Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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iso-Azalansta
CAS :<p>(2R,4S)-Azalanstat (Iso-Azalansta) is a selective heme oxygenase (HO) inhibitor that is used in the study of cardiovascular disease.</p>Formule :C22H24ClN3O2SDegré de pureté :99.53% - 99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :429.96JAK2 Inhibitor V
CAS :<p>JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.</p>Formule :C23H24N2ODegré de pureté :98.36% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45(R)-CR8
CAS :<p>(R)-CR8 ((R)-Isomer) is a potent and selective CDK inhibitor.</p>Formule :C24H29N7ODegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53SMARCA-BD ligand 1 for Protac
CAS :<p>SMARCA-BD ligand 1 for Protac is a compound capable of binding to SMARCA2, the BAF ATPase subunit, based on the Protac technology for degrading SMARCA2</p>Formule :C14H17N5ODegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.32Lin28-let-7a antagonist 1
CAS :<p>Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction，and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.</p>Formule :C31H29N5O7Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59MAK683
CAS :<p>MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay).</p>Formule :C20H17FN6ODegré de pureté :98.25% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.39SNDX-5613
CAS :<p>Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :99.12% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82Amifostine
CAS :<p>Amifostine (Ethyol) anhydrous is a cytoprotective agent, acts as a free radical scavenging activity.</p>Formule :C5H15N2O3PSDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :214.22DC-05
CAS :<p>DC-05 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) (IC50 and a Kd: 10.3 μM and 1.09 μM, respectively).</p>Formule :C25H25N3ODegré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49Nicotinamide riboside
CAS :<p>Nicotinamide riboside increases NAD[+] levels and activates SIRT1 and SIRT3, culminating in enhanced oxidative metabolism and protection against high fat diet-</p>Formule :C11H15N2O5Degré de pureté :98.82% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.25Glucosamine hydrochloride
CAS :<p>Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) is commonly used as a treatment for osteoarthritis, although its acceptance as a medical therapy varies.</p>Formule :C6H13NO5·HClDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :White Solid CrystallineMasse moléculaire :215.63ZL0580
CAS :<p>ZL0580 suppresses HIV by blocking Tat activation, halting transcription, and promoting repressive chromatin at the HIV promoter.</p>Formule :C25H23F3N4O4SDegré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.53BMS-986158
CAS :<p>BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.</p>Formule :C30H33N5O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.62EHP-101
CAS :<p>EHP-101 is a PPARγ/CB2 dual agonist with anti-inflammatory properties, inhibits fat formation, and combats diet-related obesity.</p>Formule :C28H35NO3Degré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.58LIN28 inhibitor LI71
CAS :<p>LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.</p>Formule :C21H21NO3Degré de pureté :95.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Hydralazine hydrochloride
CAS :<p>Hydralazine hydrochloride, an antihypertensive phthalazine, induces vasodilation and may inhibit tumor DNA methylation.</p>Formule :C8H9ClN4Degré de pureté :99.85% - 99.86%Couleur et forme :Yellow Crystals White Crystalline SolidMasse moléculaire :196.64ODM-207
CAS :<p>ODM-207 (BET-IN-4) is a potent BRD4 inhibitor.</p>Formule :C22H21N3O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Diperodon hydrochloride
CAS :<p>Diperodon hydrochloride (Diperocaine) is a local anesthetic that can be broken down by serolytic enzymes to produce local anesthetic effects.</p>Formule :C22H28ClN3O4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.93Bendazol
CAS :<p>Bendazol (Dibazol) is always used as the drug for hypertension and cerebral Angiospasm.</p>Formule :C14H12N2Degré de pureté :98.7% - 99.87%Couleur et forme :White Or Almost White Crystalline PowderMasse moléculaire :208.26Delgocitinib
CAS :<p>Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.</p>Formule :C16H18N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35
