Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(50 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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963 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Exatecan mesylate dihydrate
CAS :<p>Exatecan mesylate dihydrate (DX-8951), a DNA topoisomerase I inhibitor, exhibits an IC50 of 2.2 μM (0.975 μg/mL) and is utilized in cancer research [1] [2] [3].</p>Formule :C25H30FN3O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.58ATR-IN-16
CAS :<p>ATR-IN-16 (compound 46) is an ATR kinase inhibitor with potent anticancer effects in LoVo cells, IC50 of 410 nM.</p>Formule :C19H25N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.45MPT0G211
CAS :<p>MPT0G211: oral HDAC6 inhibitor with IC50=0.291 nM, 1000x selectivity, neuroprotective, anti-metastatic, crosses blood-brain barrier for Alzheimer's.</p>Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :98% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32Saroglitazar
CAS :Saroglitazar (Lipaglyn) is an agonist of PPAR with EC50 values of 0.65 pM and 3 nM for PPARα and PPARγ.Formule :C25H29NO4SDegré de pureté :98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.57Daltroban
CAS :<p>Daltroban (SKF 96148) is a specific thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonist.</p>Formule :C16H16ClNO4SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.82ARH-049020
CAS :ARH-049020, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, is used potentially for the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes.Formule :C24H31NO6Degré de pureté :97.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.515-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :<p>5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].</p>Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27Lobeglitazone Sulfate
CAS :Lobeglitazone Sulfate (CKD-501) is an anti-inflammatory thiazolidinedione that prevents NLRP3 inflammasome activation and is used in T2DM research.Formule :C24H26N4O9S2Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.61MLR24
CAS :<p>MLR24 is a selective modulator of PPARγ that acts by displaying robust anti-diabetic activity.</p>Formule :C28H24F3NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.49XR-5000
CAS :<p>XR-5000 is a DNA topoisomerase I and II inhibitor.</p>Formule :C18H19N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.36Piroxantrone
CAS :<p>Piroxantrone (CI942; PD111815) is an anthrapyrazole antibiotic that disrupts DNA replication and repair, with limited cardiotoxicity and antineoplastic range.</p>Formule :C21H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.456-Methyl-5-azacytidine
CAS :<p>6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.</p>Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23NS-220
CAS :NS-220 selectively activates PPAR-alpha, reducing triglycerides and glucose in KK-Ay mice, also altering lipoproteins.Formule :C21H27NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.44BVT.13
CAS :<p>BVT.13 is used as a selective PPAR-gamma activator.</p>Formule :C18H11Cl2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.2CAY10514
CAS :<p>CAY10514 is an aromatic analog of 8(S)-HETE. It acts as a dual agonist of PPARα and PPARγ with EC50 values of 0.173 and 0.642 μM, respectively.</p>Formule :C20H28O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.43Anticancer agent 75
CAS :<p>Anticancer agent 75: potent, selective, less toxic to kidneys than Doxorubicin by 35x, with antiplasmodial properties.</p>Formule :C22H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.44L-796449
CAS :<p>L-796449 is an agonist of PPAR-gamma.</p>Formule :C28H27ClO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.03Ranimustine
CAS :<p>Ranimustine (MCNU) can be used for polycythemia vera and chronic myelogenous leukemia research, which is a nitrosourea alkylating agent [1] [3] [4].</p>Formule :C10H18ClN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.72Topoisomerase I inhibitor 4
CAS :<p>Topoisomerase I inhibitor 4 targets cancer cells like HepG2, A549, MCF-7, HeLa with low IC50, promising for research.</p>Formule :C23H19FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.42WEHI-150
CAS :<p>WEHI-150, a mitoxantrone analog, cross-links DNA, targets methylated CpG, halts transcription, and avoids guanine N-2 interaction.</p>Formule :C22H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51
