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Altération de l'ADN/réparation de l'ADN

Altération de l'ADN/réparation de l'ADN

Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.

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  • RG-12525
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    RG-12525

    CAS :
    <p>RG-12525（NID 525） is an orally available, selective and competitive leukotriene D (LTD) antagonist that inhibits LTC4, LTD4 and LTE4-induced contraction of</p>
    Formule :C25H21N5O2
    Degré de pureté :95.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :423.47

    Ref: TM-T16739

  • Ceralasertib formate
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    Ceralasertib formate

    CAS :
    <p>Ceralasertib: an oral ATR kinase inhibitor that blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and triggers tumor cell apoptosis.</p>
    Formule :C21H26N6O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.54

    Ref: TM-T26981

  • GSK-7227
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    GSK-7227

    CAS :
    <p>GSK-7227 is a novel PPARδ partial agonist that upregulates target genes in muscle cells, indicating its potential role in modulating muscle metabolism and energy.</p>
    Formule :C25H22N2O6S
    Degré de pureté :99.17%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :478.52

    Ref: TM-T27489

  • AA-CW236
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    AA-CW236

    CAS :
    <p>AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).</p>
    Formule :C17H16ClF3N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.78

    Ref: TM-T26496

  • NC190 sodium
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    NC190 sodium

    CAS :
    NC190 inhibits topoisomerase II, halts FM3A cell growth (IC50: 0.019 μg/ml in 48h), and suppresses DNA synthesis by 90% at 0.1 μg/ml.
    Formule :C23H22N4NaO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :457.442

    Ref: TM-T25857

  • DB-959 (free base)
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    DB-959 (free base)

    CAS :
    <p>DB-959 is a potential agonist of PPAR.</p>
    Formule :C25H27NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.49

    Ref: TM-T23967

  • KDT 501 potassium
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    KDT 501 potassium

    CAS :
    <p>KDT 501, a PPAR agonist and G protein-coupled receptor (GPR) 120 agonist, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.</p>
    Formule :C21H34KO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.596

    Ref: TM-T27724

  • Mitobronitol
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    Mitobronitol

    CAS :
    <p>Mitobronitol, a brominated mannitol analog, is an alkylating anticancer drug that aids in reducing allogeneic bone marrow transplant risks.</p>
    Formule :C6H12Br2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.97

    Ref: TM-T60731

  • NC182
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    NC182

    CAS :
    <p>NC182 is a topo II inhibitor that shows selective and potent topo II inhibition on the induction of topo II-dependent DNA fragmentation.</p>
    Formule :C24H24N4O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :448.47

    Ref: TM-T25856

  • PPARδ agonist 8
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    PPARδ agonist 8

    CAS :
    <p>Pparδ agonist 8 is a potent agonist of Pparδ. Pparδ agonist 8 has potential for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).</p>
    Formule :C25H29NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :423.5

    Ref: TM-T62277

  • Chloroquinoxaline sulfonamide
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    Chloroquinoxaline sulfonamide

    CAS :
    Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) is an organic micropollutant with antimicrobial activity.
    Formule :C14H11ClN4O2S
    Degré de pureté :99.79% - 99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.78

    Ref: TM-T14953

  • Bobcat339 hydrochloride
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    Bobcat339 hydrochloride

    CAS :
    <p>Bobcat339 hydrochloride is a 10 11 translocation (TET) dioxygenase inhibitor that inhibits both TET1 and TET2.</p>
    Formule :C16H13Cl2N3O
    Degré de pureté :99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.2

    Ref: TM-T61012

  • L82
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    L82

    CAS :
    <p>L82: A selective, non-competitive DNA Lig1 inhibitor with anti-proliferative effects on breast cancer cells. IC50=12 μM.</p>
    Formule :C11H8ClN5O4
    Degré de pureté :97.45% - 98.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :309.67

    Ref: TM-T60753

  • ACY-957
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    ACY-957

    CAS :
    <p>ACY-957: Oral HDAC1/2 inhibitor (IC50: HDAC1=7nM, HDAC2=18nM, HDAC3=1300nM); inactive on HDAC4/5/6/7/8/9.</p>
    Formule :C24H23N5OS
    Degré de pureté :99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.54

    Ref: TM-T10245

  • BRD4097
    Targetmol
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    BRD4097

    CAS :
    <p>BRD4097, a negative control in the HDAC1/2/3/8 assay, is a selective histone deacetylase (HDAC3) inhibitor that can be used to protect b-cells and improve</p>
    Formule :C16H17N3O2
    Degré de pureté :99.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :283.33

    Ref: TM-T30579

  • BRD2492
    Targetmol
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    BRD2492

    CAS :
    <p>BRD2492 is an HDAC1 and HDAC2 inhibitor with antiproliferative activity, inhibits HDAC1/2 and induces apoptosis.</p>
    Formule :C20H18N4O2
    Degré de pureté :99.56%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.38

    Ref: TM-T26897

  • Dehydroepiandrosterone sulfate
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    Dehydroepiandrosterone sulfate

    CAS :
    <p>Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) influences the migration of neurons, arborization of dendrites, and formation of new synapses.</p>
    Formule :C19H28O5S
    Degré de pureté :97.18%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :368.49

    Ref: TM-T26366

  • SIRT6-IN-5
    Targetmol
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    SIRT6-IN-5

    CAS :
    <p>SIRT6-IN-5: potent, selective SIRT6 inhibitor; IC50=34 μM; immunosuppressive, enhances chemo, boosts H3K9 acetylation, glucose uptake, curbs T-cell growth.</p>
    Formule :C19H14N2O6
    Degré de pureté :98.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.32

    Ref: TM-T24793

  • Pegamotecan
    Targetmol
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    Pegamotecan

    CAS :
    <p>Pegamotecan (PEG-camptothecin) is a topoisomerase I (TOP1) inhibitor with anticancer activity, and it is used in the treatment of esophageal, non-small cell</p>
    Formule :C52H48N6O14
    Degré de pureté :96.40% - 97.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :980.984

    Ref: TM-T24610

  • Suksdorfin
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    Suksdorfin

    CAS :
    <p>Suksdorfin has hypoglycemic effects and activates PPARγ, which promotes insulin-dependent glucose uptake by adipocytes and can be used to study obesity .</p>
    Formule :C21H24O7
    Degré de pureté :98.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.41

    Ref: TM-T69146