Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(51 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid
CAS :<p>Aspirin-enhanced COX-2 metabolite of DHA, activates Nrf2 and PPARγ, inhibits inflammation, with EC50 ~200 nM, effective at 5-25 μM.</p>Formule :C22H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.479Silatecan
CAS :<p>Silatecan is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67968 and the CAS number is 220913-32-6.</p>Formule :C26H30N2O5SiCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :478.61GJ071 oxalate
CAS :<p>GJ071 oxalate is a Nonsense suppressor that induces readthrough by inserting amino acids at premature termination codons.</p>Formule :C20H29N3O7SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53Saroglitazar Magnesium
CAS :<p>Saroglitazar Magnesium: a PPAR agonist, strong on PPARα (EC50 0.65pM), moderate on PPARγ (EC50 3nM).</p>Formule :C50H56MgN2O8S2Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.43Wistin
CAS :<p>Wistin, isolated from Caragana sinica roots, is a PPARα and PPARγ agonist [1] [2] .</p>Formule :C23H24O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.43TRF1-TIN2 interaction-IN-1
<p>TRF1-TIN2 interaction-IN-1 (Compound 40) is an inhibitor of the TRF1-TIN2 interaction. It binds to the TRFH domain of TRF1 (KD= 29 μM) and competitively inhibits the binding of the TIN2 peptide (IC50= 67 μM). By occupying a hotspot at the TRF1-TIN2 interface, TRF1-TIN2 interaction-IN-1 disrupts the interaction between TRF1 and TIN2. This compound can remove TRF1 from the shelterin complex, making it useful for research on shelterin-related cancers.</p>Formule :C19H18O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.41(±)4(5)-DiHDPA lactone
CAS :<p>(±)5(6)-DiHET lactone is a 1,5 cyclic ester derived from (±)5(6)-DiHET , which, in turn, is a potential derivative of epoxidation of arachidonic acid at the α-5</p>Formule :C22H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.495Z26395438
CAS :<p>Z26395438 is an inhibitor of Sirtuin-1 with IC50 of 1.6 μM.</p>Formule :C17H15FN2ODegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.31PPAR agonist 6
<p>PPAR agonist6 (compound 5a) acts as an agonist for PPAR, exhibiting EC50 values of 3.6 μM and 2.6 μM for PPARα and PPARβ/δ respectively. Additionally, PPAR agonist6 inhibits the transactivation of a TNFα-dependent NF-κB-driven reporter gene in L929 cells [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidDichlorogelignate
CAS :<p>Dichlorogelignate (compound 4) acts as a selective inhibitor of topoisomerase II (Topo II), achieving 100% inhibition at 50 μM [1].</p>Formule :C32H34O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.6GpC Methyltransferase
<p>GpC Methyltransferase (GpC) is an enzyme that methylates DNA, specifically targeting cytosine residues within GpC dinucleotides of non-nucleosomal DNA in vitro.</p>CAY10599
CAS :<p>CAY10599 has a wide range of applications in life science related research.</p>Formule :C38H41NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.748Topoisomerase IIα-IN-9
CAS :Compound EN300-20599, with CAS No. 16346-97-7, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound EN300-20599 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formule :C14H14O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.32Et-29
CAS :<p>Et-29 is a selective inhibitor of SIRT5 inhibitor with a Ki of 40 nM.</p>Formule :C34H46N6O6SDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.83NHC-triphosphate tetrasodium
<p>NHC-triphosphate tetrasodium, a metabolite of β-d-N4-Hydroxycytidine, acts as a viral polymerase substrate affecting HCV RNA replication.</p>Formule :C9H12N3Na4O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.08HDAC-IN-52
CAS :<p>HDAC-IN-52: Pyridine-based inhibitor for HDAC1/2/3/10 with IC50s 0.189-0.446 μM, used in cancer studies.</p>Formule :C24H20N4O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Anti-obesity agent 1
<p>Compound 4 (Anti-obesity agent 1) demonstrates potential for enhanced lipolysis, highlighting its anti-obesity characteristics.</p>Formule :C21H22N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.409Tibesaikosaponin V
CAS :<p>TKV, a triterpene diglycoside from Bupleurum chinense, curbs lipid build-up and fat content in adipocytes without harm and hinders fat cell differentiation.</p>Formule :C42H68O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :812.98(R)-VX-984
CAS :<p>(R)-VX-984 ((R)-M9831) is the (R)-enantiomer of VX-984. VX-984 is a potent inhibitor of DNA-PK.</p>Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49ABP/PPAR modulator 1
<p>ABP/PPAR modulator 1 is an orally active multi-regulator of FABP and PPAR, exhibiting IC50 values of 0.65 μM for FABP1 and 1.08 μM for FABP4, and EC50 values of 9.19 μM, 2.20 μM, and 1.58 μM for PPARα, PPARγ, and PPARδ, respectively. It demonstrates potent activity against metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Additionally, ABP/PPAR modulator 1 dose-dependently improves various pathological features of fatty liver in a WD + Carbon tetrachloride-induced MASH mouse model.</p>Formule :C33H39NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.67
