Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Ilginatinib
CAS :<p>Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formule :C21H20FN7Degré de pureté :98.4% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.43Deferoxamine Mesylate
CAS :<p>Deferoxamine Mesylate (DFOM) is an iron chelator and iron death inhibitor.</p>Formule :C26H52N6O11SDegré de pureté :94.68% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.79PKC β pseudosubstrate acetate
<p>PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) is a selective cell-permeable inhibitor of PKC.</p>Degré de pureté :95.42%Couleur et forme :SoildEBI-2511
CAS :<p>EBI-2511 is a highly potent and orally active inhibitor of EZH2 (IC50: 6 nM in Pfeffiera cell lines).</p>Formule :C34H48N4O4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.77Tilorone dihydrochloride
CAS :<p>Tilorone dihydrochloride is an orally active interferon inducer, and has antineoplastic and anti-inflammatory actions.</p>Formule :C25H36Cl2N2O3Degré de pureté :98% - 99.86%Couleur et forme :Orange Yellow Crystal PowderMasse moléculaire :483.47Decitabine
CAS :<p>Decitabine (Deoxycytidine) is a deoxycytidine analog, a DNA methyltransferase inhibitor with oral activity.</p>Formule :C8H12N4O4Degré de pureté :98.06% - 99.87%Couleur et forme :Physical Description Fine White Crystalline Powder Used As A DrugMasse moléculaire :228.21BMS-986158
CAS :<p>BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.</p>Formule :C30H33N5O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.62GXH-II-052
<p>GXH-II-052: Potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT (Kd 0.6-28 nM), anti-proliferative, reduces c-Myc expression.</p>Formule :C62H76Cl2F2N14O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1366.39Nicotinamide riboside malate
CAS :<p>Orally active NAD+ booster, NR malate enhances metabolism, supports cognitive function, and is a vitamin B3 source.</p>Formule :C15H20N2O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.33HDAC6-IN-56
<p>HDAC6-IN-56 (compound 18d) is an inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 1.3 nM. This compound can inhibit the S phase and induce apoptosis in HCT-116 colon cancer cells.</p>Formule :C25H27ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.14415HIF-PHD-IN-4
<p>HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) is an orally active PHD2 inhibitor with an IC50 of 100 nM. At a dose of 2 mg/kg, it effectively enhances G-CSF-induced mobilization of hematopoietic stem cells in mice. HIF-PHD-IN-4 is suitable for research in the oncology field.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC BRD4 Degrader-5
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-5 is a PROTAC that degrades BRD4 in HER2 positive and negative breast cancer cell lines.</p>Formule :C50H62ClN9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.67Protein Kinase C (19-36)
CAS :<p>Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.</p>Formule :C93H159N35O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2151.48FTX-6058
CAS :<p>FTX-6058 is an oral inhibitor of EED that induces HbF and may treat hemoglobinopathies like sickle cell and β-thalassemia.</p>Formule :C22H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.417MS2133
<p>MS2133 is a DOT1L PROTAC degrader. It facilitates the ubiquitination and degradation of DOT1L in THP-1 and MV4-11 cells, with DC50 values of 56 nM and 25 nM, respectively, and reduces H3K79 methylation. MS2133 also inhibits the growth of MLL-r leukemia cells, demonstrating anticancer activity.</p>Formule :C58H66ClF3N14O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1290.41175KDM1A-IN-29
CAS :<p>KDM1A-IN-29 is a histone demethylase inhibitor.</p>Formule :C16H16ClN3O4SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.83KDM4 ligand-1
<p>KDM4ligand-1 is a ligand targeting the protein (histone lysine demethylase KDM4) in PROTACs. It can be utilized for the synthesis of PROTACs.</p>Couleur et forme :Odour Solid(S,R,S)-AHPC-C5-COOH
CAS :<p>E3 ligase ligand-linker '(S,R,S)-AHPC-C5-COOH' for PROTACs, VH032 inhibits VHL/HIF-1α with 185 nM Kd, may aid anemia and ischemic disease research.</p>Formule :C29H42N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.73ZL0590
CAS :<p>ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.</p>Formule :C23H27F3N4O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :512.55SIRT1/2/3-IN-1
CAS :<p>Potent SIRT1/2/3-IN-1 inhibits SIRT1/2/3 with IC50: 0.54, 0.25, 0.72 μM; used in cancer research.</p>Formule :C46H63N9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.18
