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Caspase

Caspase

Les inhibiteurs de caspases sont des composés qui bloquent l'activité des caspases, une famille de protéases qui jouent un rôle central dans l'exécution de l'apoptose. Les caspases clivent des substrats spécifiques dans la cellule pour déclencher le processus apoptotique, conduisant à la mort cellulaire programmée. Les inhibiteurs de caspases sont utilisés pour étudier les mécanismes de l'apoptose, ainsi que pour prévenir la mort cellulaire indésirable dans divers modèles de recherche. Ces inhibiteurs sont également explorés dans des contextes thérapeutiques pour protéger les cellules de l'apoptose dans des maladies telles que les neurodégénérescences. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de caspases de haute qualité pour soutenir vos recherches sur l'apoptose, la mort cellulaire et les domaines connexes.

178 produits trouvés pour "Caspase".

produits par page.
  • Diclofenac sodium

    CAS :
    Diclofenac sodium (GP 45840) is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) with antipyretic and analgesic actions.
    Formule :C14H10Cl2NNaO2
    Degré de pureté :98.21% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :318.13
  • ML-9

    CAS :
    ML-9 suppresses MLCK, PKA, and PKC activity with Ki values of 4, 32, and 54 μM, respectively.
    Formule :C15H18Cl2N2O2S
    Degré de pureté :99.69%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :361.29
  • Diclofenac diethylamine

    CAS :
    Diclofenac Diethylamine, a non-selective COX inhibitor, is utilized as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
    Formule :C18H22Cl2N2O2
    Degré de pureté :99.81% - 99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.29
  • Aspirin

    CAS :
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) is a COX inhibitor. Aspirin has anti-inflammatory, antipyretic and analgesic activities. Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C9H8O4
    Degré de pureté :99.78% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :180.1574
  • Diclofenac

    CAS :
    Diclofenac: a nonsteroidal compound inhibiting COX-1 and COX-2, reducing pro-inflammatory prostaglandins.
    Formule :C14H11Cl2NO2
    Degré de pureté :99.69% - 99.99%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :296.149
  • Inclisiran sodium

    CAS :
    Inclisiran (ALN-PCSsc) possesses antihypertensive activity, inhibiting the transcription of PCSK9, and can be used to research cardiovascular diseases.
    Degré de pureté :99.29%
    Couleur et forme :Odour Solid
  • Ac-FLTD-CMK

    CAS :
    Ac-FLTD-CMK, an abscisicin D derivative, selectively inhibits inflammatory caspases-1, -4, and -11 (IC50: 46.7 nM, 1.49 μM, 329 nM) but not caspase-3.
    Formule :C26H37ClN4O8
    Degré de pureté :98.61%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.047
  • Ac-YVAD-CMK

    CAS :
    Ac-YVAD-CMK: Irreversible Caspase-1 inhibitor; halts pyroptosis, IL-1β/IL-18; neuroprotective and anti-inflammatory.
    Formule :C24H33ClN4O8
    Degré de pureté :97.08% - 99.90%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :540.994
  • Q-VD-OPH

    CAS :
    Q-VD-OPh is an irreversible caspase inhibitor with an IC50 value of 48 nM against caspase-7 and between 25 and 400 nM against caspase-1, 3, 8, 9, 10, 12.
    Formule :C26H25F2N3O6
    Degré de pureté :97.8% - 99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :513.49
  • Crustecdysone

    CAS :
    Crustecdysone (Hydroxyecdysone) is a steroid hormone that regulates the processes of molting or ecdysis in insects.
    Formule :C27H44O7
    Degré de pureté :99.06% - 99.67%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :480.6341
  • Thiabendazole

    CAS :
    Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) is a benzimidazole derivative with anthelminthic property.
    Formule :C10H7N3S
    Degré de pureté :99.14%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :201.248
  • Fenbufen

    CAS :
    Fenbufen (Lederfen) is a non-steroidal anti-inflammatory drug used primarily to treat inflammation in osteoarthritis, ankylosing spondylitis, and tendinitis.
    Formule :C16H14O3
    Degré de pureté :98.35% - 98.74%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :254.2806
  • Lacidipine

    CAS :
    Lacidipine (SN-305) is a slow-acting, long-duration lipophilic dihydropyridine calcium blocker that prevents reflex tachycardia and lowers blood pressure.
    Formule :C26H33NO6
    Degré de pureté :99.98%
    Couleur et forme :White-To-Off-White Crystalline Solid
    Masse moléculaire :455.54
  • Dehydrocorydaline chloride

    CAS :
    Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) is an alkaloid with anti-inflammatory and anti-cancer activity. Can improve the activation of p38 MAPK.
    Formule :C22H24ClNO4
    Degré de pureté :99.53%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.883
  • Terfenadine

    CAS :
    Terfenadine, metabolized to fexofenadine by CYP3A4, is a non-sedative antihistamine targeting H1 receptors.
    Formule :C32H41NO2
    Degré de pureté :98.76% - 99.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.67
  • Oxidopamine hydrochloride

    CAS :
    Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) is an neurotransmitter dopamine antagonist.
    Formule :C8H12ClNO3
    Degré de pureté :98.34% - 99.85%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :205.639
  • Oxidopamine hydrobromide

    CAS :
    Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) is a neurotransmitter dopamine antagonist.
    Formule :C8H12BrNO3
    Degré de pureté :98.59% - 99.88%
    Couleur et forme :Brown Solid
    Masse moléculaire :250.09
  • Ac-VDVAD-CHO TFA


    Ac-VDVAD-CHO (TFA) is a caspase-2/3 inhibitor with IC50 values of 46 nM and 15 nM, respectively.
    Couleur et forme :Odour Solid
  • NEK7 degrader-1

    CAS :
    NEK7 degrader-1 is a molecular glue degrader (DC₅₀ = 0.1 nM) that inhibits caspase-1 and IL-1β release.
    Formule :C21H22Cl2N4O3
    Degré de pureté :97.02%
    Masse moléculaire :449.33
  • HDAC3 degrader-1


    HDAC3degrader-1 (Compound Z8) is a selective HDAC3 degrader with a DC50 of 2.42 μM. It shows minimal impact on HDAC1, HDAC2, and HDAC6. By inhibiting the activation of the NLRP3 inflammasome, HDAC3degrader-1 reduces the secretion of IL-1β and caspase-1. It demonstrates significant efficacy in models of septic shock and colitis, making it valuable for anti-inflammatory research.