Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(50 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
963 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Elomotecan
CAS :<p>Elomotecan (BN 80927 free base) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H32ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.04(R)-VX-984
CAS :<p>(R)-VX-984 ((R)-M9831) is the (R)-enantiomer of VX-984. VX-984 is a potent inhibitor of DNA-PK.</p>Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49PPAR agonist 6
PPAR agonist6 (compound 5a) acts as an agonist for PPAR, exhibiting EC50 values of 3.6 μM and 2.6 μM for PPARα and PPARβ/δ respectively. Additionally, PPAR agonist6 inhibits the transactivation of a TNFα-dependent NF-κB-driven reporter gene in L929 cells [1].Couleur et forme :Odour SolidSIRT-IN-5
<p>SIRT-IN-5, a selective inhibitor of SIRT3 with an IC50 of 2.88 μM, facilitates the differentiation of multiple myeloma cells. This differentiation is associated with increased expression of the differentiation antigens CD49e and human immunoglobulin light chains λ and κ.</p>Couleur et forme :Odour SolidBecatecarin
CAS :<p>Becatecarin, water-soluble and anti-cancer, inhibits topoisomerases I/II and induces DNA cleavage and apoptosis; has myelosuppressive effects; ABCG2 substrate.</p>Formule :C33H34Cl2N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.56Ciprofibrate impurity A
CAS :<p>Ciprofibrate impurity A is an impurity of Ciprofibrate. Ciprofibrate is a PPARα agonist[1].</p>Formule :C12H14O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.241NHC-diphosphate triammonium
<p>NHC-triphosphate triammonium is a phosphorylated metabolite of NHC, incorporated into HCV RNA by viral polymerase.</p>Couleur et forme :SolidHDAC6-IN-50
<p>HDAC6-IN-50 (Compound 4) is an effective inhibitor of HDAC6 with an IC50 value of 35 nM. It is utilized in the study of Parkinson's disease (PD) and Alzheimer's disease (AD).</p>Couleur et forme :Odour SolidPDPH Crosslinker
CAS :<p>PDPH crosslinker(SPDP Hydrazide) is a lytic heterobisfunctional protein crosslinker.</p>Formule :C8H11N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.32Mca-VDQVDGW-Lys(Dnp)-NH2
<p>Mca-VDQVDGW-Lys(Dnp)-NH2, a fluorogenic substrate specific to caspase-7, facilitates the quantification of caspase-7 activity.</p>Formule :C60H74N14O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1327.31TRF1-TIN2 interaction-IN-1
<p>TRF1-TIN2 interaction-IN-1 (Compound 40) is an inhibitor of the TRF1-TIN2 interaction. It binds to the TRFH domain of TRF1 (KD= 29 μM) and competitively inhibits the binding of the TIN2 peptide (IC50= 67 μM). By occupying a hotspot at the TRF1-TIN2 interface, TRF1-TIN2 interaction-IN-1 disrupts the interaction between TRF1 and TIN2. This compound can remove TRF1 from the shelterin complex, making it useful for research on shelterin-related cancers.</p>Formule :C19H18O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.41Colibactin 742
CAS :<p>Colibactin 742, a stable derivative of colibactin, efficiently induces DNA interstrand cross-links, activates the Fanconi Anemia DNA repair pathway, and leads</p>Formule :C37H42N8O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91GSK3735967
CAS :<p>GSK3735967: DNMT1 inhibitor, IC50 40 nM, dicyanopyridine core, binds hemimethylated CpG, interacts with H4K20me3.</p>Formule :C25H31N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.62MS9024
<p>MS9024 is a degrader of DNA methyltransferase 1 (DNMT1), facilitating its degradation in HCT116 cells via the ubiquitin-proteasome pathway, with a DC50 of 35 nM (DC50 values are 254 nM in MDA-MB-468 and 101 nM in H1299). Additionally, MS9024 inhibits DNMT1 with an IC50 of 0.43 μM.</p>Couleur et forme :Odour SolidIC 86621
CAS :<p>IC 86621: DNA-PK ATP-competitive inhibitor, IC50 120 nM, enhances DSB antitumor effects, EC50 68 µM for repair.</p>Formule :C12H15NO3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.25Phosphoramide mustard
CAS :<p>Phosphoramide mustard is a toxic metabolite of cyclophosphamide with anticancer activity and ovarian toxicity that induces DNA damage.</p>Formule :C4H11Cl2N2O2PDegré de pureté :93.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.02Multi-target kinase inhibitor 4
<p>Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) is a PI3K/DNA-PK inhibitor and a potent chemosensitizer that enhances the number of DNA double-strand breaks induced by Doxorubicin. It serves as an effective multidrug resistance (MDR) inhibitor, demonstrating inhibitory activity against P-glycoprotein (P-gp) mediated drug efflux. Multi-target kinase inhibitor 4 can be encapsulated in PEG-coated lipid nanoparticles.</p>Couleur et forme :Odour SolidACT-387042
CAS :<p>ACT-387042 is a Bacterial Topoisomerase Inhibitor, it has broad-spectrum activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.</p>Formule :C23H26FN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55Dichlorogelignate
CAS :<p>Dichlorogelignate (compound 4) acts as a selective inhibitor of topoisomerase II (Topo II), achieving 100% inhibition at 50 μM [1].</p>Formule :C32H34O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.6Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)
CAS :<p>3-Methoxybenzamide derivative modulates sirtuins; may boost cell lifespan and treat diseases.</p>Formule :C20H15N3O2SDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.42
![Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT60001.webp&w=3840&q=75)