FAK
Les inhibiteurs de la kinase d'adhésion focale (FAK) ciblent la FAK, une kinase impliquée dans l'adhésion cellulaire, la migration et l'angiogenèse. La FAK est fréquemment surexprimée dans les tumeurs et contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur en nutriments. L'inhibition de la FAK peut perturber ces processus, faisant des inhibiteurs de la FAK des outils précieux en thérapie anticancéreuse et en recherche sur l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la FAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, cancer et angiogenèse.
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NVP-TAE 226
CAS :<p>NVP-TAE 226: Potent FAK inhibitor, IC50=5.5nM, stronger vs Pyk2, IC50=3.5nM, weaker against IGF-1R, InsR, c-Met, ALK.</p>Formule :C23H25ClN6O3Degré de pureté :98.07% - 98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.94PF-562271 besylate
CAS :<p>PF-562271 besylate: potent, ATP-competitive FAK inhibitor, IC50 1.5 nM, 10x less effective on Pyk2, highly selective vs other kinases.</p>Formule :C21H20F3N7O3S·C6H6O3SDegré de pureté :97.65% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.66PND-1186
CAS :<p>PND-1186 (VS-4718) is a reversible and specific FAK inhibitor (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C25H26F3N5O3Degré de pureté :99.14% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.5CEP-37440
CAS :<p>CEP-37440 is an effective and specific Dual FAK/ALK inhibitor with IC50s of 120 nM(ALK cellular in 75% human plasma) and 2.3 nM (FAK).</p>Formule :C30H38ClN7O3Degré de pureté :98.86% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.12PF-562271
CAS :<p>PF-562271 is an effective ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK(IC50=1.5 nM) and Pyk2 kinase(IC50=13 nM).</p>Formule :C21H20F3N7O3SDegré de pureté :97.17% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.49FAK activator 1
CAS :<p>ZINC40099027 is a FAK activator that induces gastric mucosal repair in persistent aspirin-associated gastric injury.</p>Formule :C23H26F3N3O3Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :449.47Y 11
CAS :<p>focal adhesion kinase (FAK) inhibitor</p>Formule :C8H17BrN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.15FAK-IN-8
CAS :<p>FAK-IN-8 (compound 5h), a FAK inhibitor with an IC50 of 5.32 μM, exhibits potent anti-proliferative activity, making it suitable for use in cancer research [1].</p>Formule :C15H9Cl2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.22TG53
CAS :<p>TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.</p>Formule :C21H22ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.88FLT3-IN-17
CAS :<p>FLT3-IN-17: FAK inhibitor, IC50 of 12 nM; blocks CYPs, FLT3 mutants; IC50 <0.5 nM for D835Y in cancer studies.</p>Formule :C23H24N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.61ProMMP-9 inhibitor-3c
CAS :<p>ProMMP-9 inhibitor-3c hinders MMP-9 homodimers, blocks proMMP-9/α4β1 integrin/CD44 binding, and detaches EGFR.</p>Formule :C18H20FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.43FAK inhibitor 5
CAS :<p>FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.</p>Formule :C20H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.46NAMI-A
CAS :<p>NAMI-A is a ruthenium-based compound with selective activity against tumor metastasis.NAMI-A inhibits cancer cell adhesion and migration.</p>Formule :C8H15Cl4N4ORuSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.18FAK inhibitor 2
CAS :<p>FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .</p>Formule :C29H33F3N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.75Adhesamine
CAS :<p>Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.</p>Formule :C24H32Cl4N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.51Defactinib hydrochloride
CAS :<p>Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) is a novel inhibitor of FAK.</p>Formule :C20H22ClF3N8O3SDegré de pureté :98.06% - 98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.95Conteltinib
CAS :<p>Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.</p>Formule :C32H45N9O3SDegré de pureté :98.12% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.82Roslin 2 bromide
CAS :<p>Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.</p>Formule :C13H19BrN4Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.22FC 11
CAS :<p>FC 11 is a reversible FAK PROTAC Degrader with DC50 of 40-370 pM and degrades pFAKtyr397 in TM3 cells within 3 hours at 100 nM.</p>Formule :C41H42F3N13O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :949.91Ifebemtinib
CAS :<p>Ifebemtinib (BI-853520) is an adhesion plaque kinase inhibitor with anti-tumour activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C28H28F4N6O4Degré de pureté :98.84% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.55
