLSA-N
SMILES :C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)F
Synonymes :
  • 6H-purin-6-one, 9-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-
  • 9-(2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)hypoxanthin
  • 9-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
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