Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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958 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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BMS-250749
CAS :<p>BMS-250749 is a fluoroglycosylated fluoroindolocarbazole, it has antitumor activity.</p>Formule :C26H18F3N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.43HDAC6-IN-21
CAS :<p>HDAC6-IN-21 (compound 13) is an irreversible inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6) [1].</p>Formule :C14H13F2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.28DS-6930
CAS :<p>DS-6930 is an potent and selective PPAR γ Agonists with EC50 of 41 nM.</p>Formule :C23H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.43CM-675
CAS :<p>CM-675 is a dual inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases (IC50s: 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1) with the potential to</p>Formule :C31H32N6O3Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.62SIRT6-IN-3
CAS :<p>SIRT6-IN-3 (compound 8a), a selective SIRT6 inhibitor (IC50 = 7.49 μM), impedes the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and prompts</p>Formule :C21H30Br3ClN6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.73Makaluvamine A
CAS :<p>Makaluvamine A comes from the fruiting bodies of Didymium bahiense that act as active anti-cancer agents and DNA topo II inhibitors.</p>Formule :C11H11N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.22Tankyrase-IN-5
CAS :<p>Tankyrase-IN-5 (Compound 30f), structurally related to MSC2504877, effectively inhibits tankyrase isoforms TNKS1 and TNKS2, with half-maximal inhibitory</p>Formule :C17H18N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.34SU-11752
CAS :<p>SU-11752 selectively inhibits DNA-PK by competing with ATP, enhances ionizing radiation sensitivity without affecting cell cycle or ATM activity.</p>Formule :C26H27N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.57Pparδ agonist 1
CAS :<p>Pparδ agonist 1 is an agonist of PPAR-δ(EC50 of 5.06 nM).</p>Formule :C26H27NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5U-46619
CAS :<p>U-46619 is an effective thromboxane A2 (TXA2) agonist and a thromboxane A2 analog (endoperoxide), capable of inducing contraction in the aortic smooth muscle (</p>Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49ATR-IN-20
<p>ATR-IN-20: potent ATR inhibitor, IC50=3nM; inhibits mTOR, IC50=18nM; selective vs PI3Kα, ATM, DNA-PK; good pharmacokinetics; anticancer.</p>Formule :C29H31N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.65CAY10410
CAS :<p>CAY10410 is a PGD2/PGJ2 analog, modified for enhanced PPARγ activity and metabolic stability, non-toxic to SH-SY5Y cells at ≤25μM.</p>Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.45LMP744 hydrochloride
CAS :<p>LMP744 hydrochloride (NSC-706744 hydrochloride) is a DNA intercalator and Topoisomerase I (Top1) inhibitor with antitumor activity. </p>Formule :C24H25ClN2O7Degré de pureté :99.59% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.92AZ 5704
CAS :<p>ATM kinase inhibitor with 0.6 nM IC50, >600-fold selective, enhances irinotecan effects, oral use.</p>Formule :C23H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.479A1P9
CAS :<p>9A1P9, a multi-tail ionizable cationic phospholipid, facilitates membrane destabilization and is applicable for CRISPR-Cas9 gene editing in mice [1].</p>Formule :C27H58NO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.73BO 2367
CAS :<p>BO 2367, a topoisomerase inhibitor, is used to suppress the growth of tumor .</p>Formule :C21H22ClF2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.87ATR-IN-22
CAS :<p>ATR-IN-22 (Compound 34), an orally active ATR inhibitor, exhibits potent anti-proliferative effects on MIAPaCa-2 cells with an IC50 value of less than 1 μM and</p>Formule :C25H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.56ATR-IN-5
CAS :<p>ATR-IN-5 is a potent inhibitor of ATR, a member of the PIKK family of proteins involved in genome stability and DNA damage repair.</p>Formule :C27H32F3N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.6Topoisomerase I inhibitor 9
CAS :<p>Topoisomerase I Inhibitor 9 (compound 3d), a specific inhibitor of leishmanial topoisomerase IB, exhibits antileishmanial activity, demonstrating an IC50 value</p>Formule :C23H15Br2FN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.19Topoisomerase inhibitor 2
CAS :<p>Topoisomerase Inhibitor 2 (18C) is a broad-spectrum bacterial topoisomerase inhibitor effective against multidrug-resistant Gram-negative bacteria [1].</p>Formule :C23H23N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.46
