Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
CAS :<p>N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib is a CRBN ligand for dual EGFR/PARP PROTAC, suitable for F-18 radiolabeling and tumor imaging via PET.</p>Formule :C20H19FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.39KDM4C-IN-1
CAS :<p>KDM4C-IN-1 is aKDM4C inhibitor withial anticancer activity.KDM4C-IN-1 inhibits the growth of HepG2 and A549 cells, and can be used for the study of leukaemia.</p>Formule :C15H14N4O3Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.3AZ505 ditrifluoroacetate
CAS :<p>AZ505 ditrifluoroacetate is an effective and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM).</p>Formule :C33H40Cl2F6N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.59GSK2879552
CAS :<p>GSK2879552: oral, irreversible LSD1 inhibitor with potential cancer-fighting properties.</p>Formule :C23H28N2O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.48GSK778
CAS :<p>GSK778 selectively inhibits BD1 bromodomains (BRD2, BRD3, BRD4, BRDT) and impedes cell growth, causing arrest and apoptosis.</p>Formule :C30H33N5O3Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.61SGC-iMLLT
CAS :SGC-iMLLT is a potent and selective MLLT1/3-histone interactions inhibitor(IC50 = 0.26 μM),and is a first-in-class chemical probe displaying cellular targetFormule :C22H24N6ODegré de pureté :99.21% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.47TPOP146
CAS :<p>TPOP146 is a selective CBP/P300 benzoxazepine bromodomain inhibitor (Kd: 134 nM and 5.02 μM for CBP and BRD4).</p>Formule :C27H35N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.58DTP3
CAS :<p>DTP3 is a selective MKK7/GADD45β inhibitor, which inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.</p>Formule :C26H35N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6AS-85
CAS :<p>AS-85 is an ASH1L inhibitor with anti-leukemic activity that inhibits leukemic cell growth and increases cLogP.</p>Formule :C26H28F3N5O3S2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.66KDM4-IN-3
CAS :<p>KDM4-IN-3 is a KDM4 inhibitor that is cell-permeable and kills prostate cancer cells at low micromolar concentrations.</p>Formule :C17H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.32(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate
CAS :<p>(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) is a D-isomer 2-Hydroxyglutarate modified form.</p>Formule :C13H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.33GSK-J2
CAS :<p>GSK-J2 is an inactive enantiomer of GSK-J1 that is lipophilic and serves as an inactive control for GSK-J21.</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45PROTAC EZH2 Degrader-1
CAS :<p>PROTAC EZH2 Degrader-1 suppresses EZH2 methyltransferase activity with IC50 2.7 nM, serving as a potent tool in cancer research and EZH2 inhibition studies.</p>Formule :C54H67N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :942.15Itacitinib adipate
CAS :<p>Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.</p>Formule :C32H33F4N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.66Boc-Lys(Ac)-AMC
CAS :<p>Boc-Lys(Ac)-AMC (Boc-L-Lys(Ac)-AMC) is a synthetic substrate coupled to an HDAC-specific fluorophore (Ex/Em = 355 nm/460 nm).</p>Formule :C23H31N3O6Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.51CHZ868
CAS :<p>CHZ868 is a type II JAK inhibitor with potential antitumor activity that reverses the persistence of type I JAK inhibitors and can be used to study leukemia.</p>Formule :C22H19F2N5O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.42GSK9311
CAS :<p>GSK9311 inhibits BRPF bromodomain (pIC50: 6.0 and 4.3 for BRPF1 and BRPF2, respectively).</p>Formule :C24H31N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.53ADTL-SA1215
CAS :<p>ADTL-SA1215 is a SIRT3 activator with SIRT3 deacetylase activity for the study of triple negative breast cancer.</p>Formule :C26H29I2NO3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.32Fenbendazole-d3
CAS :<p>Fenbendazole-d3 is a deuterated compound of Fenbendazole. Fenbendazole has a CAS number of 43210-67-9. Fenbendazole is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.</p>Formule :C15H10D3N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37(±)-1,2-Diolein
CAS :<p>(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) is a PKC activator. (±)-1,2-Diolein could increases myotubes Ca 2+ influx.</p>Formule :C39H72O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.99
