Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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C646
CAS :<p>C646, a histone acetyltransferase inhibitor, inhibits p300 (Ki: 400 nM, in a cell-free assay).</p>Formule :C24H19N3O6Degré de pureté :98% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.42SETDB1-TTD-IN-1 TFA
<p>SETDB1-TTD-IN-1 TFA: potent, selective SETDB1-TTD inhibitor (Kd: 88 nM), useful for related biological research.</p>Formule :C30H32F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.6Niraparib tosylate
CAS :<p>Niraparib tosylate (MK-4827 (tosylate))(with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM) is a selective PARP1/PARP2 inhibitor.</p>Formule :C19H20N4O·C7H8O3SDegré de pureté :99.34% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59Acetyl Pentapeptide-1 acetate
<p>Acetyl Pentapeptide-1 acetate is an histone deacetylase inhibitor.</p>Formule :C34H55N9O12Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :781.86Splitomicin
CAS :Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) (IC50 of 60 μM), a specific inhibitor of NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p, displays a high activity in aFormule :C13H10O2Degré de pureté :97.09% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.22PFI-1
CAS :<p>PFI-1 (PF-6405761), a specific BET (bromodomain-containing protein) inhibitor for BRD4, is with the IC50 of 0.22 μM in a cell-free assay.</p>Formule :C16H17N3O4SDegré de pureté :98.74% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.39GSK-LSD1 dihydrochloride
CAS :<p>GSK-LSD1 dihydrochloride: potent LSD1 inhibitor, >1000x selective over MAO-A/B, LSD2, IC50: 16 nM.</p>Formule :C14H22Cl2N2Degré de pureté :98.72% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.243-TYP
CAS :<p>3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) is a selective SIRT3 inhibitor.</p>Formule :C7H6N4Degré de pureté :99.16% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.15Baricitinib phosphate
CAS :Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.Formule :C16H20N7O6PSDegré de pureté :99.4% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41Aurora kinase inhibitor-2
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) is a cell-permeable anilinoquinazoline that inhibit the activity of Aurora A (IC50 = 0.39 M).</p>Formule :C23H20N4O3Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.432-hexyl-4-Pentynoic Acid
CAS :<p>2-hexyl-4-Pentynoic Acid, a valproic acid (VPA) derivatives, is a potent and robust HDACs inhibitor with IC50 value of 13 μM.</p>Formule :C11H18O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.26Deoxyshikonin
CAS :<p>1.</p>Formule :C16H16O4Degré de pureté :99.36% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3MRTX9768
CAS :<p>MRTX-9768 is a synthetic lethal-based inhibitor designed to bind the PRMT5-MTA complex and selectively target MTAP/CDKN2A-deleted tumors.</p>Formule :C24H17FN6ODegré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43RO8191
CAS :<p>RO8191 (CDM-3008) (CDM-3008) is an agonist of interferon (IFN) receptor.</p>Formule :C14H5F6N5ODegré de pureté :98% - 98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.21PX-478
CAS :PX-478 is a HIF-1α inhibitor with selectivity, oral activity, and blood-brain barrier permeability.Formule :C13H20Cl4N2O3Degré de pureté :97% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.12AS8351
CAS :<p>AS8351 inhibits histone demethylase, used with various compounds to turn human lung fibroblasts into cardiomyocytes.</p>Formule :C17H13N3O2Degré de pureté :99.54% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.3MK-4827 Racemate
CAS :<p>MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) is a selective PARP1 and PARP2 inhibitor with IC50s of 3.8 nM and 2.1 nM, respectively, over 330-fold selectivity for</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.397BIO
CAS :<p>7BIO triggers nonapoptotic death, blocks FLT3, DYRK1A/2, Aurora B/C kinases.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17Selisistat
CAS :Selisistat (EX-527) is a potent and specific inhibitor of the deacetylase SIRT1 (IC50=38 nM).Formule :C13H13ClN2ODegré de pureté :98.53% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.71SGI-1776
CAS :<p>SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.</p>Formule :C20H22F3N5ODegré de pureté :99.3% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.42
