Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(444 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.416 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(140 produits)
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Topoisomerase I inhibitor 4
CAS :Topoisomerase I inhibitor 4 targets cancer cells like HepG2, A549, MCF-7, HeLa with low IC50, promising for research.Formule :C23H19FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.42WEHI-150
CAS :<p>WEHI-150, a mitoxantrone analog, cross-links DNA, targets methylated CpG, halts transcription, and avoids guanine N-2 interaction.</p>Formule :C22H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.516-Methyl-5-azacytidine
CAS :6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Saroglitazar
CAS :Saroglitazar (Lipaglyn) is an agonist of PPAR with EC50 values of 0.65 pM and 3 nM for PPARα and PPARγ.Formule :C25H29NO4SDegré de pureté :98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.57DSO-5a
CAS :<p>DSO-5a, a potent and selective orally active BB3 agonist, is a DMAKO-00 derivative that enhances ppar-γ activity via BB3 and stimulates ERK1/2 phosphorylation.</p>Formule :C23H24N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45ARH-049020
CAS :ARH-049020, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, is used potentially for the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes.Formule :C24H31NO6Degré de pureté :97.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.51Ceralasertib formate
CAS :Ceralasertib: an oral ATR kinase inhibitor that blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and triggers tumor cell apoptosis.Formule :C21H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.54NS-220
CAS :NS-220 selectively activates PPAR-alpha, reducing triglycerides and glucose in KK-Ay mice, also altering lipoproteins.Formule :C21H27NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.44Resminostat
CAS :<p>Resminostat (4SC-201) is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C16H19N3O4SDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.4Pparδ agonist 7
CAS :<p>Pparδ agonist 7 is a potent agonist of Pparδ.</p>Formule :C25H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47L-796449
CAS :<p>L-796449 is an agonist of PPAR-gamma.</p>Formule :C28H27ClO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.03AA-CW236
CAS :AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).Formule :C17H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.78PPARδ agonist 8
CAS :Pparδ agonist 8 is a potent agonist of Pparδ. Pparδ agonist 8 has potential for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Formule :C25H29NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.5LT175
CAS :<p>LT175 is a dual PPARα/γ partial agonist, insulin sensitizer, orally active, with lower adipogeny (EC50: hPPARα 0.22μm, mPPARα 0.26μm, hPPARγ 0.48μm).</p>Formule :C21H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37CCT128930
CAS :'CCT128930, potent Akt2 inhibitor (IC50=6 nM), 28x more selective over PKA.'Formule :C18H20ClN5Degré de pureté :99.07% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.84DB-959 (free base)
CAS :<p>DB-959 is a potential agonist of PPAR.</p>Formule :C25H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49Topoisomerase I inhibitor 6
CAS :Topoisomerase I inhibitor 6 traps DNA-Top1 complex, shows low non-cancer cell cytotoxicity, and has research value.Formule :C23H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.46DRF 2519
CAS :<p>DRF 2519 is an activator of PPAR-alpha and PPAR-gamma.</p>Formule :C20H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43NU-7163
CAS :NU-7163 is a potent and selective inhibitor of ATP-competitive DNA-PK.Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33RG-12525
CAS :RG-12525（NID 525） is an orally available, selective and competitive leukotriene D (LTD) antagonist that inhibits LTC4, LTD4 and LTE4-induced contraction ofFormule :C25H21N5O2Degré de pureté :95.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.47
