Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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SIRT1-IN-5
CAS :<p>SIRT1-IN-5 (215) is a modulator of the NAD-dependent protein deacetylase SIRT1.</p>Formule :C21H17N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.443AZ-3
CAS :<p>AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).</p>Formule :C20H28FN7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48EN884
CAS :<p>EN884 is a BRD4 degrader that functions through an SKP1 and proteasome-dependent degradation pathway. It is utilized in the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTAC).</p>Formule :C14H18N2OMasse moléculaire :230.31SMARCA2-IN-6
CAS :<p>SMARCA2-IN-6 is a potent inhibitor of SMARCA2 (also known as BRM), exhibiting an IC50 of less than 5 nM against both SMARCA2 and SMARCA4. Additionally, this compound suppresses the expression of the KRT80 gene in H1299 cells with an IC50 of 26 nM and inhibits the proliferation of SKMEL5 cells carrying a BRG1 mutation with an IC50 value of 13 nM.</p>Formule :C10H8ClF2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.72PARP7-IN-12
CAS :<p>PARP7-IN-12, a potent inhibitor targeting PARP7, exhibits an IC50 of 7.836 nM. This compound is applicable in cancer research.</p>Formule :C23H27ClF3N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.94CBP/p300-IN-16
<p>CBP/p300-IN-16 (compound 1) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.61 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 2.24 μM).</p>Formule :C26H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.54Pim-1 kinase inhibitor 3
CAS :<p>Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) is a potent inhibitor of Pim-1 kinase, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 35.13 nM [1].</p>Formule :C20H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43MS8511
CAS :<p>MS8511: Selective, irreversible G9a/GLP inhibitor. IC50: 100 nM (G9a), 140 nM (GLP). Lowers H3K9me2, anti-proliferative. Useful in cancer/AD/PWS research.</p>Formule :C28H41N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.66BET-IN-1
<p>BET-IN-1 is a potent inhibitor of BET, exhibiting good brain permeability and a reasonable metabolic stability.</p>Formule :C23H24ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98BRD4 Inhibitor-17
<p>BRD4 Inhibitor-17: Potent with 0.33 μM IC50; modulates gene expression, may counter arsenic toxicity.</p>Formule :C16H16FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38MAO A/HDAC-IN-1
<p>MAO A/HDAC-IN-1 is an effective monoamine oxidase A (MAO A) and HDAC dual inhibitor, which can be used for glioma research.</p>Formule :C21H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.89KDOAM-25 trihydrochloride
<p>KDOAM-25 trihydrochloride selectively inhibits KDM5 enzymes, boosts H3K4 methylation, and suppresses MM1S cell growth.</p>Formule :C15H28Cl3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.77LSD1-IN-19
<p>LSD1-IN-19 is a potent, selective LSD1 inhibitor with Ki of 0.108 μM and 72h IC50 values of 0.17-0.40 μM.</p>Formule :C33H42N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.73PARP-1-IN-1
<p>PARP-1-IN-1: Selective, oral PARP-1 inhibitor with 0.96 nM IC50; well-tolerated and effective in single-dose MDA-MB-436 model.</p>Formule :C23H25FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47Tyk2-IN-3
CAS :<p>Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).</p>Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63BRD4 D1-IN-2
<p>BRD4 D1-IN-2 (compound 26), a BRD4 D1 inhibitor, IC50 <0.092 μM, 15 nM affinity, >500x selectivity over BRD2 D1/BRD4 D2.</p>Formule :C33H39F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.7FNDR-20123
<p>FNDR-20123: First safe, effective anti-malarial HDAC inhibitor for Plasmodium (IC50: 31 nM) & human HDACs, with nanomolar potency across several subtypes.</p>Formule :C21H24ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.9Menin-MLL inhibitor 26
CAS :<p>Menin-MLL inhibitor 26: Active reference, inhibits cell growth, used in leukemia research.</p>Formule :C27H29F3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.62CARM1-IN-3 dihydrochloride
<p>CARM1-IN-3 dihydrochloride (17b) is a potent CARM1 inhibitor (IC50: 0.07 μM) with selectivity over CARM3 (IC50 >25 μM).</p>Formule :C24H34Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.46JAK3-IN-11
CAS :<p>JAK3-IN-11: potent oral JAK3 inhibitor (IC50=1.7 nM), noncytotoxic, >588-fold selectivity, blocks T-cell growth; useful in autoimmune research.</p>Formule :C23H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46
