Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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TP-3654
CAS :<p>TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).</p>Formule :C22H25F3N4ODegré de pureté :99.8% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.46E7449
CAS :<p>E7449 is a potent inhibitor of PARP1, PARP2, TNKS1, and TNKS2 with IC50s of 2, 1, ~50, and ~50 nM respectively.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Protosappanin A
CAS :<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25Molibresib
CAS :<p>Molibresib (GSK525762) is an inhibitor of BET proteins (IC50: about 35 nM).</p>Formule :C22H22ClN5O2Degré de pureté :97.70% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9(+)-JQ1 PA
CAS :<p>(+)-JQ1 PA is a derivative of the Bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitor JQ1(IC50 of 10.4 nM).</p>Formule :C22H20ClN5OSDegré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.95WM-1119
CAS :<p>WM-1119 is a highly potent, selective KAT6A/B inhibitor</p>Formule :C18H13F2N3O3SDegré de pureté :96.59% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.38XD14
CAS :<p>XD14 inhibits BET bromodomains with Kd: BRD4(1) 160nM, BRD2(1) 170nM, BRD3(1) 380nM, BRD3(2) 490nM, BRD2(2) 830nM, BRD4(2) 850nM.</p>Formule :C20H27N3O5SDegré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.51FL-411
CAS :<p>FL-411 (BRD4-IN-1) is a potent and selective BRD4 inhibitor with an IC50 of 0.43±0.09 μM for BRD4.</p>Formule :C18H19N3O2SDegré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.43GSK3685032
CAS :<p>GSK3685032 is a non-covalent and selective DNMT1 inhibitor(IC50 = 36 nM).</p>Formule :C22H24N6OSDegré de pureté :98.56% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.53Daminozide
CAS :<p>Daminozide (Succinic Acid) is a plant growth regulator, selectively inhibits the KDM2/7 JmjC subfamily.</p>Formule :C6H12N2O3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :White Crystalline Solid Physical Description Odorless White Crystals Or Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :160.17GSK-5959
CAS :<p>GSK-5959 is a selective BRPF1 inhibitor with IC50 ~80 nM, 100-fold more specific than 35 other bromodomains.</p>Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.35% - 98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47Deucravacitinib
CAS :<p>Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46Momelotinib
CAS :<p>Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.</p>Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :97.47% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46MS436
CAS :<p>MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.</p>Formule :C18H17N5O3SDegré de pureté :97.95% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42SNS-314 Mesylate
CAS :<p>SNS-314 Mesylate (SNS-314) is an effective and specific Aurora A/B/C inhibitor. SNS-314 is less inhibition of Trk A/B, Fms, Flt4, c-Raf, Axl, and DDR2.</p>Formule :C18H15ClN6OS2·CH4O3SDegré de pureté :99.44% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.04BAY-598
CAS :<p>BAY 598 is a potent and selective competitive inhibitor of SMYD2, exhibiting >100-fold selectivity over SMYD3, SUV420H1, and SUV420H2. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H20Cl2F2N6O3Degré de pureté :99.18% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.342',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
CAS :<p>2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) is a prodrug form of 5-azacytidine that may be rapidly absorbed orally.</p>Formule :C14H18N4O8Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.31GSK046
CAS :<p>GSK046 (iBET-BD2), potent oral BET BD2 inhibitor; IC50: BRD2 (264 nM), BRD3 (98 nM), BRD4 (49 nM), BRDT (214 nM); immunomodulatory.</p>Formule :C23H27FN2O4Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24GSK6853
CAS :<p>GSK6853 is a potent, soluble, cell-active, and highly selective inhibitor of the BRPF1 bromodomain.</p>Formule :C22H27N5O3Degré de pureté :98.71% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48(Z)-LFM-A13
CAS :<p>(Z)-LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.</p>Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360Niraparib
CAS :<p>Niraparib (MK-4827) inhibits PARP1/PARP2 (IC50: 3.8/2.1 nM), effective on BRCA mutant cancers, 330x less effective on PARP3, V-PARP, Tank1.</p>Formule :C19H20N4ODegré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39AKBA
CAS :<p>AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid), a natural component from frankincense, is a novel activator of Nrf2.</p>Formule :C32H48O5Degré de pureté :97.85% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.72MN-64
CAS :<p>MN-64 is a tankyrases inhibitor, showed 6 nM potency against tankyrase 1, isoenzyme selectivity, and Wnt signaling inhibition.</p>Formule :C18H16O2Degré de pureté :99.5% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32SGC0946
CAS :<p>SGC0946 is a highly effective and specific DOT1L methyltransferase inhibitor (IC50: 0.3 nM); selectively kill mixed lineage leukemia cells.</p>Formule :C28H40BrN7O4Degré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.57SMI-16a
CAS :<p>SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) , a cell-permeable thiazolidinedione compound, acts as an effective, ATP-competitive inhibitor against Pim-1/2 kinases (</p>Formule :C13H13NO3SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.31OF-1
CAS :<p>OF-1 is a potent inhibitor of BRPF1B and BRPF2 bromodomain.</p>Formule :C17H18BrN3O4SDegré de pureté :98.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.31AT9283
CAS :<p>AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).</p>Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43SETDB1-TTD-IN-1
CAS :<p>SETDB1-TTD-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SET domain bifurcated protein 1 tandem tudor domain (SETDB1-TTD, Kd = 88 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C28H31N5O2Degré de pureté :98.26% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.58JMJD7-IN-1
CAS :<p>JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) is a potent JMJD7 inhibitor, with an IC50 of 6.62 μM.</p>Formule :C16H8Cl2N2O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.15PF-9366
CAS :<p>PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor (IC50: 420 nM; Kd: 170 nM).</p>Formule :C20H19ClN4Degré de pureté :97.28% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.84AG-270
CAS :<p>AG-270 is an allosteric and orally active inhibitor of MAT2A.</p>Formule :C30H27N5O2Degré de pureté :98.28% - 98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57C-82
CAS :<p>C-82 is a specific CBP/β-catenin antagonist. It inhibits the binding between β-catenin and CBP and increases the binding between β-catenin and p300.</p>Formule :C33H34N6O4Degré de pureté :98.86% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.66Itacitinib
CAS :<p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H23F4N9ODegré de pureté :96.4% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.51A-966492
CAS :<p>A-96649 is a new-type and effective inhibitor. The Ki of A-966492 for PARP1 and PARP2 is 1 nM and 1.5 nM, respectively.</p>Formule :C18H17FN4ODegré de pureté :98.53% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.35GSK503
CAS :<p>GSK-503, a potent EZH2 inhibitor, has potential antitumor activity.</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67PFI-4
CAS :<p>PFI-4 is a potent and selective and cell-permeable BRPF1 bromodomain inhibitor.</p>Formule :C21H24N4O3Degré de pureté :99.53% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44NI-57
CAS :<p>NI-57 inhibits BRPF family proteins: BRPF1 (IC50=3.1nM), BRPF2 (IC50=46nM), BRPF3 (IC50=140nM).</p>Formule :C19H17N3O4SDegré de pureté :99.88% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42Menin-MLL inhibitor MI-2
CAS :<p>Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.</p>Formule :C18H25N5S2Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55Molibresib besylate
CAS :<p>Molibresib besylate (GSK 525762C) is a BET protein family inhibitor used in the study of refractory hematologic malignant diseases.</p>Formule :C28H28ClN5O5SDegré de pureté :99.64% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.07Oroxylin A
CAS :<p>Oroxylin A fights tumors, aids RAS therapy, promotes CaCo-2 cell apoptosis, blocks MCF-7 cell invasion and enhances leukemia treatment.</p>Formule :C16H12O5Degré de pureté :98.72% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.26Tofacitinib
CAS :<p>Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C16H20N6ODegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37GSK126
CAS :<p>GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67Seclidemstat
CAS :<p>Seclidemstat (SP-2577) is an effective LSD1 inhibitor, with a mean IC50 of 127 nM.</p>Formule :C20H23ClN4O4SDegré de pureté :98.28% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.94Veliparib dihydrochloride
CAS :<p>Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM in cell-free assays, respectively.</p>Formule :C13H18Cl2N4ODegré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.21Remodelin
CAS :<p>Remodelin is an effective and specific inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.</p>Formule :C15H14N4SDegré de pureté :99.39% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.363PT-2385
CAS :<p>PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM).</p>Formule :C17H12F3NO4SDegré de pureté :98.91% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.34Venadaparib
CAS :<p>Venadaparib, a PARP inhibitor (IC50: 1.4/1.0 nM for PARP1/2), is orally active, selective, not affecting PARP-5, used in tumor studies.</p>Formule :C23H23FN4O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.45RN-1 dihydrochloride
CAS :<p>RN-1 dihydrochloride is an effective and selective irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1, IC50 = 70 nM).</p>Formule :C23H31Cl2N3O2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.42Ruxolitinib
CAS :<p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.4% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36
