Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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NI-Pano
NI-Pano (CH-03) is a novel hypoxia-activated KDAC inhibitor capable of O2-dependent release of the compound panobinostat.Formule :C26H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54KCL-440
CAS :RS 57639 is a bioactive chemical.Formule :C18H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35Balomenib
CAS :Balomenib is an inhibitor of the menin-MLL interaction, effectively blocking the men1-MLL4-43 interaction with an IC50 of less than 0.075 μM. It inhibits cell growth in MV4-11 (CC50 < 0.1 μM), MOLM-13 (CC50 0.1~0.5 μM), and HEK293 (CC50 < 2 μM) cells. Balomenib also exhibits antitumor activity.Formule :C33H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.664iBRD4-BD1 diTFA
CAS :iBRD4-BD1 diTFA is a selective BRD4 bromodomain inhibitor with an IC50 value of 12 nM. It can be used for research in inflammation and oncology [1].Formule :C33H32F9N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.62GSK3368715 3HCl
CAS :GSK3368715, a potent inhibitor of type I protein arginine methyltransferases (PRMT), could inhibit PRMT1, 3, 4, 6 and 8 with Kiapp vaules ranging from 1.5 to 81Formule :C20H41Cl3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.92BRD9 Degrader-2
CAS :BRD9 Degrader-2 (Compound B11), a potent BRD9 degrader (DC50≤1.25nM; Dmax≥75%), is applicable in cancer research.Formule :C40H43F3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.87RK-582
CAS :RK-582: oral spiroindolinone tankyrase inhibitor, halts colon cancer growth in COLO-320DM mouse model.Formule :C27H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.6Streptonigrin (racemate)
CAS :Streptonigrin: aminoquinone antibiotic; antitumor, antibacterial; blocks β-Catenin/Tcf, cytotoxic; alters hamster chromosomes; (-)-isomer, CAS#3930-19-6.Formule :C25H22N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.46XP-524
CAS :XP-524: BET & EP300 inhibitor, suppresses KRAS tumors in vivo, targets PDAC, boosts immune response.Formule :C30H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65EN884
CAS :EN884 is a BRD4 degrader that functions through an SKP1 and proteasome-dependent degradation pathway. It is utilized in the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTAC).Formule :C14H18N2OMasse moléculaire :230.31HDAC6-IN-51
CAS :HDAC6-IN-51 (Compound 7e) is a selective inhibitor of HDAC6, exhibiting an IC50 value of 42.9 nM. This compound demonstrates effective anti-pulmonary fibrosis activity.Formule :C24H24ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.93DS44470011
CAS :DS44470011 is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PHD) with oral bioavailability. It enhances the release of erythropoietin (EPO) from cells and is utilized in research related to renal anemia.Formule :C21H19N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39W4275
CAS :W4275 (Compound 42) is a selective NSD2 inhibitor with oral activity and an IC50 of 17 nM. It exhibits antiproliferative activity, with an IC50 of 230 nM against RS411 cells, and significantly inhibits tumor growth in an RS411 tumor xenograft model. Pharmacokinetic analysis in mice shows that W4275 has a favorable oral bioavailability (F is 27.34%). W4275 holds potential for use in cancer research.Formule :C25H36N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59PRMT5-IN-1 hydrochloride
PRMT5 IN-1 hydrochloride is a potent PRMT5 inhibitor (IC50: 11 nM), forms covalent adduct with C449, and converts to an aldehyde in vivo.Formule :C19H20Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.29Pim-1 kinase inhibitor 6
CAS :Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) is a robust inhibitor of Pim-1 kinase, demonstrating an IC 50 of 0.46 μM. It significantly exhibits cytotoxic effects on cancer cells [1].Formule :C21H10BrCl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.13BET-IN-1
BET-IN-1 is a potent inhibitor of BET, exhibiting good brain permeability and a reasonable metabolic stability.Formule :C23H24ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98PRMT5-IN-1
CAS :PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for PRMT5/MEP50).Formule :C19H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83NSD2-PWWP1-IN-2
CAS :NSD2-PWWP1-IN-2 (compound 33) is a potent NSD2-PWWP1 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 1.49 µM, indicating its potential utility in cancer research.Formule :C29H30N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.575P300-IN-4
P300-IN-4 (compound 6) is a histone acetyltransferase p300 inhibitor with an IC50 value of 12.2 μM.Formule :C29H28ClIN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.91Bromodomain inhibitor-13
CAS :Bromodomain Inhibitor-13 (Compound 1), an analog of PFI-3, is a bromodomain-containing protein (BCP) inhibitor. It specifically targets the bromodomains of SMARCA2, SMARCA4, and the first and second bromodomains of PB1 [PB1(5) and PB1(2)], with dissociation constants (KD) of 37, 53, 30, and 190 nM, respectively.Formule :C21H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.43
