CAS 99010-64-7
:4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoléine
Description :
4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoléine est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure d'imidazoquinoline, qui incorpore à la fois des moieties d'imidazole et de quinoline. Ce composé présente un atome de chlore en position 4 et un groupe isobutyle en position 1 de l'anneau d'imidazole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. De plus, le groupe isobutyle peut augmenter la lipophilie, affectant la pharmacocinétique du composé. Comme de nombreux hétérocycles, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoléine représente un composé d'intérêt pour des recherches supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C14H14ClN3
InChI :InChI=1S/C14H14ClN3/c1-9(2)7-18-8-16-12-13(18)10-5-3-4-6-11(10)17-14(12)15/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(C)C)N1C=2C=3C(N=C(Cl)C2N=C1)=CC=CC3
Synonymes :- 1-H-Imidazo[4,5-C]Quinolinone,4-Chloro-1-(2-Methyl Propyl)
- 1-[2-Methylpropyl]-1H-2-Chloroimidazo-[4,5-C]Quinoline
- 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline
- 2-Chloro-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinolinone
- 3H-imidazo[4,5-c]quinoline
- 4-Chloro-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo-(4,5C)Quinolinone
- 4-Chloro-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline
- 4-Chloro-1-Isobutyl-1H-Imidazoben[4,5-C]Quinoline
- 4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
- NSC 672965
- 1h-imidazo[4,5-c]quinoline,4-chloro-1-(2-methylpropyl)
- 1h-imidazo[4,5-c]quinoline, 4-chloro-1-(2-methylpropyl)
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Imiquimod Related Compound C
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C14H14ClN3Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :259.08763Imiquimod USP Related Compound C
CAS :Formule :C14H14ClN3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :259.744-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS :4-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolineFormule :C14H14ClN3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :259.734-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS :Formule :C14H14ClN3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.73414-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS :Produit contrôléFormule :C14H14ClN3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :259.73Desamino Chloroimiquimod
CAS :Produit contrôléImpurity Imiquimod USP Related Compound C
Applications Desamino Chloroimiquimod (Imiquimod USP Related Compound C) is a pharmacologically active compound related to Imiquimod (I475000), an immune response modifier. It stimulates the production of Interferon-a.
References Megyeri, K., et al.: Mol. Cell Biol., 15, 2207, (1995), Witt, P.L., et al.: Cancer Res., 53, 5176 (1993), Edwards, L., et al.: Arch. Dermatol., 134, 25 (1998); Gerster, J. et al.: J. Med. Chem., 48, 3481 (2005);Formule :C14H14ClN3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :259.734-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS :Formule :C14H14ClN3Masse moléculaire :259.734-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS :Formule :C14H14ClN3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :259.74Imiquimod Related Compound C
CAS :4-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolineFormule :C14H14ClN3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :259.73









