Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(444 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.416 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(140 produits)
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1006 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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ATM Inhibitor-1
CAS :<p>ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity.</p>Formule :C27H36N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61Carbacyclin
CAS :Carbacyclin, a PGI2 analog, is a prostacyclin (PGI2) receptor agonist and vasodilator with potent inhibitory platelet aggregation.Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49PPARγ agonist 2
PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ.Formule :C24H20O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41Topoisomerase II inhibitor 6
Topoisomerase II inhibitor 6, a potent tryptanthrin derivative, blocks G2 phase in CCRF-CEM cells, induces DNA breaks, and may be used for cancer research.Formule :C19H18N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37Edotecarin
CAS :<p>Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).</p>Formule :C29H28N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.55G-631
CAS :<p>G-631 acts as a selective tankyrase inhibitor, effectively hindering tankyrase auto-PARsylation (poly ADP ribosylation) at an IC 50 of 7 nM and suppressing the Wnt signaling pathway. This compound also demonstrates favorable pharmacokinetic properties in mice.</p>Formule :C19H22F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.41SPR719
CAS :SPR719 is an inhibitor of gyrase B, has bactericidal activity.Formule :C21H25FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46MC3138
CAS :MC3138 is a selective SIRT5 activator showing anti-tumor effects in PDAC cells.Formule :C25H25NO6Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.475-cis Carbaprostacyclin
CAS :5-cis Carbaprostacyclin: a PGI2 stable analog; poor human platelet aggregation inhibitor (IC50: 2.8 μM); weakens rabbit artery relaxation (EC50: 104 μM).Formule :C21H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49Simmitecan hydrochloride
CAS :<p>Simmitecan hydrochloride is a camptothecin derivative, a topoisomerase I inhibitor with anticancer activity, which can be used to study is solid tumors.</p>Formule :C34H39ClN4O6Degré de pureté :98.20% - 98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.15KU-60019
CAS :<p>KU-60019 is a specific inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM).</p>Formule :C30H33N3O5SDegré de pureté :98.05% - 98.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.67BAY-8400
<p>BAY-8400 is an orally active, potent and selective DNA-dependent protein kinase ( DNA-PK ) inhibitor ( IC 50 =81 nM) which shows synergistic efficacy in</p>Formule :C21H17F2N5ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39OBI-3424
CAS :OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) to a potent DNA-alkylating agent.Formule :C21H25N4O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.427Merbarone
CAS :Merbarone is a Type II DNA topoisomerase inhibitor. Merbarone inhibits the catalytic activity of human topoisomerase IIalpha by blocking DNA cleavage. Merbarone induces activation of caspase-activated DNase and excision of chromosomal DNA loops from the nFormule :C11H9N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.27NSC61610
CAS :NSC61610 is anti-inflammatory that activates PPARγ in vitro via LANCL2 and adenylate cyclase/cAMP-dependent pathways, thereby improving experimental colitis.Formule :C34H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59YF438
CAS :<p>YF438 is an HDAC inhibitor that demonstrates potent anti-cancer activity both in vitro and in vivo. It inhibits the growth and metastasis of triple-negative breast cancer (TNBC) cells by blocking the interaction between HDAC and MDM2, inducing the dissociation of MDM2 from MDMX, and promoting the degradation of MDM2.</p>Formule :C23H26N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.48Phenanthriplatin
CAS :Phenanthriplatin, also known as cis-[Pt(NH3)2-(phenanthridine)Cl]NO3, is a new drug candidate. It belongs to a family of platinum(II)-based agents which includes cisplatin, oxaliplatin and carboplatin. Phenanthriplatin Acts As a Covalent Poison of TopoisoFormule :C13H11ClN4O3PtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.79Zabofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Zabofloxacin hydrochloride is a potent and seletive bacterial type II and IV topoisomerases inhibitor, has excellent activity against gram-positive pathogens including Steptococcus aureus, Streptococcus pyogenes and S.pneumonia.</p>Formule :C19H21ClFN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.86SR-4370
CAS :<p>SR-4370 is an HDAC inhibitor. SR- 4370 exhibited IC50 values of 0.5 μM, 0.1 μM and 0.06 μM towards HDAC1, HDAC2 and HDAC3, resp.</p>Formule :C17H18F2N2ODegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.33Ref: TM-T4389
Produit arrêtéFotemustine
CAS :<p>Fotemustine: antineoplastic, chloroethylates DNA, blocks synthesis, causes cell arrest/apoptosis, lipophilic, crosses blood-brain barrier.</p>Formule :C9H19ClN3O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.69
