HSP
Les inhibiteurs des protéines de choc thermique (HSP) ciblent les HSP, une famille de chaperons moléculaires qui aident au repliement des protéines, à leur stabilité et à leur protection contre les dommages induits par le stress. Les HSP sont souvent surexprimées dans les cellules cancéreuses, les aidant à survivre dans des conditions stressantes telles que l'hypoxie et la chimiothérapie. Inhiber les HSP peut perturber ces mécanismes de protection, entraînant la mort cellulaire. Les inhibiteurs des HSP sont donc précieux dans la thérapie contre le cancer et la recherche sur les réponses au stress. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de HSP de haute qualité pour soutenir vos recherches sur l'homéostasie des protéines, les réponses au stress et l'oncologie.
169 produits trouvés pour "HSP"
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CC-99677
CAS :<p>CC-99677 (Gamcemetinib) is a MK2 inhibitor targeting autoimmune diseases; potent in rat assays with IC50=156.3 nM & EC50=89 nM.</p>Formule :C22H20ClN5O3SDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94GRP78-IN-3
CAS :<p>GRP78-IN-3: Potent Hsp70 blocker, selective Grp78 (HSPA5) inhib., IC50 0.59 μM, 7x more vs HspA9, 20x vs HspA2.</p>Formule :C17H18N4O2SDegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :342.42IPI-493
CAS :<p>IPI-493 is a bioactive chemical.</p>Formule :C28H39N3O8Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.62Novobiocin Sodium
CAS :<p>Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) binds to DNA gyrase and blocks adenosine triphosphatase (ATPase) activity. Novobiocin sodium is an antibiotic compound.</p>Formule :C31H35N2NaO11Degré de pureté :99% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.61Col003
CAS :<p>Col003 is a selective and potent inhibitor of Hsp47 and competitively binds to the collagen-binding site on Hsp47 (IC50: 1.8 μM).</p>Formule :C14H11NO4Degré de pureté :98.67% - 99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24Arimoclomol maleate
CAS :<p>Arimoclomol maleate (BRX-220) (BRX-220) is a heat shock protein (HSP) co-inducer.</p>Formule :C18H24ClN3O7Degré de pureté :99.44% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.85Rifabutin
CAS :<p>Rifabutin (LM-427), a semisynthetic ansamycin, blocks bacterial RNA synthesis by inhibiting RNA polymerase.</p>Formule :C46H62N4O11Degré de pureté :98.87% - 99.7%Couleur et forme :Red-Violet Crystalline PowderMasse moléculaire :847Ethoxyquin
CAS :<p>Ethoxyquin (Santoflex) is an antioxidant used in animal feeds.</p>Formule :C14H19NODegré de pureté :97.15% - 98.73%Couleur et forme :Yellow Liquid Mercaptan-Like Odor (Ntp 1992)Masse moléculaire :217.31PU-H71 HCl
CAS :<p>PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) is a novel Hsp90 inhibitor, a novel purine-based analog, and a radiosensitizer that may be a promising agent for CIRT.</p>Formule :C18H22ClIN6O2SDegré de pureté :98.95%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :548.83HEMTAC WEE1 degrader-1
CAS :<p>HEMTACWEE1degrader-1 is a WEE1-targeting heterobifunctional chimeric degrader (HEMTAC) facilitated by HSP90, exhibiting an HSP90 enzyme inhibitory activity with an IC50 of 16.76 nM. It enhances the ubiquitination and subsequent degradation of WEE1, effectively blocking the G2/M cell cycle transition. This compound shows anticancer properties in patient-derived xenograft (PDX) models of acute myeloid leukemia (AML). HEMTACWEE1degrader-1 is utilized in AML research.</p>Formule :C57H71N15O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.27p5 Ligand for Dnak and DnaJ
CAS :<p>P5 is a nonapeptide ligand for DnaK/DnaJ, mimicking the key sites of mitochondrial aspartate aminotransferase presequence.</p>Formule :C44H81N15O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1028.27Gamitrinib TPP
CAS :<p>Gamitrinib TPP targets mitochondrial HSP90, inhibiting cancer, and blocks mitochondrial matrix.</p>Formule :C52H65N3O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :891.078MAL3-101
CAS :<p>MAL3-101 is a molecular chaperone inhibitor of heat shock protein 70 (Hsp 70).</p>Formule :C54H66N4O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :931.12PROTAC HSP90 degrader BP3
CAS :<p>PROTAC BP3 selectively degrades HSP90, inhibits breast cancer growth (DC50=0.99µM), CRBN-dependent.</p>Formule :C32H29ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.08HA15-Biotin
CAS :<p>HA15-Biotin, a synthetic HA15-biotin conjugate, shows similar activity and may aid in proteomics.</p>Formule :C37H45N7O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.99Alvespimycin TFA
<p>Alvespimycin (17-DMAG) TFA is a potent inhibitor of Hsp90, binding with an EC50 of 62 ± 29 nM.</p>Formule :C34H49F3N4O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :730.34008trans-Dehydrocurvularin
CAS :<p>trans-Dehydrocurvularin is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125357 and the CAS number is 21178-57-4.</p>Formule :C16H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.315HSP70/SIRT2-IN-1
<p>HSP70/SIRT2-IN-1 (Compound 2a) serves as a dual inhibitor targeting both SIRT2 and HSP70, exhibiting an IC50 of 17.3±2.0 μM against SIRT2.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour Solid3-Phenyltoxoflavin
CAS :<p>3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) is an inhibitor of HSP90 (Kd = 585 nM) with anti-cancer activity.</p>Formule :C13H11N5O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.26Shepherdin (79-87)
CAS :<p>Shepherdin 79-87: Amino acid fragment 79-87 of Hsp90/Survivin antagonist with anticancer properties.</p>Formule :C41H64N12O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :949.09
