Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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OM-153
CAS :<p>OM-153 blocks tankyrase 1 (IC50: 13 nM) and 2 (IC50: 2 nM), stifling WNT signaling and COLO 320DM cell growth.</p>Formule :C28H24FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.53NVS-BPTF-1
CAS :<p>NVS-BPTF-1 is a specific inhibitor of bromodomain and PHD finger containing transcription factor (BPTF), exhibiting a dissociation constant (K_D) of 71 nM [1].</p>Formule :C26H28FN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.61CM-414
CAS :<p>CM-414: HDAC/PDE5 inhibitor, targeting Alzheimer’s, IC50s: PDE5 (60 nM), HDAC1/2/3/6. Reduces Aβ, pTau in mice, boosts cognition.</p>Formule :C23H29N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51RL5a
CAS :<p>RL5a (compound C23) is a novel inhibitor of SETD8.</p>Formule :C17H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35Ten01
<p>Ten01 exhibits a 5.0 nM inhibition of JAK1 kinase.</p>Formule :C18H20F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.37HDAC-IN-47
<p>HDAC-IN-47: Oral HDAC inhibitor (IC50: 19.75-302.73 nM for HDAC1-8), blocks G2/M, inhibits autophagy, triggers apoptosis, anti-cancer in vivo.</p>Formule :C17H20BrN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.26JAK-IN-23
<p>"JAK-IN-23: oral dual JAK/STAT & NF-κB inhibitor; JAK1 (IC50: 8.9 nM), JAK2 (15 nM), JAK3 (46.2 nM); for IBD research."</p>Formule :C23H22Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35Azaphilone-9
CAS :<p>AZA-9 inhibits cancer growth by blocking HuR-ARE RNA binding; IC50=1.2μM.</p>Formule :C21H23BrO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.31PF-06263276
CAS :<p>PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).</p>Formule :C31H31FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.63HDAC8-IN-2
<p>HDAC8-IN-2 (5o) inhibits both smHDAC8 and hHDAC8 with IC50s of 0.27 μM, 0.32 μM, kills schistosome larvae, and lowers egg laying.</p>Formule :C21H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36SRI-43265
CAS :<p>SRI-43265 (compound 40) inhibits the dimerization of human antigen R protein (HuR), which is involved in cancer and inflammation pathogenesis [1].</p>Formule :C19H20N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4BET-IN-6
CAS :<p>BET-IN-6: Potent BRD2/4 inhibitor and ligand for PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 synthesis.</p>Formule :C22H20N2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.47PARP14 inhibitor 2
CAS :<p>PARP14 inhibitor2 (Compound 3) is an orally active and highly selective PARP14 inhibitor with an IC50 value of less than 30 nM. It effectively inhibits the mono ADP-ribosyltransferase activity of PARP14 and modulates IFN-γ and IL-4 signaling, thereby reversing pro-tumor macrophage polarization and suppressing anti-tumor inflammatory responses. PARP14 inhibitor2 holds potential for research in PARP14-related conditions such as tumors, atopic dermatitis, and autoimmune diseases.</p>Formule :C25H32FN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.60Tyk2-IN-20
CAS :Tyk2-IN-20 (Example 289) is an effective inhibitor of Tyk2 with an IC50 value below 5 nM. Additionally, it inhibits JAK1, JAK2, and JAK3 with IC50 values under 100 nM. This compound is utilized for the research of inflammatory diseases.Formule :C24H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.50P300-IN-4
<p>P300-IN-4 (compound 6) is a histone acetyltransferase p300 inhibitor with an IC50 value of 12.2 μM.</p>Formule :C29H28ClIN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.91HDAC/Top-IN-1
CAS :<p>HDAC/Top-IN-1, an oral HDAC/Top inhibitor, targets HDAC1-3,6,8 with low IC50s; blocks S-phase & induces apoptosis in HEL cells.</p>Formule :C29H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53CBP/p300-IN-18
<p>CBP/p300-IN-18 (compound 8) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.056 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 0.46 μM).</p>Formule :C25H27FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51BET-IN-27
CAS :<p>BET-IN-27 (compound 6C) is an orally active BET inhibitor with IC50 values of 3.3 nM (BRD4-BD2), 3.4 nM (BRD4-BD1), 4.1 nM (BRD2-BD1), 20.4 nM (BRD3-BD1), and 42.0 nM (BRDT-BD1). It also exhibits antiproliferative activity.</p>Formule :C21H23N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5LSD1-IN-13 hydrochloride
CAS :<p>LSD1-IN-13 hydrochloride (7e) is an oral LSD1 inhibitor (IC50: 24.43 nM), promoting differentiation in AML cell lines.</p>Formule :C23H30ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.02JAK1-IN-16
<p>JAK1-IN-16 (compound 4l) acts as an inhibitor of JAK1/STAT3 and effectively downregulates the expression of TLR4 protein.</p>Formule :C20H15ClF3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.87
