Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GNE-781
CAS :<p>GNE-781: potent CBP inhibitor (IC50: 0.94 nM), also targets BRET/BRD4(1) (IC50: 6.2/5100 nM).</p>Formule :C27H33F2N7O2Degré de pureté :99.64% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.59VTP50469
CAS :<p>VTP50469 is a highly selective and orally active small molecule inhibitor of the Menin-MLL protein-protein interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :98.31% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82Glucosamine hydrochloride
CAS :<p>Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) is commonly used as a treatment for osteoarthritis, although its acceptance as a medical therapy varies.</p>Formule :C6H13NO5·HClDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :White Solid CrystallineMasse moléculaire :215.63Pulrodemstat benzenesulfonate
CAS :<p>Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) is a potent and orally inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer effect.</p>Formule :C30H29F2N5O5SDegré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64SNDX-5613
CAS :<p>Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C32H47FN6O4SDegré de pureté :99.12% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.82Indoprofen
CAS :<p>Indoprofen ((±)-Indoprofe) is a non-steroidal anti-inflammatory drug.</p>Formule :C17H15NO3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
CAS :<p>N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine inhibits spermine synthase; used in neuro disease research.</p>Formule :C9H20N2Degré de pureté :98.05% - 98.82%Couleur et forme :Pale Yellow Clear LiquidMasse moléculaire :156.2685Albendazole
CAS :<p>Albendazole (SKF-62979) is used as a drug indicated for the treatment of a variety of worm infestations.</p>Formule :C12H15N3O2SDegré de pureté :98.21% - 98.76%Couleur et forme :Colorless Crystals SolidMasse moléculaire :265.33Ilginatinib maleate
CAS :<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5A-395
CAS :<p>A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C26H35FN4O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.65Lin28-let-7a antagonist 1
CAS :<p>Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction，and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.</p>Formule :C31H29N5O7Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59Curcumin
CAS :<p>Curcumin (Natural Yellow 3) is a phenolic natural product, an inhibitor of histone acetyltransferase p300/CREB (IC50=25 μM) with specificity.</p>Formule :C21H20O6Degré de pureté :95% - 98.98%Couleur et forme :Orange-Yellow Crystal Powder; Gives Brownish-Red Color With Alkali; Light-Yellow Color With Acids Physical Description Orange-Yellow Needles (Ntp 1992)Masse moléculaire :368.3799MAT2A inhibitor 2
CAS :<p>MAT2A inhibitor 2 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A).</p>Formule :C18H24ClN3O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.85Gusacitinib
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>Formule :C24H28N8O2Degré de pureté :98.06% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53MS417
CAS :<p>MS417 (GTPL7512) is an inhibitor of BET-specific BRD4(BRD4-BD1 and BRD4-BD2 with IC50s of 30, 46 nM and Kds of 36.1, 25.4 nM, respectively), with weak</p>Formule :C20H19ClN4O2SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.91EML 425
CAS :<p>EML 425 is a potent and selective inhibitor of CREB binding protein (CBP)/p300 (IC50s: 2.9 and 1.1 μM, respectively).</p>Formule :C27H24N2O4Degré de pureté :97.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.49T-3775440 hydrochloride
CAS :<p>T-3775440 hydrochloride is an irreversible inhibitor of lysine-specific histone demethylase (LSD1)(IC50 : 2.1 nM).</p>Formule :C18H23ClN4ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.85Golidocitinib
CAS :<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formule :C25H31N9O2Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57Niraparib (R-enantiomer)
CAS :<p>Niraparib R-enantiomer (MK 4827 R-enantiomer) is an inhibitor of PARP1(IC50 of 2.4 nM).</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39BRD4 Inhibitor-10
CAS :<p>BRD4 Inhibitor-10 is an inhibitor of BRD4-BD1 (IC50: 8 nM).</p>Formule :C25H27N5O2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.51
