CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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CID44216842
CAS :CID44216842 is a potent Cdc42-selective inhibitor with EC50: 1.0μM (WT), 1.2μM (Q61L) in GTP assay; 0.3μM (WT), 0.5μM (Q61L) in GDP assay. Use as a probe.Formule :C22H20BrN3O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.38THZ2
CAS :THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).Formule :C31H28ClN7O2Degré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.05CVT-313
CAS :CVT-313 (NG-26) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor.Formule :C20H28N6O3Degré de pureté :97.46% - 97.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47GSK 3 Inhibitor IX
CAS :<p>GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17Purvalanol B
CAS :<p>Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)</p>Formule :C20H25ClN6O3Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.9Palbociclib monohydrochloride
CAS :<p>Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) is a selective inhibitor of CDK4/6, with no inhibition against a panel of 36 additional protein kinases</p>Formule :C24H29N7O2·HClDegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.99Toyocamycin
CAS :<p>Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Actinomycete, acts as an XBP1 inhibitor, inhibits IRE1α-induced ATP-dependent XBP1 mRNA cleavage (</p>Formule :C12H13N5O4Degré de pureté :98.1% - 98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.26Wogonin
CAS :<p>Wogonin (Vogonin) is a cell-permeable and orally available flavonoid that displays anti-inflammatory and anticancer properties.</p>Formule :C16H12O5Degré de pureté :98% - 99.8%Couleur et forme :Yellow CrystalMasse moléculaire :284.26Palbociclib Isethionate
CAS :<p>Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。</p>Formule :C24H29N7O2·C2H6O4SDegré de pureté :99.01% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.66SU9516
CAS :<p>SU9516 is a potent CDK2 inhibitor, with an IC50 of 22 nM, and also has inhibitory effects on CDK1 and CDK4, with IC50s of 40 nM and 200 nM, respectively.</p>Formule :C13H11N3O2Degré de pureté :99.34% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.25BI-1347
CAS :BI-1347 is a potent, selective inhibitor of CDK8/cyclinC (IC50: 1 nM). It shows tumor growth inhibition in an in vivo xenograft model.Formule :C22H20N4ODegré de pureté :96.7% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42SRI-29329
CAS :SRI-29329 is a potent, specific inhibitor of CDC-like kinase (with IC50 of 78 nM, 16 nM and 86 nM for CLK1, CLK2 and CLK4, respectively).Formule :C20H26ClN7Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.92NSC23005
CAS :<p>NSC23005 sodium is a p18INK inhibitor with potently promoted hematopoietic stem cell (HSC) expansion (ED50: 5.21 nM).</p>Formule :C13H17NO4SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.34AT7519
CAS :AT7519 is a CDK1/2/4/6/9 inhibitor (IC50: 10-210 nM). It is less effective to CDK3 and little active to CDK7.Formule :C16H17Cl2N5O2Degré de pureté :98.88% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.24(E/Z)-TG003
CAS :(E/Z)-TG003 is a potent and ATP-competitive Cdc2-like kinase (Clk) inhibitor.Formule :C13H15NO2SDegré de pureté :98% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.33TP-353
CAS :TP-353 (EOS-61973) is a CDK7 inhibitor.Formule :C35H30FNO3Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.62Trilaciclib
CAS :Trilaciclib is a short-acting, orally effective CDK4/6 inhibitor with IC₅₀ values of 1 nM and 4 nM respectively. enhances antitumour immunity.Formule :C24H30N8ODegré de pureté :99.624%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.55LSN2839567
CAS :<p>LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) is a CDK4 and CDK6 inhibitor with anticancer activity, inhibits CDK9, and can be used in breast cancer research.</p>Formule :C25H28F2N8Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54CDK12-IN-5
CAS :CDK12-IN-5 is a potent CDK12 inhibitor with potential anticancer and antitumor activity, and can be used orally in the study of breast and ovarian cancer.Formule :C18H15F5N8ODegré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.36AZ5576
CAS :<p>AZ5576 is a potent and highly selective CDK9 inhibitor. AZ5576 can be used for the research of Hematological Malignancy [1].</p>Formule :C21H24FN3O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :385.43
