
Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Chromatine/Épigénétique"
2612 produits trouvés pour "Chromatine/Épigénétique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
N6-Cyclohexyladenosine
CAS :N6-Cyclohexyladenosine (CHA) is a selective agonist of A1 receptor with EC50 of 8.2 Nm.Formule :C16H23N5O4Degré de pureté :99.92% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38GNE-781
CAS :GNE-781: potent CBP inhibitor (IC50: 0.94 nM), also targets BRET/BRD4(1) (IC50: 6.2/5100 nM).Formule :C27H33F2N7O2Degré de pureté :99.25% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.59Ref: TM-T15405
1mg131,00€5mg281,00€10mg460,00€25mg765,00€50mg1.035,00€100mg1.404,00€1mL*10mM (DMSO)324,00€SNDX-5613
CAS :Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction.Cost-effective and quality-assured.Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :99.12% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82Ref: TM-T12943
1mg73,00€2mg97,00€5mg160,00€10mg274,00€25mg542,00€50mg778,00€100mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)217,00€Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
CAS :Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, a MAO inhibitor, treats major, dysthymic, and atypical depression.Formule :C9H11N·HClDegré de pureté :99.48% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.66Pulrodemstat benzenesulfonate
CAS :Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) is a potent and orally inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer effect.Formule :C30H29F2N5O5SDegré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64Ref: TM-T11882
1mg60,00€2mg86,00€5mg124,00€10mg188,00€25mg329,00€50mg490,00€100mg710,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€Bendazol
CAS :Bendazol (Dibazol) is always used as the drug for hypertension and cerebral Angiospasm.Formule :C14H12N2Degré de pureté :98.7% - 99.87%Couleur et forme :White Or Almost White Crystalline PowderMasse moléculaire :208.26A-395
CAS :A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.Formule :C26H35FN4O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.65Lin28-let-7a antagonist 1
CAS :Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction,and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.Formule :C31H29N5O7Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59Ref: TM-T11851
1mg96,00€5mg205,00€10mg313,00€25mg562,00€50mg845,00€100mg1.243,00€1mL*10mM (DMSO)266,00€Ilginatinib maleate
CAS :Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.
Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5Delgocitinib
CAS :Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.Formule :C16H18N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Ref: TM-T15096
1mg160,00€5mg295,00€10mg462,00€25mg879,00€50mg1.341,00€100mg1.953,00€200mg2.628,00€1mL*10mM (DMSO)330,00€5-Azacytidine
CAS :5-Azacytidine (Ladakamycin) is a cytidine nucleoside analog, a DNA methylation inhibitor with specificity.Formule :C8H12N4O5Degré de pureté :98% - 99.79%Couleur et forme :Crystals From Methanol Physical Description White Crystalline Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :244.2Gusacitinib
CAS :Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).Formule :C24H28N8O2Degré de pureté :98.06% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53Ref: TM-T14331
1mg39,00€5mg84,00€10mg116,00€25mg178,00€50mg333,00€100mg495,00€200mg710,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€MAT2A inhibitor 2
CAS :MAT2A inhibitor 2 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A).Formule :C18H24ClN3O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.85Golidocitinib
CAS :Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).Formule :C25H31N9O2Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57Centrinone
CAS :Centrinone (LCR-263) (LCR-263) is a reversible inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4; Ki:0.16 nM).Formule :C26H25F2N7O6S2Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.65JAK2 Inhibitor V
CAS :JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.Formule :C23H24N2ODegré de pureté :98.36% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45Ref: TM-T3042
2mg37,00€5mg54,00€10mg80,00€25mg148,00€50mg259,00€100mg477,00€500mg1.063,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€MK8722
CAS :MK8722 is an effective and systemic activator of pan-AMPK.Formule :C24H20ClN3O4Degré de pureté :98.08% - 99.8800%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.89Ref: TM-T16099
1mg34,00€2mg49,00€5mg74,00€10mg113,00€25mg215,00€50mg396,00€100mg585,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€MS417
CAS :MS417 (GTPL7512) is an inhibitor of BET-specific BRD4(BRD4-BD1 and BRD4-BD2 with IC50s of 30, 46 nM and Kds of 36.1, 25.4 nM, respectively), with weakFormule :C20H19ClN4O2SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.91L002
CAS :L002 is a potent inhibitor of acetyltransferase p300 with an IC50 of 1.98 μM, blocking histone and p53 acetylation, and may treat cardiac hypertrophy.Formule :C15H15NO5SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.35PBIT
CAS :PBIT is a JARID1 inhibitor with IC50: 3 μM for JARID1B, 6 μM for JARID1A, and 4.9 μM for JARID1C.Formule :C14H11NOSDegré de pureté :99.61% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.31Ref: TM-T16435
1mg35,00€2mg50,00€5mg75,00€10mg105,00€25mg215,00€50mg340,00€100mg550,00€200mg780,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€
