
Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(444 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.416 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(140 produits)
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1006 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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RPR121056
CAS :RPR121056 is a Irinotecan metabolite, which is generated by CYP3A4. Irinotecan is an antineoplastic agent that inhibits topoisomerase type I.Formule :C33H38N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.68VK-1727
VK-1727 inhibits EBNA1 DNA binding, reducing proliferation of EBV-positive cells while sparing EBV-negative cells, useful for multiple sclerosis research.Formule :C29H25NO4Degré de pureté :98.074%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.51Phosphoramide mustard cyclohexanamine
CAS :Phosphoramide mustard cyclohexanamine is active metabolite of cyclophosphamide, an alkylating agent that cross-links DNA strands,causes cell death, antitumor.Formule :C10H24Cl2N3O2PDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.29-Hydroxyellipticin free base
CAS :9-hydroxyellipticine is a potent cytotoxic and antitumor agent. 9-hydroxyellipticine is a 9-hydroxy derivative of ellipticine.Formule :C17H14N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.31Gatifloxacin sesquihydrate
CAS :Gatifloxacin sesquihydrate, a bacterial DNA gyrase inhibitor, is used to treat tuberculosis and pneumonia.Formule :C19H24FN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.41Telomerase-IN-3
CAS :Telomerase-IN-3 is an inhibitor of telomerase.Formule :C19H16ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.82CAY10602
CAS :CAY10602 activates SIRT1, suppresses NF-κB/TNF-α in THP-1 cells with 75% efficacy at 60 μM, non-toxic.Formule :C22H15FN4O2SDegré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.44Altretamine hydrochloride
CAS :Altretamine hydrochloride is an alkylating antineoplastic agent.Formule :C9H19ClN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.74L189
CAS :<p>L189 is a human DNA ligase inhibitor, inhibits hLigI/III/IV (IC50: 5/9/5 μM).</p>Formule :C11H10N4OSDegré de pureté :97.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.29Exatecan Mesylate
CAS :<p>Exatecan Mesylate (DX8951f) is a DNA topoisomerase I inhibitor (IC50: 2.2 μM, 0.975 μg/mL).</p>Formule :C25H26FN3O7SDegré de pureté :97.32% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.55Palifosfamide tromethamine
CAS :Palifosfamide, a less toxic ifosfamide metabolite, is a DNA-alkylating anticancer agent.Formule :C8H22Cl2N3O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.16PTGR2-IN-1
CAS :PTGR2-IN-1 is a potent inhibito of PTGR2r. PTGR2-IN-1 increases 15-keto-PGE2-dependent PPARγ transcriptional activity in PTGR2-transfected HEK293T cells.Formule :C19H22N2O2Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.39Pixantrone dimaleate
CAS :Pixantrone dimaleate (Pixantrone Maleate) (BBR 2778 dimaleate) is an experimental antineoplastic drug.Formule :C25H27N5O10Degré de pureté :98.70% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.21YK-3-237
CAS :YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) reduces acetylation of mtp53 and exhibits anti-proliferativeFormule :C19H21BO7Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.18AK-7
CAS :<p>AK-7 is a brain-permeable SIRT2 inhibitor and to characterize its cholesterol-reducing properties in neuronal models with an IC50 of 15.5 μM.</p>Formule :C19H21BrN2O3SDegré de pureté :98.43% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.35AZ20
CAS :<p>AZ20 is an effective and specific inhibitor of ATR kinase (IC50: 5 nM, in a cell-free assay), 8-fold selectivity over mTOR.</p>Formule :C21H24N4O3SDegré de pureté :98% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.51Clomesone
CAS :Clomesone, a synthetic drug, treats female infertility by blocking brain estrogen, inducing ovulation.Formule :C4H9ClO5S2Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.69BYK204165
CAS :<p>BYK204165 (RT-017290) is a potent PARP inhibitor (PARP1; IC50 = 44.67 nM for human recombinant PARP1 in an enzyme assay)</p>Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.27BGP-15
CAS :<p>BGP-15 (BGP-15 2HCl) is a PARP inhibitor with protecting effect after ischemia-reperfusion injury.</p>Formule :C14H24Cl2N4O2Degré de pureté :98.17% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.27PJ34
CAS :<p>PJ34 HCl is the hydrochloride salt of PJ34, which is a PARP inhibitor with EC50 of 20 nM and is equally potent to PARP1/2.</p>Formule :C17H17N3O2Degré de pureté :95.05% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34
