Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Menin-MLL inhibitor 26
CAS :<p>Menin-MLL inhibitor 26: Active reference, inhibits cell growth, used in leukemia research.</p>Formule :C27H29F3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.62B026
CAS :<p>B026: Oral p300/CBP HAT inhibitor, IC50: p300 1.8 nM, CBP 9.5 nM; targets AR+ prostate cancer cells.</p>Formule :C27H23F4N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.5Tyk2-IN-20
CAS :Tyk2-IN-20 (Example 289) is an effective inhibitor of Tyk2 with an IC50 value below 5 nM. Additionally, it inhibits JAK1, JAK2, and JAK3 with IC50 values under 100 nM. This compound is utilized for the research of inflammatory diseases.Formule :C24H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.50PRMT5-IN-3
CAS :<p>PRMT5-IN-3 is a PRMT5 inhibitor.PRMT5-IN-3 is a combined DNA damaging agent that is synthetically lethal to tumor cells.</p>Formule :C22H23F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.44GDC-9918
CAS :<p>GDC-9918 (compound GDC-9918) is an inhibitor of Janus kinases.</p>Formule :C20H18F2N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.46PRMT5-IN-19
PRMT5-IN-19 is a potent, selective PRMT5 inhibitor with IC50 of 23.9 nM and 47 nM, showing anti-cancer activity by inducing apoptosis.Formule :C25H24N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.48SCR-7952
CAS :<p>SCR-7952, a MAT2A inhibitor, is utilized in cancer research.</p>Formule :C19H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.80LSD1/HDAC-IN-1
CAS :<p>LSD1/HDAC-IN-1 (compound 2) serves as an effective inhibitor of both HDAC and LSD1, demonstrating IC50 values of 0.125 nM, 0.373 nM, 0.0118 nM, 0.103 nM, and 0.571 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8, and LSD1 respectively. This compound plays a crucial role in cancer research.</p>Formule :C18H18N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41PRMT5-IN-1
CAS :<p>PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for PRMT5/MEP50).</p>Formule :C19H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83HIF-1α-IN-4
<p>HIF-1α-IN-4 is an inhibitor of HIF-1α with IC50 of 24 nM in HEK293T cells which has potential antitumor effects.</p>Formule :C16H12N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28Cenacitinib
CAS :Cenacitinib is an effective inhibitor of Janus kinase (Janus kinase) and possesses anti-inflammatory activity.Formule :C19H19F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.40PARP1-IN-5
<p>PARP1-IN-5 is a potent, selective, orally active, low-toxicity PARP-1 inhibitor with an IC50 value of 14.7 nM. PARP1-IN-5 can be used in cancer research.</p>Formule :C25H24N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.53YLIU-4-105-1
CAS :YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.Formule :C32H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.65LSD1-IN-16
<p>LSD1-IN-16 (4b) inhibits LSD1, MAO-A/B; IC50: 0.015-0.366 μM. Halts prostate cancer cell growth; IC50: 15.2 μM.</p>Formule :C20H18N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.43PFI-6-COOH
CAS :<p>PFI-6-COOH (Compound 18) is a ligand for the eleven-nineteen leukemia (ENL) protein, and is utilized in the synthesis of the ENL PROTAC degrader MS41.</p>Formule :C23H21N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.43HLCL-61
CAS :<p>HLCL-61 is a premier small-molecule inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5).</p>Formule :C23H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45KAT6A-IN-1
CAS :<p>KAT6A-IN-1 (compound 5) is an inhibitor of KAT6A.</p>Formule :C23H27N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.56KAT6A-IN-2
CAS :<p>KAT6A-IN-2 (compound 7) is an inhibitor of KAT6A.</p>Formule :C23H29N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.57OM-153
CAS :<p>OM-153 blocks tankyrase 1 (IC50: 13 nM) and 2 (IC50: 2 nM), stifling WNT signaling and COLO 320DM cell growth.</p>Formule :C28H24FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.53LSD1-IN-18
<p>LSD1-IN-18 inhibits LSD1 (Ki: 0.156 μM, KD: 0.075 μM), blocking THP-1 and MDA-MB-231 cell growth (IC50: 0.16, 0.21 μM).</p>Formule :C31H40N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.69
