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Ferroptose

Ferroptose

La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée caractérisée par l'accumulation de peroxydes lipidiques et par le stress oxydatif dépendant du fer. Contrairement à l'apoptose, la ferroptose n'est pas entraînée par les caspases, mais plutôt par l'échec des défenses antioxydantes cellulaires, conduisant à la mort cellulaire. Les inhibiteurs et inducteurs de la ferroptose sont essentiels pour étudier cette voie unique de mort cellulaire, impliquée dans diverses maladies, notamment le cancer, la neurodégénérescence et les lésions d'ischémie-reperfusion. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de la ferroptose de haute qualité pour soutenir vos recherches sur les mécanismes de mort cellulaire, le stress oxydatif et la pathologie des maladies.

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  • W1131

    CAS :
    <p>W1131 is a potent STAT3 inhibitor and ferroptosis trigger, reducing cancer progression and 5-FU resistance.</p>
    Formule :C23H19N5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.43
  • YL-939


    <p>YL-939 is a potent inhibitor of ferroptosis, targeting the PHB2/ferritin/iron axis to impede this form of cell death.</p>
    Formule :C25H26N6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :426.51
  • Ferroptosis inducer-1

    CAS :
    <p>Ferroptosis inducer-1 is a Ferroptosis inducer with antitumor potential .</p>
    Formule :C25H21ClN2O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :464.9
  • CN128 hydrochloride

    CAS :
    <p>CN128 hydrochloride is an oral, selective hydroxypyridone iron chelator for β-thalassemia research.</p>
    Formule :C15H18ClNO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :295.76
  • Anticancer agent 147

    CAS :
    <p>Compound 6j (Anticancer agent 147), a sophoridine derivative and ferroptosis inducer, promotes intracellular accumulation of Fe2+, reactive oxygen species (ROS</p>
    Formule :C32H40BrN3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :578.58
  • Tubulin inhibitor 30

    CAS :
    <p>Tubulin Inhibitor 30, exhibiting an IC50 value of 0.52 μM, functions as an inhibitor of tubulin assembly. Additionally, it can induce ferroptosis.</p>
    Formule :C22H19N3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.4
  • IM-93

    CAS :
    <p>IM-93 inhibits ferroptosis and NETosis with an IC&lt; sub&gt;50 of 0.45 μM for cell death inhibition [1].</p>
    Formule :C21H28N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :368.47
  • CGP 65015

    CAS :
    <p>CGP 65015 is an oral iron chelator and can mobilize iron deposits.</p>
    Formule :C14H15NO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :261.27
  • FA16


    <p>FA16 is a selective, metabolically stable ferroptosis inducer with an IC50 value of 1.26 μM.FA16 is a derivative of 2-(trifluoromethyl)benzimidazole.FA16</p>
    Formule :C22H27F3N4O2S
    Degré de pureté :99.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.54
  • Deferitazole

    CAS :
    <p>Deferitazole (FBS 0701) is a novel and orally active, selective and high affinity iron chelator.</p>
    Formule :C18H25NO7S
    Degré de pureté :99.48%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :399.46
  • Erastin2

    CAS :
    <p>Erastin2 is an iron death inducer that induces cell death by binding to the lipophilic free radical trapping antioxidant ferrostatin-1 or the iron chelator DFO.</p>
    Formule :C36H35ClN4O4
    Degré de pureté :99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :623.14
  • HBED

    CAS :
    <p>HBED (CHELII) is an iron chelator and can be used in research on the treatment of chronic iron overload and acute iron poisoning.</p>
    Formule :C20H24N2O6
    Degré de pureté :97.35% - 98.58%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.41
  • BCP-T.A

    CAS :
    <p>BCP-T.A is an iron death inducer that acts by binding to GPX4.</p>
    Formule :C23H19Cl2N3OS
    Degré de pureté :99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.39
  • Lepadin E

    CAS :
    <p>Lepadin E, a notably cytotoxic compound, effectively stimulates ferroptosis via the canonical p53-SLC7A11-GPX4 pathway.</p>
    Formule :C26H47NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.66
  • CP-24879 hydrochloride

    CAS :
    <p>CP-24879 HCl, a Δ5D/Δ6D dual-inhibitor, reduces liver lipid buildup and inflammation.</p>
    Formule :C11H18ClNO
    Degré de pureté :98.08%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :215.72
  • Docebenone

    CAS :
    Docebenone is a selective and orally active inhibitor of 5-LO.
    Formule :C21H26O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :326.43
  • Ferroptocide

    CAS :
    <p>Ferroptocide is a thioredoxin inhibitor that induces iron death in cancer cells and can be used in breast cancer research.</p>
    Formule :C30H36ClN3O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :586.08
  • Ogremorphin

    CAS :
    <p>Ogremorphin (GPR68-IN-1) is a potent inhibitor of GPR68, exhibiting an EC50 of 170 nM.it is utilized in the study of autoimmune chronic inflammatory diseases [1</p>
    Formule :C21H17N3OS
    Degré de pureté :99.65% - 99.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :359.44
  • Lepadin H

    CAS :
    <p>Lepadin H, a marine alkaloid and ferroptosis inducer, exhibits significant cytotoxicity by promoting p53 expression, escalating ROS production, and enhancing</p>
    Formule :C26H45NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.64
  • viFSP1

    CAS :
    <p>viFSP1, a species-independent FSP1 inhibitor, effectively induces ferroptosis in FSP1-dependent cells by targeting the highly conserved NAD(P)H binding pocket of FSP1, directly inhibiting its activity. This action results in lipid peroxidation and exhibits anticancer activity [1].</p>
    Formule :C16H17N3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :331.39