Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
CAS :<p>N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is the major tamoxifen metabolite in humans.</p>Formule :C25H28ClNODegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.95Lin28-let-7a antagonist 1
CAS :<p>Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction，and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.</p>Formule :C31H29N5O7Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59PT2399
CAS :<p>PT2399, an oral HIF-2 inhibitor, blocks HIF-2α/1β dimerization, showing strong in vivo antitumor effects.</p>Formule :C17H10F5NO4SDegré de pureté :98.8% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.32(R)-CR8
CAS :<p>(R)-CR8 ((R)-Isomer) is a potent and selective CDK inhibitor.</p>Formule :C24H29N7ODegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53Diflunisal
CAS :<p>Diflunisal (Dolobid) is a cyclooxygenase (COX) Inhibitor, used as an anti-inflammatory analgesic.</p>Formule :C13H8F2O3Degré de pureté :98.92% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.20BMS-986158
CAS :<p>BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.</p>Formule :C30H33N5O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.62LIN28 inhibitor LI71
CAS :<p>LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.</p>Formule :C21H21NO3Degré de pureté :95.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4ODM-207
CAS :<p>ODM-207 (BET-IN-4) is a potent BRD4 inhibitor.</p>Formule :C22H21N3O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Chitosan oligosaccharide
CAS :<p>Chitosan oligosaccharide (COS) is an oligomer of β-(1→4)-linked D-glucosamine.</p>Formule :C12H24N2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.327JAK2 Inhibitor V
CAS :<p>JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.</p>Formule :C23H24N2ODegré de pureté :98.36% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45Fenbendazole
CAS :<p>Fenbendazole (Fenbendazol) is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.</p>Formule :C15H13N3O2SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :White To Yellowish PowderMasse moléculaire :299.35Uzansertib phosphate
CAS :<p>Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) is an orally active, ATP-competitive inhibitor of pan-PIM kinase, inhibiting PIM1, PIM2 and PIM3.</p>Formule :C26H29F3N5O7PDegré de pureté :99.75% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.51Levetiracetam
CAS :<p>Levetiracetam (SIB-S1) is a relatively unique anticonvulsant that is typically used in combination with other antiepileptic medications for partial onset</p>Formule :C8H14N2O2Degré de pureté :99.67% - 99.86%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :170.21MAK683
CAS :<p>MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay).</p>Formule :C20H17FN6ODegré de pureté :98.25% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.39MS402
CAS :<p>MS402 is a novel BD1-selective BET BrD inhibitor.</p>Formule :C20H19ClN2O3Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83Minocycline hydrochloride
CAS :<p>Minocycline HCl: tetracycline antibiotic, treats bacterial infections and acne, may cause acute or chronic hepatitis.</p>Formule :C23H28ClN3O7Degré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :Bright Yellow-Orange Amorphous Solid Crystalline YellowMasse moléculaire :493.94VTP50469
CAS :<p>VTP50469 is a highly selective and orally active small molecule inhibitor of the Menin-MLL protein-protein interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :98.31% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82A-395
CAS :<p>A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C26H35FN4O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.65Golidocitinib
CAS :<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formule :C25H31N9O2Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57Nicotinamide riboside
CAS :<p>Nicotinamide riboside increases NAD[+] levels and activates SIRT1 and SIRT3, culminating in enhanced oxidative metabolism and protection against high fat diet-</p>Formule :C11H15N2O5Degré de pureté :98.82% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.25
