Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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AU-15330
CAS :<p>AU-15330 is a proteolytic targeting chimera (PROTAC) that simultaneously targets SMARCA4, SMARCA2, and PBRM1 for degradation and exhibits cytotoxicity in H3.3K27M cells but not in H3 wild-type cells. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C39H49N9O5SDegré de pureté :98.21% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :755.93HS94
CAS :<p>HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) is a selective and potent DAPK3 inhibitor with a Ki value of 126 nM for Pim kinase inhibition and can be used to study hypertension.</p>Formule :C15H15N5O2SDegré de pureté :95.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.38HIF-2α agonist 2
CAS :HIF-2α agonist 2 is an HIF-2α agonist with an EC50 value of 1.68 μM for HIF-2α.Formule :C13H8Br2N2O2SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :416.09hRIO2 kinase ligand-1
CAS :hRIO2 kinase ligand-1 is a potent ligand for hRIO2 kinase (Kd: 520 nM).Formule :C17H14N2ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.31FHT-1015
CAS :<p>FHT-1205 is a potent inhibitor (IC50 ≤ 10 nM) of SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 and BRM).</p>Formule :C25H25N5O4S3Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.69JWG-071
CAS :JWG-071: First ERK5 kinase probe, BET inhibitor, 1 μM BRD4 IC, boosts ERK5 function and BRD4 selectivity.Formule :C34H44N8O3Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.77CeMMEC1
CAS :CeMMEC1 is an inhibitor of BRD4, and also has a great affinity for TAF1(IC50=0.9 μM).Formule :C19H16N2O4Degré de pureté :98.9% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34Y06137
CAS :<p>Y06137, selective BET inhibitor, Kd 81 nM for BRD4(1), researched for castration-resistant prostate cancer treatment.</p>Formule :C27H32N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.57BET-IN-1
<p>BET-IN-1 is a potent inhibitor of BET, exhibiting good brain permeability and a reasonable metabolic stability.</p>Formule :C23H24ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98Basroparib
CAS :<p>Basroparib is an inhibitor of ribose polymerase (PARP) and has shown antitumour effects.</p>Formule :C18H21F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.4MTL-CEBPA
<p>MTL-CEPBA is a small activating RNA that targets C/EBPα upregulation and exhibits anti-inflammatory and anti-cancer effects.</p>Couleur et forme :SolidBalomenib
CAS :<p>Balomenib is an inhibitor of the menin-MLL interaction, effectively blocking the men1-MLL4-43 interaction with an IC50 of less than 0.075 μM. It inhibits cell growth in MV4-11 (CC50 < 0.1 μM), MOLM-13 (CC50 0.1~0.5 μM), and HEK293 (CC50 < 2 μM) cells. Balomenib also exhibits antitumor activity.</p>Formule :C33H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.6646K465
CAS :<p>6K465 is a potent Aurora A kinase inhibitor that reduces c-MYC and N-MYC oncoproteins, showing antiproliferative effects in SCLC and breast cancer cell lines.</p>Formule :C26H33ClFN9ODegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.05MS117
<p>MS117 is a first-in-class and cell-active irreversible covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) (IC50 = 18 nM) [1].</p>Formule :C17H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.38KCL-440
CAS :<p>RS 57639 is a bioactive chemical.</p>Formule :C18H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35W4275
CAS :<p>W4275 (Compound 42) is a selective NSD2 inhibitor with oral activity and an IC50 of 17 nM. It exhibits antiproliferative activity, with an IC50 of 230 nM against RS411 cells, and significantly inhibits tumor growth in an RS411 tumor xenograft model. Pharmacokinetic analysis in mice shows that W4275 has a favorable oral bioavailability (F is 27.34%). W4275 holds potential for use in cancer research.</p>Formule :C25H36N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59BPTF-IN-BZ1
<p>BPTF-IN-BZ1 is a BPTF inhibitor that possesses a high potency with a Kd of 6.3 nM.</p>Formule :C13H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.74Aurora B inhibitor 1
CAS :<p>Aurora B inhibitor 1 is an Aurora B (Aurora-1) inhibitor (Ki <0.010 uM) with potential anticancer activity for cancer research.</p>Formule :C25H26ClF2N7O2Degré de pureté :98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.97BBC0403
CAS :<p>BBC0403 is a BRD2 inhibitor, inhibiting BRD2 and BRD2, and suppresses NF-κB and MAPK signaling pathways.</p>Formule :C21H22N2O5Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.41CBP/p300-IN-18
<p>CBP/p300-IN-18 (compound 8) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.056 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 0.46 μM).</p>Formule :C25H27FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51
