Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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BRD4097
CAS :<p>BRD4097, a negative control in the HDAC1/2/3/8 assay, is a selective histone deacetylase (HDAC3) inhibitor that can be used to protect b-cells and improve</p>Formule :C16H17N3O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.33BRD2492
CAS :<p>BRD2492 is an HDAC1 and HDAC2 inhibitor with antiproliferative activity, inhibits HDAC1/2 and induces apoptosis.</p>Formule :C20H18N4O2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38KRP-101
CAS :<p>KRP-101, a PPARɑ agonist, is used potentially for the treatment of diabetes and hyperlipidaemia.</p>Formule :C26H26FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.49PPARγ agonist 7
CAS :<p>PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ).</p>Formule :C20H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.45K-756
CAS :<p>K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).</p>Formule :C24H27N5O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5L-783483
CAS :<p>L-783483 is an agonist of PPAR.</p>Formule :C22H21ClF3NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.92ATR-IN-21
CAS :<p>ATR-IN-21, also known as compound 60, is a potent inhibitor of ATR, exhibiting an IC50 of less than 1000 nM [1].</p>Formule :C23H27N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51HDAC8-IN-4
CAS :<p>HDAC8-IN-4 is a selective HDAC8 inhibitor, exhibiting inhibitory activity with IC50 values of 0.15 μM for HDAC8 and 12 μM for HDAC3 [1].</p>Formule :C17H14N2O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44Duocarmycin analog-2
CAS :<p>Duocarmycin analog-2 is a potent DNA alkylating agent that exhibits antitumor effects and can be used in the synthesis of immunocouplers.</p>Formule :C29H23ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.97GNE-8505
CAS :<p>GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK).</p>Formule :C21H24F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.44CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
<p>CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide</p>Formule :C29H43Cl3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.04LCB-2853
CAS :<p>LCB-2853 is a potent thromboxane A2/prostaglandin H2 (TXA2/PGH2) receptor antagonist with antiplatelet aggregation, antivasospasm, and antithrombotic effects.</p>Formule :C21H24ClNO4SDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.94ARN-21934
CAS :<p>ARN-21934 inhibits human topoisomerase II α/β; IC50=2μM; stronger than Etoposide (IC50=120μM) in DNA relaxation.</p>Formule :C21H24N6Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.46XY-4
CAS :<p>XY-4, a derivative of 1-palmitoyl lysophosphatidic acid (1-palmitoyl LPA094) and an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), effectively</p>Formule :C19H37F2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46Bocodepsin hydrochloride
CAS :<p>Bocodepsin hydrochloride (OKI-179) is a selective HDAC inhibitor with antitumor properties, efficacious via oral administration.</p>Formule :C26H40ClN5O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.21TP0480066
CAS :<p>TP0480066 inhibits topoisomerase II, DNA gyrase (IC50=1.1nM), topo IV (IC50=62.89nM), effective against drug-resistant bacteria and N. gonorrhoeae.</p>Formule :C18H14FN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.32Topoisomerase IIα-IN-8
CAS :<p>Topoisomerase IIα-IN-8 (compound 15) serves as a modest inhibitor of human DNA topoisomerase IIα (htIIα), exhibiting an inhibitory concentration (IC50) of 462 ± 38.0 μM [1].</p>Formule :C15H15FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.324ATR-IN-13
CAS :<p>ATR-IN-13 is a potent inhibitor of ATR kinases (IC50: 2 nM) and can be used to study ATR kinase-mediated diseases (e.g. proliferative diseases, cancer).</p>Formule :C24H24FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.51GSK-3484862
CAS :<p>Gsk-3484862 is a non covalent inhibitor of DNA methyltransferase DNMT1 with anticancer activity.</p>Formule :C19H19N5OSDegré de pureté :99.87% - 99.963%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.45Peliglitazar
CAS :<p>Peliglitazar is a activator of α/γ peroxisome proliferator-activated receptor.</p>Formule :C30H30N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57
