CDK
Les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK) sont des composés qui bloquent l'activité des CDK, un groupe de kinases protéiques qui régulent le cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. Les CDK sont activées par leur liaison aux cyclines, et leur activité est cruciale pour la progression des cellules à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Inhiber les CDK peut arrêter la division cellulaire, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules cancéreuses où les CDK sont souvent dysrégulées. Les inhibiteurs de CDK sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et ont un potentiel thérapeutique dans le traitement de divers cancers. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de CDK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur le contrôle du cycle cellulaire, le cancer et le développement thérapeutique.
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Garcinone C
CAS :<p>Garcinone C, a xanthone from Garcinia oblongifolia, is anti-inflammatory, promotes healing, and may fight some cancers.</p>Formule :C23H26O7Degré de pureté :99.13% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.45Trilaciclib hydrochloride
CAS :<p>Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).</p>Formule :C24H32Cl2N8ODegré de pureté :99.69% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.47Cyclin K degrader 1
<p>Cyclin K degrader 1 is a Cyclin K degrader.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Cyclin K degrader 1 has weak degrading activity against Cyclin K but does not result in a sustained decrease in degradation affinity.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.</p>Formule :C23H17Cl2N5O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.32(±)-Enitociclib
CAS :<p>(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) is a racemic mixture of BAY-1251152. BAY-1251152 is highly selective inhibitor of PTEF/CDK9.</p>Formule :C19H18F2N4O2SDegré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.43Samuraciclib hydrochloride
CAS :<p>Samuraciclib HCl is an oral CDK7 inhibitor (IC50: 41 nM), 45-230x selective over CDK1/2/5/9, inhibiting breast cancer growth (GI50: 0.2-0.3 μM).</p>Formule :C22H31ClN6ODegré de pureté :98.99% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.97(R)-CR8
CAS :<p>(R)-CR8 ((R)-Isomer) is a potent and selective CDK inhibitor.</p>Formule :C24H29N7ODegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53Ca2+ channel agonist 1
CAS :<p>Ca2+ channel agonist 1 activates N-type Ca2+ channels and inhibits Cdk2 (EC50: 14.23 μM/3.34 μM) for motor nerve issues.</p>Formule :C19H26N6ODegré de pureté :97.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.45hSMG-1 inhibitor 11j
CAS :<p>hSMG-1 inhibitor 11j: pyrimidine, IC50=0.11 nM, >455x selective vs. mTOR/PI3Kα/γ/CDK1/CDK2; cancer research use.</p>Formule :C27H28ClN7O3SDegré de pureté :99.22% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07Avotaciclib
CAS :<p>Avotaciclib (BEY1107) is a potent and orally active cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitor.Avotaciclib can be used to study locally advanced or metastatic</p>Formule :C13H11N7ODegré de pureté :98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27XPW1
CAS :<p>XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.</p>Formule :C36H39ClFN7O2Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :656.19NVP-2
CAS :<p>NVP-2 selectively inhibits CDK9 (IC50: 0.514 nM), prompts apoptosis, and affects other CDKs (IC50: 0.584-0.706 μM).</p>Formule :C27H37ClN6O2Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.07CDKI-73
CAS :<p>CDKI-73: strong CDK9 blocker, Ki 4 nM, kills CLL cells selectively, aids cisplatin.</p>Formule :C15H15FN6O2S2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.45CDK4/6-IN-2
CAS :<p>CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。</p>Formule :C27H32F2N8Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.59Ribociclib succinate
CAS :<p>Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Formule :C27H36N8O5Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.63CDK2-IN-4
CAS :<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Formule :C23H18N6O2SDegré de pureté :97.24% - 99.10%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.49Amantadine hydrochloride
CAS :<p>Amantadine hydrochloride (CI-719) is an antiviral that is used in the prophylactic or symptomatic treatment of influenza A and Parkinson disease.</p>Formule :C10H18ClNDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :187.71Cirtuvivint
CAS :<p>Cirtuvivint (SM08502) is a potent and orally active CDC-like kinase (CLK) inhibitor that can be used to study arthritis.</p>Formule :C24H25N7ODegré de pureté :99.46% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5BRD6989
CAS :<p>BRD6989, a cortistatin A analog, inhibits CDK8/19, enhances IL-10, and binds CDK8 with a 200 nM IC50.</p>Formule :C16H16N4Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.33Lerociclib dihydrochloride
CAS :<p>Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) is a potent and selective inhibitor of CDK4/CDK6, with IC50s of 2 nM and 1 nM for CDK6/CyclinD3 and CDK4/</p>Formule :C26H36Cl2N8ODegré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.52NU6140
CAS :<p>NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).</p>Formule :C23H30N6O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.52
