Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GNE-886
CAS :<p>GNE-886 has a wide range of applications in life science related research.</p>Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.59PARP7-IN-23
CAS :<p>PARP7-IN-23 (compound 56) is a potent PARP7 inhibitor with an EC50 of 0.915 nM for pSTAT1 in NCI-H1373 cells, indicating its potential for cancer research.</p>Formule :C27H22F7N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.484BRD4/NAMPT-IN-1
CAS :<p>BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) exhibits strong inhibitory effects on NAMPT and BRD4, with IC50 values of 35 nM (NAMPT) and 58 nM (BRD4). This compound significantly suppresses the growth and migration of liver cancer cells while promoting apoptosis. Additionally, BRD4/NAMPT-IN-1 demonstrates potent anticancer activity in HCCLM3 xenograft mouse models without noticeable toxicity.</p>Formule :C30H30ClN7O2SMasse moléculaire :588.12RK-0080552
CAS :<p>RK-0080552 (RK-552) is an inhibitor of the NSD2 histone methyltransferase. It demonstrates significant cytotoxicity against multiple myeloma (MM) cells harboring the t(4;14) translocation. This compound suppresses the IRF4 gene and decreases the dimethylation of histone H3 at lysine 36. RK-0080552 holds promise for research in hematologic malignancies.</p>Formule :C12H6N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.215CRV431
CAS :<p>CRV431 is a novel Pan-Cyclophilin Inhibitor, potently inhibiting all cyclophilin isoforms tested - A, B, D, and G (IC50 values ranged from 1-7 nM).</p>Formule :C67H122N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1303.76AR/BET protein degrader-1
CAS :<p>AR/BET protein degrader-1 (Compound 149) is a dual-targeting protein degrader of Androgen Receptor and BET (bromodomain and extra-terminal domain), suitable for cancer research.</p>Formule :C43H44N6O5Masse moléculaire :724.85NSD2-PWWP1-IN-3
CAS :<p>NSD2-PWWP1-IN-3 (compound 36) is an effective inhibitor of NSD2-PWWP1, with an IC50 value of 8.05 µM. It has potential applications in cancer research.</p>Formule :C34H39N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.706TK-129
<p>TK-129: Oral KDM5B inhibitor, IC50=44 nM, low-toxicity, cardioprotective, aids in heart disease research.</p>Formule :C15H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38(Rac)-Nanatinostat
CAS :<p>(Rac)-Nanatinostat ((Rac)-CHR-3996, example 44) is a potent HDAC inhibitor with an IC50 of less than 330 nM. It exhibits anticancer properties, effectively inhibiting the growth of HeLa, U937, and HUT cells.</p>Formule :C20H19FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.402Sapintoxin D
CAS :<p>Sapintoxin D is a fluorescent phorbol ester and selective activator of protein kinase C.</p>Formule :C30H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62Hesperadin hydrochloride
<p>Hesperadin hydrochloride is an ATP-competitive indolone inhibitor of Aurora A and B, with an IC50 value of 250 nM for Aurora B.</p>Formule :C29H33ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.12GSK852
<p>GSK852 is a potent, second bromodomain (BD2)-selective, bromo and extra-terminal domain (BET) inhibitor with pIC50 of 7.9.</p>Formule :C24H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.47AMPTX-1
CAS :<p>AMPTX-1 is a molecular glue functioning as a potent, selective, and reversible covalent degrader of BRD9 by recruiting it to the E3 ligase DCAF16.</p>Formule :C42H53N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.901CEE321
CAS :<p>CEE321 is an effective pan-JAK inhibitor with an IC50 of 54 nM. It effectively inhibits biomarkers associated with atopic dermatitis.</p>Formule :C18H16ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.806EZH2-IN-12
<p>EZH2-IN-12 (Compound 5) is a potent inhibitor of EZH2, which has potential for studies of CNS malignancies.</p>Formule :C23H23Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.355-Ph-IAA-AM
<p>5-Ph-IAA-AM, eggshell-permeable analog of 5-Ph-IAA, boosts protein degradation in embryos, useful for studying proteins in C. elegans.</p>Formule :C19H17NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.34PARP1-IN-5
<p>PARP1-IN-5 is a potent, selective, orally active, low-toxicity PARP-1 inhibitor with an IC50 value of 14.7 nM. PARP1-IN-5 can be used in cancer research.</p>Formule :C25H24N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.53O-Desmethyl Midostaurin
CAS :<p>O-Desmethyl Midostaurin is the active Midostaurin metabolite via cytochrome P450 liver enzyme metabolism.</p>Formule :C34H28N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.61RU-0415529
CAS :<p>RU-0415529 is an orally active inhibitor of SARS-CoV-2 non-structural protein 14 (NSP14), with an IC50 of 356 nM. It inhibits viral RNA methylation and replication by stabilizing the cap-binding pocket through SAH binding. Additionally, RU-0415529 exhibits anti-infective activity in mouse models.</p>Formule :C21H29N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.538EBET-590
CAS :<p>EBET-590 is a BET inhibitor utilized in cancer research.</p>Formule :C26H26N4O3Masse moléculaire :442.51
