BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
157 produits trouvés pour "BTK"
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Branebrutinib
CAS :<p>Branebrutinib (BMS986195) is a potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), >5,000-fold selective over all kinases outside of the Tec family.</p>Formule :C20H23FN4O2Degré de pureté :95.86% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42Acalabrutinib
CAS :Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.Formule :C26H23N7O2Degré de pureté :98.94% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51Fenebrutinib
CAS :<p>Fenebrutinib (GDC-0853) is a selective and noncovalent Btk inhibitor (Ki: 0.91 nM).</p>Formule :C37H44N8O4Degré de pureté :98.26% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.8BMS-986142
CAS :BMS-986142 is a potent and highly selective reversible BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM).Formule :C32H30F2N4O4Degré de pureté :99.44% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.6Remibrutinib
CAS :<p>Remibrutinib inhibits BTK activity with an IC50 value of 0.023 μM in blood.</p>Formule :C27H27F2N5O3Degré de pureté :99.5% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.53PCI 29732
CAS :<p>PCI 29732 is a selective and irreversible Btk inhibitor with IC50 of 8.2 nM in a FRET based biochemical enzymology assay.</p>Formule :C22H21N5ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43(S)-Sunvozertinib
CAS :(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08Avitinib
CAS :Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53BIIB068
CAS :BIIB068 is an selective, reversible and orally active BTK inhibitor (IC50 = 1 nM, Kd = 0.3 nM). BIIB068 is 400 times more selective for BTK than other kinases.Formule :C23H29N7O2Degré de pureté :97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.52Larotinib mesylate hydrate
CAS :Larotinib mesylate hydrate is a potent, broad-spectrum, and orally active tyrosine kinase inhibitor (TKI), primarily targeting EGFR with an IC50 value of 0.6 nMFormule :C26H36ClFN4O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.17RN486
CAS :<p>RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).</p>Formule :C35H35FN6O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.69zanubrutinib
CAS :Zanubrutinib (BGB-3111) is an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :98.42% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Spebrutinib
CAS :Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplasticFormule :C22H22FN5O3Degré de pureté :97.02% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.44CHMFL-BMX-078
CAS :CHMFL-BMX-078 is a highly potent and selective type II irreversible BMX kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM.Formule :C33H35N7O6Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.67N-piperidine Ibrutinib
CAS :<p>N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :96.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS :Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.Formule :C17H13N5ODegré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32(Z)-LFM-A13
CAS :(Z)-LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360BTK Protein, Human, Recombinant (His)
Non-receptor tyrosine kinase indispensable for B lymphocyte development, differentiation and signaling.Degré de pureté :90%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :78.3 kDa (predicted)Ibrutinib-d5
CAS :Ibrutinib D5 is a deuterium-labeled Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor.Formule :C25H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53CP-547632
CAS :CP-547632 is an oral ATP-competitive inhibitor of VEGFR-2/FGF kinase with IC50s of 11/9 nM, highly selective, has antitumor activity.Formule :C20H24BrF2N5O3SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.4
