Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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HDAC/NAMPT-IN-1
CAS :<p>HDAC/NAMPT-IN-1 (compound 39h) simultaneously inhibits HDAC and NAMPT, exhibiting IC 50 values ranging from 0.72 to 37081 nM for HDAC and 1618 nM for NAMPT [1].</p>Formule :C19H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4BRD4-BD1/2-IN-1
CAS :<p>BRD4-BD1/2-IN-1 efficiently blocks BRD4 BD-1/2 under 100 nM IC50 (US20150148375A1, cmpd 5).</p>Formule :C21H14F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.36CK2/PIM1-IN-1
CAS :<p>CK2/PIM1-IN-1 inhibits CK2 & PIM1 (IC50s: 3.787 & 4.327 μM), aimed for cancer research.</p>Formule :C15H9NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.37AMPK activator 9
CAS :<p>AMPK activator 9 (ZM-6) is a potent α2β1γ1 agonist with an EC50 of 1.1 µM, potential for type 2 diabetes research.</p>Formule :C31H28F4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.57UNC2327
CAS :<p>UNC2327 is a potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) (IC50:230 nM).</p>Formule :C14H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.384-iodo-SAHA
CAS :<p>4-Iodo-SAHA (1k), an oral HDAC inhibitor for cancer research, has EC50s from 0.12 to 1.3 μM across various cell lines.</p>Formule :C14H19IN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.22ARTD10/PARP10-IN-2
CAS :<p>ARTD10/PARP10-IN-2: A potent, non-selective PARP inhibitor, IC50: ARTD10/PARP10 (2.0μM), ARTD1/PARP1 (9.7μM).</p>Formule :C12H13N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.25VE-465
CAS :<p>VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.</p>Formule :C22H28N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.58LT052
CAS :<p>LT052 is a BET BD1 inhibitor with anti-inflammatory activity. It mediates the BRD4/NF-κB/NLRP3 signaling inflammatory pathway.</p>Formule :C22H19N5O4SDegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.48JAK-IN-20
CAS :<p>JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.</p>Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58BRD4884
CAS :<p>BRD4884 is a highly selective and efficient HDAC1 and HDAC2 inhibitor that also inhibits HDAC3, used in research on neurological disorders.</p>Formule :C18H19FN2O2Degré de pureté :99.19% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.35JS1310
CAS :<p>JS1310 is a selective PRMT7 inhibitor (IC50: 5 μM against human PRMT7). JS1310 has shown anti-cancer effects on different cancer cells.</p>Formule :C23H22FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45Lorpucitinib
CAS :<p>Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.</p>Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5PRMT5-IN-17
CAS :<p>PRMT5-IN-17 is a PRMT5-blocking compound with anticancer properties, linked to epigenetic changes.</p>Formule :C26H33N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.59IACS-9571 hydrochloride
CAS :<p>IACS-9571 hydrochloride: potent TRIM24/BRPF1 inhibitor; IC50 = 8 nM (TRIM24); Kd = 31 nM (TRIM24), 14 nM (BRPF1).</p>Formule :C32H43ClN4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :679.22Peficitinib hydrochloride
CAS :<p>Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).</p>Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86CCT077791
CAS :<p>CCT077791 is a potent inhibitor of p300 and PCAF histone acetyltransferase activity for cancer research.</p>Formule :C9H5ClN2O3SDegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.67KDM2B-IN-4
CAS :<p>KDM2B-IN-4, from patent WO2016112284A1 as 182b, is a potent KDM2B inhibitor used in cancer research.</p>Formule :C24H28N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.49Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :<p>Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1</p>Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27ET-JQ1-OH
CAS :<p>ET-JQ1-OH is an allele-specific BET inhibitor.</p>Formule :C21H21ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.93ML753286
CAS :<p>ML753286 has high permeability and low to medium clearance in rodent and human liver S9 fractions.</p>Formule :C20H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.43Trotabresib
CAS :<p>Trotabresib (CC-90010) is an orally active inhibitor of BET and can be used in studies about advanced solid tumors.</p>Formule :C21H21NO4SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46JAK1-IN-4
CAS :<p>JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).</p>Formule :C26H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59Y02224
CAS :<p>Y02224 is a BET inhibitor. It shows the reasonable antiproliferative effect on leukemia cells.</p>Formule :C20H17BrN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.33MI-1
CAS :<p>MI-1 inhibits Menin-MLL interaction with an IC 50 of 1.9 μM [1].</p>Formule :C19H25N5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.57Dot1L-IN-5
CAS :<p>Dot1L-IN-5 is a potent inhibitor of the disruptor of telomeric silencing 1-like protein ( DOT1L ) with an IC 50 SPA DOT1L of 0.17 nM [1].</p>Formule :C23H19ClF2N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.96Helenalin Acetate
CAS :<p>Helenalin Acetate: anti-inflammatory, anti-cancer, hinders C/EBPß and p300 cooperation.</p>Formule :C17H20O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.34HDAC-IN-45
CAS :<p>HDAC-IN-45, a small HDAC blocker, forms H-bonds with Y303 and shows anticancer properties; IC50 for HDAC1/2/3: 0.108/0.585/0.563 μM.</p>Formule :C25H20ClFN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.93DM-01
CAS :<p>DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.</p>Formule :C23H24F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.45dBRD9-A
CAS :<p>Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.</p>Formule :C42H49N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :779.88PB118
<p>PB118 clears Aβ, boosts phagocytosis, enhances tubulin networks, reduces p-tau & inflammation in AD; HDAC6 IC50: 5.6 nM.</p>Formule :C18H19FN2O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :314.35HDAC6-IN-15
<p>HDAC6-IN-15: selective HDAC6 inhibitor, IC50 of 38.2 nM, for cancer and neurodegenerative research.</p>Formule :C25H28FFeN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.35CeMMEC2
CAS :<p>CeMMEC2, a novel inhibitor of BRD4, binds both the first and the second bromodomain of BRD4.</p>Formule :C14H19N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.33(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS :<p>(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.</p>Formule :C9H12ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.651Guadecitabine sodium
CAS :<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407HAT-IN-1
CAS :<p>HAT-IN-1 is an inhibitor of HAT used in the research of cancer.</p>Formule :C23H18BrF4N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.3HDAC3-IN-T326
CAS :<p>HDAC3-IN-T326: potent, selective HDAC3 inhibitor, boosts NF-κB acetylation, activates latent HIV gene expression.</p>Formule :C21H18N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.47Gue1654
CAS :<p>Gue1654 is an OXE-R inhibitor and cardiomyocyte apoptosis.Gue1654 can be used for the study of cardiovascular diseases.</p>Formule :C23H17N3OS3Degré de pureté :98.02% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.6LSD1-IN-6
CAS :<p>LSD1-IN-6, a potent LSD1 inhibitor (IC50: 123 nM), enhances H3K4me2 without altering LSD1 expression. Reversible.</p>Formule :C15H13BrN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.18SC-9
CAS :<p>SC-9 is a protein kinase C activator.</p>Formule :C22H24ClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.95PS432
CAS :<p>PS432 inhibits atypical PKCs, targets PIF-pocket, reduces tumors in mice sans side effects.</p>Formule :C25H19ClN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.95SMYD2-IN-1
CAS :<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Formule :C25H25Cl2F2N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.41OUL245
CAS :<p>OUL245: A selective PARP2 inhibitor (IC50=44nM), also inhibits other PARPs/TNKS (IC50=2.9-8.8μM).</p>Formule :C8H5N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.21Akt Inhibitor X
CAS :<p>Akt Inhibitor X is a cell-permeable and reversible inhibitor of Akt phosphorylation.</p>Formule :C20H25ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.88KDM5B-IN-3
CAS :<p>KDM5B-IN-3 inhibits KDM5B/JARID1B with IC50 of 9.32 μM, useful in gastric cancer studies.</p>Formule :C19H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.88DDP-38003 dihydrochloride
CAS :<p>DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM).</p>Formule :C21H28Cl2N4ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.38CID-4785700
CAS :<p>CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75</p>Formule :C22H23ClFN3O3Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.89Kgp-IN-1
CAS :<p>Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.</p>Formule :C19H24F4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.41PARP-1/2-IN-1
CAS :<p>PARP-1-/2-IN-1 is a potent inhibitor of PARP-1 (IC50: 0.51 nM) and PARP-2 (IC50: 23.11 nM).</p>Formule :C24H27FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.49KBH-A42
CAS :<p>KBH-A42 is an inhibitor of histone deacetylase.</p>Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37
