Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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958 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Silatecan
CAS :<p>Silatecan is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67968 and the CAS number is 220913-32-6.</p>Formule :C26H30N2O5SiCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :478.61Prednimustine
CAS :<p>Prednimustine (Leo 1031; NSC 134087), an ester of Prednisolone and Chlorambucil, is used in leukemia and lymphoma studies.</p>Formule :C35H45Cl2NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.64Tibesaikosaponin V
CAS :<p>TKV, a triterpene diglycoside from Bupleurum chinense, curbs lipid build-up and fat content in adipocytes without harm and hinders fat cell differentiation.</p>Formule :C42H68O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :812.98Wistin
CAS :<p>Wistin, isolated from Caragana sinica roots, is a PPARα and PPARγ agonist [1] [2] .</p>Formule :C23H24O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.43Murrayanol
<p>Murrayanol is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125851.</p>Formule :C24H29NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.501Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide
CAS :<p>Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide, a metabolite of Gemfibrozil , is a potent and competitive P450 (CYP) isoform CYP2C8 inhibitor with an IC50 of 4.07 μM.</p>Formule :C21H30O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46VH 032 amide-PEG1-acid
CAS :<p>VHL ligand for PROTAC R&D; E3 ligase with PEG1 linker and carboxylic acid for target conjugation.</p>Formule :C28H38N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.69nTZDpa
CAS :<p>nTZDpa is an antibiotic with antimicrobial activity.</p>Formule :C22H15Cl2NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.33PB200
<p>PB200, an HDAC6 inhibitor, demonstrates significant antidepressant effects with an IC50 value of 1.97 nM. It operates by normalizing aberrant HDAC6 expression levels and alleviating neuroinflammation.</p>Formule :C17H18FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.34Anti-obesity agent 1
<p>Compound 4 (Anti-obesity agent 1) demonstrates potential for enhanced lipolysis, highlighting its anti-obesity characteristics.</p>Formule :C21H22N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.409HDAC-IN-78
<p>HDAC-IN-78 (compound 66a) is an HDAC inhibitor utilized for cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidWAY-323061
CAS :<p>WAY-323061 is a SIRT2 inhibitor.</p>Formule :C25H21N5O2SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53DNMT1/HDAC-IN-1
<p>DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a), a potent dual inhibitor targeting both DNMT1 and HDAC, exhibits impressive inhibitory effects specifically on HDAC1 (HDAC1:IC50=0.05 μM), a major HDAC isoform that interacts with DNMT1 across multiple protein complexes involved in the transcriptional silencing of TSGs. This compound has been shown to remodel the tumor immune microenvironment and induce tumor regression, effectively reversing cancer-specific epigenetic abnormalities.</p>Couleur et forme :Odour SolidSIRT2-IN-16
<p>SIRT2-IN-16 (compound 17) is a SIRT2 inhibitor targeted at prostate-specific membrane antigen (PSMA).</p>Formule :C55H91N9O15SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.43SIRT-IN-5
<p>SIRT-IN-5, a selective inhibitor of SIRT3 with an IC50 of 2.88 μM, facilitates the differentiation of multiple myeloma cells. This differentiation is associated with increased expression of the differentiation antigens CD49e and human immunoglobulin light chains λ and κ.</p>Couleur et forme :Odour SolidElomotecan
CAS :<p>Elomotecan (BN 80927 free base) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H32ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.04Leriglitazone hydrochloride
CAS :<p>Leriglitazone hydrochloride, a pioglitazone metabolite, is a PPARγ agonist with Ki of 1.2 μM and EC50 of 680 nM.</p>Formule :C19H21ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.9023-epi-26-Deoxyactein
CAS :<p>23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].</p>Formule :C37H56O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.83IC 86621
CAS :<p>IC 86621: DNA-PK ATP-competitive inhibitor, IC50 120 nM, enhances DSB antitumor effects, EC50 68 µM for repair.</p>Formule :C12H15NO3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.25Phosphoramide mustard
CAS :<p>Phosphoramide mustard is a toxic metabolite of cyclophosphamide with anticancer activity and ovarian toxicity that induces DNA damage.</p>Formule :C4H11Cl2N2O2PDegré de pureté :93.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.02
