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Chk

Chk

Les inhibiteurs des kinases de point de contrôle (Chk) ciblent les kinases Chk1 et Chk2, qui sont des régulateurs clés de la réponse aux dommages de l'ADN et des points de contrôle du cycle cellulaire. Ces kinases arrêtent la progression du cycle cellulaire en réponse aux dommages de l'ADN, permettant ainsi le temps nécessaire à la réparation. Inhiber les kinases Chk peut empêcher l'arrêt du cycle cellulaire, forçant les cellules endommagées à poursuivre le cycle et à subir finalement l'apoptose. Les inhibiteurs de Chk sont particulièrement précieux dans la recherche sur le cancer, où ils peuvent sensibiliser les cellules tumorales aux agents endommageant l'ADN. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de Chk de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la réponse aux dommages de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'oncologie.

48 produits trouvés pour "Chk"

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  • CHK1-IN-4 hydrochloride


    CHK1-IN-4 hydrochloride is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1).
    Formule :C18H19BrClN7O2
    Degré de pureté :99.29%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :480.75

    Ref: TM-T10792L

    1mg
    177,00€
    5mg
    430,00€
    10mg
    588,00€
    25mg
    892,00€
    50mg
    1.198,00€
    100mg
    1.575,00€
  • Monalizumab

    CAS :
    Monalizumab, a humanized antibody, enhances NK cell function by inhibiting NKG2A; used in HNSCC studies.
    Degré de pureté :95% - >95.0% (SDS-PAGE); 100% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :147 kDa

    Ref: TM-T76691

    1mg
    219,00€
    5mg
    707,00€
    10mg
    1.153,00€
  • CCT241533 dihydrochloride

    CAS :
    Potent Chk2 inhibitor with 3 nM IC50, 63-fold more selective over Chk1, affects 84 kinases, reduces DNA damage response and apoptosis in cells.
    Formule :C23H29Cl2FN4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :515.41

    Ref: TM-T36704

    10mg
    1.279,00€
  • CHK1-IN-9


    CHK1-IN-9 (compound 11) is an orally active CHK1 inhibitor with an IC50 of 0.55 nM. It enhances the effects of DNA-damaging agents on tumor cells and exhibits synergistic anticancer activity with Gemcitabine.

    Ref: TM-T209470

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • WAY-230563

    CAS :
    WAY-230563 is a serine/threonine kinase inhibitor that blocks CHK1/CHK2-mediated cell cycle checkpoints, leading to G2/M phase arrest in tumour cells
    Formule :C17H12N2O2S
    Degré de pureté :98.40%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :308.35

    Ref: TM-T202246

    1mg
    71,00€
    5mg
    152,00€
    10mg
    215,00€
    25mg
    355,00€
    50mg
    533,00€
    100mg
    762,00€
    200mg
    1.314,00€
  • Chk1-IN-6

    CAS :

    Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.

    Formule :C16H18F3N7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :365.364

    Ref: TM-T40091

    5mg
    922,00€
  • CBP501 Affinity Peptide

    CAS :
    CBP501 Affinity Peptide, a Chk kinase inhibitor, disrupts G2 arrest triggered by DNA-damaging agents and is utilized in cancer research [1].
    Formule :C68H119N21O25S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1662.86

    Ref: TM-T80132

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • PROTAC Chk1 degrader-1

    CAS :
    Compound PROTAC-2, also known as PROTAC Chk1 degrader-1, is a potent degrader of Chk1, exhibiting a DC50 of 1.33 μM. It is utilized in cancer research [1].
    Formule :C43H44N14O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :900.9

    Ref: TM-T87262

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • CHK1-IN-12


    CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) is a highly selective and orally active checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor, demonstrating an in vitro enzyme IC50 of ≤10 nM and a cellular IC50 of ≤50 nM. This compound suppresses the phosphorylation activity of CHK1 kinase, disrupts DNA damage response pathways, and induces tumor cell cycle arrest and apoptosis. CHK1-IN-12 shows promise for cancer research applications.
    Formule :C19H19N7O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :377.16002

    Ref: TM-T207228

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • GDC-0425

    CAS :
    GDC-0425 (RG-7602), an oral selective ChK1 inhibitor, targets multiple cancers.
    Formule :C18H19N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :321.38

    Ref: TM-T9666

    2mg
    139,00€
  • CCT244747

    CAS :
    CCT244747 is a potent and selective CHK1 inhibitor oral, ATP-competitive, and cytotoxic, abrogating drug-induced S and G2 blockade and inducing apoptosis .
    Formule :C20H24N8O2
    Degré de pureté :99.17%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :408.46

    Ref: TM-T14904

    1mg
    72,00€
  • PD 407824

    CAS :
    PD 407824 is a chemical BMP sensitiser that promotes increased cellular sensitivity to subthreshold amounts of BMP4.PD 407824 is a potent inhibitor of the checkpoint kinases Chk1 and WEE1 (IC50s: 47 and 97 nM, respectively).
    Formule :C20H12N2O3
    Degré de pureté :98.02%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :328.32

    Ref: TM-T16446

    2mg
    64,00€
  • GDC-0575 dihydrochloride

    CAS :
    GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) is a selective, orally active CHK1 inhibitor (IC50: 1.2 nM) that exhibits antitumour effects.
    Formule :C16H22BrCl2N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :451.19

    Ref: TM-T62735

    2mg
    88,00€
  • Rabusertib

    CAS :

    Rabusertib (IC-83) is a chk1 inhibitor in trials for various cancers, including pancreatic and non-small cell lung cancer.

    Formule :C18H22BrN5O3
    Degré de pureté :98.86% - 99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :436.3

    Ref: TM-T6084

    5mg
    46,00€
    10mg
    65,00€
    25mg
    117,00€
    50mg
    170,00€
    100mg
    259,00€
    200mg
    376,00€
  • GDC0575 monohydrochloride

    CAS :
    GDC0575 (ARRY575), a potent Chk1 inhibitor, IC50 1.2nM, disrupts cell cycle arrest, allowing DNA repair before mitosis.
    Formule :C16H21BrClN5O
    Degré de pureté :97.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.73

    Ref: TM-T27407

    1mg
    43,00€
    2mg
    55,00€
    5mg
    80,00€
    10mg
    103,00€
    25mg
    177,00€
    50mg
    255,00€
    100mg
    356,00€
    200mg
    520,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    93,00€
  • CCT245737

    CAS :
    CCT245737 is an orally active, selective Chk1 inhibitor, and is >1,000-fold selective over CHK2 and CDK1.Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C16H16F3N7O
    Degré de pureté :98.28% - 99.93%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.34

    Ref: TM-T7080

    1mg
    37,00€
    2mg
    49,00€
    5mg
    79,00€
    10mg
    113,00€
    25mg
    213,00€
    50mg
    350,00€
    100mg
    523,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    87,00€
  • Baricitinib

    CAS :
    Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C16H17N7O2S
    Degré de pureté :99% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.42

    Ref: TM-T2485

    5mg
    48,00€
    10mg
    70,00€
    25mg
    95,00€
    50mg
    109,00€
    100mg
    137,00€
    200mg
    178,00€
    500mg
    295,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    65,00€
  • ML367

    CAS :
    ML367 inhibits ATAD5 stabilization with low micromolar activity, serving as a probe molecule.
    Formule :C19H12F2N4
    Degré de pureté :99.39%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.32

    Ref: TM-T5425

    5mg
    46,00€
    10mg
    66,00€
    25mg
    120,00€
    50mg
    178,00€
    100mg
    295,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    49,00€
  • GDC-0575

    CAS :
    GDC-0575 (ARRY-575) is a highly-selective oral small-molecule Chk1 inhibitor(IC50 of 1.2 nM).
    Formule :C16H20BrN5O
    Degré de pureté :≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.27

    Ref: TM-T7300

    1mg
    56,00€
    5mg
    114,00€
    10mg
    187,00€
    25mg
    410,00€
    50mg
    607,00€
    100mg
    845,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    125,00€
  • AZD-7762

    CAS :
    AZD-7762, an effective and specific inhibitor of Chk1(IC50=5 nM), is equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck.
    Formule :C17H19FN4O2S
    Degré de pureté :98.96% - 99.19%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.42

    Ref: TM-T6093

    1mg
    35,00€
    2mg
    50,00€
    5mg
    77,00€
    10mg
    90,00€
    25mg
    167,00€
    50mg
    265,00€
    100mg
    424,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    84,00€