Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(71 produits)
- Alkylation de l'ADN(11 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(422 produits)
- Gyrase de l’ADN(11 produits)
- ADN-PK(50 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.388 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
- Sirtuine(88 produits)
- Télomérase(33 produits)
- Topoisomérase(136 produits)
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2′-Deoxy-5-nitrocytidine
CAS :<p>2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor that can be used for cancer research[1].</p>Formule :C9H12N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21ATR-IN-10
CAS :<p>ATR-IN-10 is a potent and highly selective inhibitor of ATR kinase (IC50: 2.978 μM).</p>Formule :C27H24N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.51A 9387
CAS :<p>A 9387 is an inhibitor of resolvase protein.</p>Formule :C12H6Br2Cl2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.95BRD0539
CAS :<p>BRD0539 is a cell-permeable spCas9 inhibitor that blocks the binding of spCas9 to DNA and inhibits Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9).</p>Formule :C25H25FN2O3SDegré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.54Leurubicin
CAS :<p>Leurubicin is used as a prodrug of doxorubicin.</p>Formule :C33H40N2O12Degré de pureté :98.66% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.68S26948
CAS :<p>S26948 is a PPARγ agonist.</p>Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57MHY908
CAS :MHY908, a novel inhibitor of melanogenesis, potently inhibits mushroom tyrosinase activity in a dose-dependent manner.Formule :C17H14ClNO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.82MD001
CAS :<p>MD001 is a PPARα/γ agonist, binds at Kds 9.55/0.14 μM, boosts transcription, and regulates glucose, lipid levels in diabetic mice.</p>Formule :C25H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.41PPARγ agonist 5
CAS :<p>PPARγ agonist 5 is a selective and potent PPARγ agonist that has shown research potential for cancer disease.</p>Formule :C33H31N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Naveglitazar racemate
CAS :<p>Naveglitazar racemate is the racemate of Naveglitazar.</p>Formule :C25H26O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.47Guadecitabine sodium
CAS :<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Formule :C18H24N9NaO10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.407GW409544
CAS :<p>GW409544 is an agonist of PPAR-alpha and PPAR-gamma.</p>Formule :C31H30N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.58SIRT2-IN-9
CAS :<p>SIRT2-IN-9: selective SIRT2 inhibitor; IC50=1.3μM; halts MCF-7 cell growth; for cancer study.</p>Formule :C21H22N6OS2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.57Romazarit
CAS :<p>Romazarit, a propionic acid derivative, is used as a PPARα agonist and acts as an antirheumatic drug.</p>Formule :C15H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.74Hepsulfam
CAS :Hepsulfam is an anticancer agent. It also displays excellent antileukemic activity (a median IC50: 0.91 μg/mL in a panel of different tumors).Formule :C7H18N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36HDAC-IN-5
CAS :<p>HDAC-IN-5 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.</p>Formule :C26H24F3N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.56CP-67804
CAS :<p>CP 67804 enhances topoisomerase II-mediated DNA cleaving.</p>Formule :C18H13F2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.3PluriSIn #2
CAS :<p>PluriSIn #2 is a selective topoisomerase II α (topo2α) transcription inhibitor exhibiting cytotoxicity towards undifferentiated, leukaemogenic hPSCs.</p>Formule :C11H8FN3O3Degré de pureté :98% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.2CCT128930
CAS :<p>'CCT128930, potent Akt2 inhibitor (IC50=6 nM), 28x more selective over PKA.'</p>Formule :C18H20ClN5Degré de pureté :99.07% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.84HWL-088
CAS :<p>HWL-088 is a potent free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist. HWL-088 significantly improves glucose tolerance in normal and diabetic models.</p>Formule :C22H19FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.38PPARα/δ agonist 1
CAS :PPARα/δ agonist 1 is a potent PPARα/PPARδ dual agonist with EC50 values of 7.0 nM for PPARα and 8.4 nM for PPARδ.Formule :C22H22F3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.42BMS-711939
CAS :<p>BMS-711939: Potent PPARα agonist, EC50=4 nM, shown effective and safe in preclinical trials.</p>Formule :C22H20ClFN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.86CAY10767
CAS :<p>CAY10767 is a PPARα agonist with an EC50 of 37 nM; over 2700x selective against PPARγ/δ.</p>Formule :C22H20FNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4Lexitropsin
CAS :<p>Lexitropsin is a novel anticancer drug.</p>Formule :C20H29N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.48Naveglitazar
CAS :<p>Naveglitazar (LY 519818, LY 9818), a PPAR modulator in phase II trials for type 2 diabetes.</p>Formule :C25H26O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.47PPARγ agonist 4
CAS :<p>PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib.</p>Formule :C24H22FN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.45ICRF-196
CAS :<p>ICRF-196 is a Topoisomerase II Inhibitor and antineoplastic agent.</p>Formule :C12H18N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.3NU-7163
CAS :<p>NU-7163 is a potent and selective inhibitor of ATP-competitive DNA-PK.</p>Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33Chlornaphazine
CAS :<p>Chlornaphazine is an antineoplastic and has been identified as a human carcinogen.</p>Formule :C14H15Cl2NDegré de pureté :98%Couleur et forme :Less Plates Or Brown Solid (Ntp 1992) Physical Description Colorless Plates Or Brown Solid (Ntp 1992)Masse moléculaire :268.18PPARγ agonist 6
CAS :<p>PPARγ agonist 6 (Compound 12) is a potent agonist of selective PPARγ. PPARγ agonist 6 has potential for cancer disease research.</p>Formule :C27H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Arazine
CAS :<p>Arazine, a cell-permeable G protein modulator, is an isoprenylcysteine methyltransferase substrate.</p>Formule :C20H33NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.55Ertiprotafib
CAS :<p>Ertiprotafib (PTP 112), a PTP1B and IKK-β inhibitor, is a novel insulin sensitizer for the study of type 2 diabetes and breast cancer.</p>Formule :C31H27BrO3SDegré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.51DRF 2519
CAS :<p>DRF 2519 is an activator of PPAR-alpha and PPAR-gamma.</p>Formule :C20H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43Sirt2-IN-1
CAS :<p>Sirt2-IN-1 is an inhibitor of sirtuin 2 (IC50 = 163 nM).</p>Formule :C28H27N7O2S2Degré de pureté :99.57% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.69DNA-PK-IN-7
CAS :<p>DNA-PK-IN-7 is a potent DNA-PK inhibitor (IC50= 1 nM) (WO2021104277A1, compound 5).</p>Formule :C19H21N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.43Topoisomerase I inhibitor 7
CAS :<p>Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) is a potent inhibitor of Topoisomerase I.</p>Formule :C22H19N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.4Chiglitazar
CAS :Chiglitazar is a PPAR α/γ/δ agonist and insulin sensitizer used in the treatment of type 2 diabetes mellitus , anti-inflammatory and anti-fibrotic.Formule :C36H29FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.63LG100754
CAS :LG100754 (UVI 2112) is an insulin sensitizer and RXR modulator, antagonizing RXR homodimers while agonizing RXR:PPARα/γ heterodimers.Formule :C26H36O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.569-Hydroxyellipticine hydrochloride
CAS :<p>9-Hydroxyellipticine hydrochloride is an inhibitor of Topo II and RyR, exhibits antitumor and antileukemic activity, and inhibits carrageenan gum-induced edema.</p>Formule :C17H15ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.77NU/ICRF 500
CAS :<p>NU/ICRF 500 is a novel anthracenyl-amino acid catalytic inhibitor of topoisomerase II.</p>Formule :C17H15N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.32NSC-311068
CAS :<p>NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.</p>Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24BNS-22
CAS :<p>BNS-22 is a DNA topoisomerase II (Topo II) inhibitor, induces mitotic abnormalities and exhibits antiproliferative activity against human cancer cells.</p>Formule :C24H25NO5Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.46S-Aristeromycinylhomocysteine
CAS :<p>S-Aristeromycinylhomocysteine is an inhibitor of adenosylmethionine decarboxylase.</p>Formule :C15H22N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44GW 9578
CAS :<p>GW 9578 is a PPARα agonist with potent lipid-lowering activity for the study of psoriasis, arthritis, alopecia, asthma and type I diabetes.</p>Formule :C26H34F2N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.62AM-3102
CAS :<p>AM-3102: An OEA analog; boosts PPARα, delays eating, resists hydrolysis, mimics OEA potency, and weakly binds CB1/CB2.</p>Formule :C21H41NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.56DNA-PK-IN-4
CAS :<p>DNA-PK-IN-4, an imidazolinone, targets DNA-PKcs to hinder tumor DNA repair and induce apoptosis, showing cancer research potential.</p>Formule :C20H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Topoisomerase IV inhibitor 2
CAS :<p>Compound 5d, a potent TOPO IV inhibitor (IC50: 0.35 μM), also inhibits DNA gyrase (IC50: 0.55 μM) and has antibacterial activity.</p>Formule :C33H30FN7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.7GW0072
CAS :<p>GW0072 is a partial agonist of PPARγ.</p>Formule :C36H44N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.81ATR-IN-23
CAS :<p>ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and induces</p>Formule :C20H22N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.56HDAC ligand-1
CAS :<p>HDAC ligand-1 is a synthetic precursor utilized in the production of PROTAC-based HDAC degraders [1].</p>Formule :C7H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.15
