BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
157 produits trouvés pour "BTK"
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GBD-9
CAS :GBD-9, a dual-mechanism degrader, effectively promotes the degradation of BTK and GSPT1 through recruitment of E3 ligase cereblon (CRBN).Formule :C44H47N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.9FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidQL-X-138 HCl
QL-X-138 HCl is a BTK/MNK dual kinase inhibitor with anticancer activity and anti-dengue virus 2 activity that inhibits BTK, MNK1, and MNK2 kinases.Formule :C25H20ClN5O2Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :457.91PROTAC BTK Degrader-6
CAS :<p>PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expression</p>Formule :C45H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.92Anti-BTK Antibody (3G585)
Anti-BTK Antibody (3G585) is an antibody targeting BTK. Anti-BTK Antibody (3G585) can be used in ELISA, IHC.Couleur et forme :Odour LiquidIBT6A hydrochloride
CAS :IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.Formule :C22H23ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.91Elsubrutinib
CAS :Elsubrutinib (ABBV-105) is an orally active, selective, and irreversible BTK inhibitor with an IC50 of 0.18 μM for the catalytic domain of BTK.Formule :C17H19N3O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.36GDC-0834
CAS :GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse andFormule :C33H36N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74NX-5948
CAS :<p>NX-5948 (BTK-IN-24) is a PROTAC-type BTK degrader with anti-inflammatory and anticancer activities, inhibiting B cell activation.</p>Formule :C42H54N12O5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.96N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS :N-piperidine Ibrutinib hydrochloride is a BTK inhibitor that inhibits WT BTK and C481S BTK , which inhibits the growth and proliferation of cancer cells.Formule :C22H23ClN6ODegré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.91Poseltinib
CAS :Poseltinib is an oral, irreversible BTK inhibitor (IC50 1.95 nM) with higher selectivity over BMX, TEC, and TXK, blocking BCR, FcR, and TLR signaling.Formule :C26H26N6O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52CGI-1746
CAS :CGI1746 is a potent and highly selective small-molecule Btk inhibitor with IC50 of 1.9 nM.Formule :C34H37N5O4Degré de pureté :97.69% - 97.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.69Larotinib mesylate hydrate
CAS :Larotinib mesylate hydrate is a potent, broad-spectrum, and orally active tyrosine kinase inhibitor (TKI), primarily targeting EGFR with an IC50 value of 0.6 nMFormule :C26H36ClFN4O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.17BMS-986142
CAS :BMS-986142 is a potent and highly selective reversible BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM).Formule :C32H30F2N4O4Degré de pureté :99.44% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.6Olmutinib
CAS :Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS :Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.Formule :C17H13N5ODegré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32TL-895
CAS :TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).Formule :C25H26FN5O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5CNX-774
CAS :CNX-774 is a highly specific, irreversible, and orally active BTK inhibitor (IC50<1 nM).Formule :C26H22FN7O3Degré de pureté :97.35% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.5Avitinib
CAS :Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53RN486
CAS :<p>RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).</p>Formule :C35H35FN6O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.69
