Bcr-Abl
Les inhibiteurs de Bcr-Abl sont des thérapies ciblées qui inhibent la protéine de fusion Bcr-Abl, formée à la suite de la translocation du chromosome Philadelphie et moteur de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Cette protéine influence également l'angiogenèse, contribuant à la progression tumorale. Les inhibiteurs de Bcr-Abl sont cruciaux dans le traitement de la LMC et sont explorés pour leur potentiel à inhiber l'angiogenèse dans divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons des inhibiteurs de Bcr-Abl de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, angiogenèse et thérapies ciblées.
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cSRC/BCR-ABL1-IN-1
<p>cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compound 16a) is a dual-target inhibitor of the cSRC/BCR-ABL1 kinases.</p>Formule :C24H27ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.96Asciminib hydrochloride
CAS :<p>Asciminib (ABL001) hydrochloride is a selective and potent mutant BCR-ABL1 inhibitor that inhibits Ba/F3 cell growth (IC50: 0.25 nM).</p>Formule :C20H19Cl2F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.3Vodobatinib
CAS :<p>Vodobatinib (K-0706) is a novel 3rd generation (3G) TKI effective against wild-type and mutated BCR-ABL1 with limited off-target activity.</p>Formule :C27H20ClN3O2Degré de pureté :99.06% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.92GNF-7
CAS :<p>GNF-7 is Bcr-Abl WT and Bcr-Abl T315I inhibitor with IC50 of 133 nM and 61 nM, respectively.</p>Formule :C28H24F3N7O2Degré de pureté :97.05% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.53Degrasyn
CAS :<p>Degrasyn (WP1130) inhibits DUBs (USP5, UCH-L1, USP9x, USP14, UCH37) and Bcr/Abl without affecting the 20S proteasome.</p>Formule :C19H18BrN3ODegré de pureté :98.32% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.27Nocodazole
CAS :<p>Nocodazole: synthetic microtubule polymerization blocker, also impedes Abl with low IC50; binds to beta-tubulin.</p>Formule :C14H11N3O3SDegré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :Physical Description White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :301.32Rebastinib
CAS :<p>DCC-2036 (Rebastinib (DCC-2036)) is a conformational control Bcr-Abl inhibitor for Abl1(WT, IC50: 0.8 nM) and Abl1(T315I, IC50: 4 nM), also inhibits LYN, SRC,</p>Formule :C30H28FN7O3Degré de pureté :99.53% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.59Ponatinib
CAS :<p>Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56NVP-BAW2881
CAS :<p>NVP-BAW2881 (BAW2881) is a potent and selective VEGFR inhibitor with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation.</p>Formule :C22H15F3N4O2Degré de pureté :98.19% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.38AT9283
CAS :<p>AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).</p>Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Multi-kinase inhibitor 1
CAS :<p>Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) is a Multi-kinase inhibitor.</p>Formule :C20H17F3N4O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.37Flumatinib
CAS :<p>Flumatinib (HHGV678) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor flumatinib, with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C29H29F3N8ODegré de pureté :99.39% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.59AG1024
CAS :<p>AG1024 (Tyrphostin) suppresses IGF-1R autophosphorylation(IC50=7 μM), and is less potent for IR(IC50=57 μM).</p>Formule :C14H13BrN2ODegré de pureté :98% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.17Olverembatinib dimesylate
CAS :<p>Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).</p>Formule :C29H27F3N6O·2CH4O3SDegré de pureté :97.66% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.77Dasatinib N-oxide
CAS :<p>Dasatinib N-oxide is a key metabolite and potential impurity of the kinase inhibitor dasatinib.</p>Formule :C22H26ClN7O3SDegré de pureté :98.54% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504Olverembatinib
CAS :<p>Olverembatinib (GZD 824) is an orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT, IC50: 0.34 nM) and Bcr-Abl(T315I, IC50: 0.68 nM).</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98.53% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56GNF-2
CAS :<p>GNF-2 is a highly selective non-ATP competitive inhibitor of Bcr-Abl.</p>Formule :C18H13F3N4O2Degré de pureté :98.17% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.32GMB-475
CAS :<p>GMB-475, a PROTAC-based BCR-ABL1 inhibitor, tackles drug resistance by promoting VHL-mediated degradation.</p>Formule :C43H46F3N7O7SDegré de pureté :98.78% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.93KW-2449
CAS :<p>KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.</p>Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4BGG463
CAS :<p>BGG463 (K 0859) can inhibit c-ABL-T334I, BCR-ABL and BCR-ABL-T315I variants with an IC50 of 0.25 μM, 0.09 μM and 0.590 μM, respectively.</p>Formule :C30H29F3N6O3Degré de pureté :95.05% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.58
