Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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PRMT5-MTA-IN-3
CAS :<p>PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) is an orally active and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5). It inhibits the proliferation of MTAP-deficient colorectal cancer HCT-116 cell line with an IC50 value of 5 nM. PRMT5-MTA-IN-3 holds potential for research in cancers, particularly in MTAP-deficient tumors such as colorectal cancer, non-small cell lung cancer, and pancreatic cancer.</p>Formule :C19H17F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.372Pociredir
CAS :<p>Pociredir (FTX-6058), a potent EED inhibitor (KD=0.163 nM), may help in SCD research.</p>Formule :C22H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.41PARP-1/HDAC-IN-1
CAS :<p>PARP-1/HDAC-IN-1 is a PARP-1 and HDAC6 inhibitor with anticancer, antimigratory, and antiangiogenic activities and is used in tumor research.</p>Formule :C22H18N4O4Degré de pureté :95.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.4MS117
<p>MS117 is a first-in-class and cell-active irreversible covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) (IC50 = 18 nM) [1].</p>Formule :C17H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.38KCL-440
CAS :<p>RS 57639 is a bioactive chemical.</p>Formule :C18H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35BPTF-IN-BZ1
<p>BPTF-IN-BZ1 is a BPTF inhibitor that possesses a high potency with a Kd of 6.3 nM.</p>Formule :C13H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.74LSD1-IN-22
<p>LSD1-IN-22: potent LSD1 inhibitor, K_i 98 nM, curbs cancer cell growth.</p>Formule :C9H8BrF2NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.07Itareparib
CAS :<p>Itareparib is a PARP inhibitor with demonstrated antitumor activity.</p>Formule :C20H26FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.438I-BET282E
<p>I-BET282E inhibits eight BET bromodomains (pIC50 6.4-7.7) with selectivity for other bromodomain proteins.</p>Formule :C26H34N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64PRMT5-IN-3
CAS :<p>PRMT5-IN-3 is a PRMT5 inhibitor.PRMT5-IN-3 is a combined DNA damaging agent that is synthetically lethal to tumor cells.</p>Formule :C22H23F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.44TYK2 ligand 2
CAS :<p>TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.</p>Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458JAK3-IN-7
CAS :<p>JAK3-IN-7 is a potent and selective JAK3 inhibitor (IC50<0.01 μM) for the treatment of rejection in organ transplantation, graft-versus-host reaction after</p>Formule :C17H20N6ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38PRMT5-IN-49
CAS :<p>PRMT5-IN-49 (Compound 4b16) is an inhibitor of PRMT5.</p>Formule :C19H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.39XY153
<p>XY153 (8l) is a BD2 selective BET inhibitor targeting BRD4, 3 & 2 with IC50s: 0.79, 5.31 & 5.09 nM, useful in acute myeloid leukemia & cancer research.</p>Formule :C33H34FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.64PRMT5-IN-19
PRMT5-IN-19 is a potent, selective PRMT5 inhibitor with IC50 of 23.9 nM and 47 nM, showing anti-cancer activity by inducing apoptosis.Formule :C25H24N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.48NSD2-PWWP1-IN-2
CAS :<p>NSD2-PWWP1-IN-2 (compound 33) is a potent NSD2-PWWP1 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 1.49 µM, indicating its potential utility in cancer research.</p>Formule :C29H30N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.575HIF-1α-IN-4
<p>HIF-1α-IN-4 is an inhibitor of HIF-1α with IC50 of 24 nM in HEK293T cells which has potential antitumor effects.</p>Formule :C16H12N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.2815:0 PG sodium
CAS :<p>15:0 PG sodium serves as an activator for the Protein Kinase C family and is an anionic phospholipid located in the membranes of mitochondria and microsomes. It plays a crucial role in the composition of pulmonary surfactants, especially within the membrane of the pulmonary lamellar bodies.</p>Formule :C36H70NaO10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.90Trichostatin A S-isomer
CAS :<p>Trichostatin A S-isomer, a HDAC 1, 3, 4, 6, 10 inhibitor with IC50 ~20 nM, has wide-ranging epigenetic effects.</p>Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene
CAS :<p>(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) serves as an inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; histone H4 methylation assay with an IC50 of 11 μM). At concentrations of 10 and 100 μM, it also inhibits histone H4 methylation caused by PRMT8 but does not affect methylation of histone H3.1 induced by CARM1 or Set7/9.</p>Formule :C14H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24
