CAS 783355-60-2

Abexinostat

Description :

Abexinostat est un inhibiteur de petites molécules principalement connu pour son rôle en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui est significatif dans le domaine de la thérapie contre le cancer. Il se caractérise par sa capacité à moduler l'expression génique en altérant l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Abexinostat a été étudié pour son efficacité potentielle dans le traitement de diverses malignités, y compris les cancers hématologiques et les tumeurs solides. Le composé est généralement administré par voie orale et a montré des promesses dans des études précliniques et cliniques, souvent en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques pour améliorer l'activité antitumorale. Sa structure chimique comprend un noyau qui permet l'interaction avec l'enzyme HDAC, entraînant l'inhibition de son activité. Comme de nombreux inhibiteurs de HDAC, l'application thérapeutique de Abexinostat est accompagnée d'un profil d'effets secondaires potentiels, ce qui nécessite une surveillance attentive pendant le traitement. Dans l'ensemble, Abexinostat représente un ajout précieux à l'arsenal des thérapies ciblées contre le cancer.

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

InChI : InChI=1S/C21H23N3O5/c1-24(2)13-17-16-5-3-4-6-18(16)29-19(17)21(26)22-11-12-28-15-9-7-14(8-10-15)20(25)23-27/h3-10,27H,11-13H2,1-2H3,(H,22,26)(H,23,25)

Code InChI : InChIKey=MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N(C)C)C=1C=2C(OC1C(NCCOC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=CC=CC2

Synonymes :

• 2-Benzofurancarboxamide, 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-
• 3-[(Dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide
• Abexinostat
• Brd K12867552
• Cra 024781
• Cra 24781
• Pci 24781
• Thm-I 94

Abexinostat

CAS : 783355-60-2

Abexinostat (PCI-24781) is a pan-HDAC inhibitor, strongest on HDAC1; less so on HDACs 2, 3, 6, 10. Very select for HDAC8. In Phase 1/2 trials.

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : 98.19% - 98.43%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 397.42

Ref: TM-T0431

CRA-02478

CAS : 783355-60-2

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 397.4244

Ref: IN-DA00G3PG

Abexinostat

CAS : 783355-60-2

Abexinostat

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 397.42

Ref: 54-BUP01893

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

CAS : 783355-60-2

3-((Dimethylamino)Methyl)-N-(2-(4-(Hydroxycarbamoyl)Phenoxy)Ethyl)Benzofuran-2-Carboxamide

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 397.42

Ref: 54-OR1026175

Abexinostat

CAS : 783355-60-2

3-((Dimethylamino)methyl)-N-(2-(4-(hydroxycarbamoyl)phenoxy)ethyl)benzofuran-2-carboxamide

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 397.42

Ref: IN-DG304661

PCI-24781

CAS : 783355-60-2

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 397.431

Ref: 10-F390271

Abexinostat

CAS : 783355-60-2

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 397.431

Ref: 10-F979046

PCI-24781

CAS : 783355-60-2

Applications PCI-24781 is a novel hydroxamic acid HDAC inhibitor (histone deacetylase inhibitor).  PCI-24781 exerts cytotoxicity and histone H3 alterations via caspase-8 and FADD in leukemia cells.
References Morales, V., et al.: Mol. Cell Biol., 20, 7230 (2000), Th'ng, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 27809 (2005), Esteller, M., et al.: Carcinogenesis, 27, 1121 (2006),

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 397.4244

Ref: TR-P216400

PCI 24781

CAS : 783355-60-2

HDAC enzyme inhibitor; antineoplastic

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 397.42 g/mol

Ref: 3D-FP26773