Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(13 produits)
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- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.416 produits)
- Transcriptase inverse(43 produits)
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GW0072
CAS :GW0072 is a partial agonist of PPARγ.Formule :C36H44N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.81S26948
CAS :S26948 is a PPARγ agonist.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57PPARγ agonist 6
CAS :PPARγ agonist 6 (Compound 12) is a potent agonist of selective PPARγ. PPARγ agonist 6 has potential for cancer disease research.Formule :C27H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Topoisomerase IIα-IN-1
CAS :<p>Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) is a DNA-binding ligands and a potent inhibitor of TopoIIα, a topoisomerase.</p>Formule :C22H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.42PPARα-MO-1
CAS :PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.Formule :C27H37NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.59T638
CAS :T638 is an inhibitor of topoisomerase II (TOP2). It specifically inhibits the activity of TOP2A with an IC50 of 0.7 uM and effectively suppresses the growth of cancer cells.Formule :C18H16N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.41Cas9-IN-3
CAS :<p>Cas9-IN-3 is a potent inhibitor of Cas9 with IC50 of 28 μM. CRISPR/Cas systems have revolutionized gene editing in several species [1].</p>Formule :C19H21NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.38Exifone
CAS :Exifone (NSC-680919) is a mixed, nonessential activator of HDAC1 that is capable of binding to both free and substrate-bound enzyme, resulting in an increasedFormule :C13H10O7Degré de pureté :99.77% - 99.95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :278.21Huanglongmycin N
CAS :<p>Huanglongmycin N acts as a DNA topoisomerase I inhibitor, demonstrating an EC50 value of 14 μM.</p>Formule :C19H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33Givinostat hydrochloride monohydrate
CAS :<p>Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) is an HDAC inhibitor.</p>Formule :C24H27N3O4·HCl·H2ODegré de pureté :97.97% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97DNA-PK-IN-7
CAS :DNA-PK-IN-7 is a potent DNA-PK inhibitor (IC50= 1 nM) (WO2021104277A1, compound 5).Formule :C19H21N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.43Eicosatetraynoic acid
CAS :ETYA activates PPARα/γ at 10μM, inhibits cyclooxygenase (ID50=8μM) and lipoxygenase (ID50=4μM).Formule :C20H24O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.4XR-11576
CAS :XR-11576 is a DNA topoisomerase I and II inhibitor for the treatment of solid tumors.Formule :C23H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46DNA-PK-IN-3
CAS :<p>DNA-PK-IN-3 is a potent DNA-PK inhibitor, enhancing radio/chemotherapy and reducing tumors with limited side effects.</p>Formule :C19H19N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41CM-579
CAS :CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a and DNMT). It has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.Formule :C29H40N4O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.65DNA-PK-IN-1
CAS :DNA-PK-IN-1 is a potent inhibitor of DNA-PK. DNA-PK-IN-1 has potential for cancer disease research.Formule :C23H26N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5SW155246
CAS :SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 μM).Formule :C16H11ClN2O5SDegré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.79ATR-IN-16
CAS :<p>ATR-IN-16 (compound 46) is an ATR kinase inhibitor with potent anticancer effects in LoVo cells, IC50 of 410 nM.</p>Formule :C19H25N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.45PPARα/δ agonist 1
CAS :PPARα/δ agonist 1 is a potent PPARα/PPARδ dual agonist with EC50 values of 7.0 nM for PPARα and 8.4 nM for PPARδ.Formule :C22H22F3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.42Exatecan mesylate dihydrate
CAS :<p>Exatecan mesylate dihydrate (DX-8951), a DNA topoisomerase I inhibitor, exhibits an IC50 of 2.2 μM (0.975 μg/mL) and is utilized in cancer research [1] [2] [3].</p>Formule :C25H30FN3O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.58CAY10744
CAS :<p>CAY10744, a topoisomerase II-α inhibitor (78.9% at 20 μM), blocks cancer cell proliferation with varying IC50s and induces apoptosis in T47D cells.</p>Formule :C24H16ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84ZINC17167211
CAS :ZINC17167211 is a selective peroxisome proliferator-activated receptors-α agonist.Formule :C24H17FN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.46PT-S58
CAS :PT-S58, a PPAR β/δ antagonist with 3x affinity than GSK0660, inhibits gene expression and blocks co-repressors like SMRT.Formule :C17H22N2O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5Eleutherin, (-)-
CAS :Eleutherin, (-)-, is a pyranonaphthoquinone derivative that inhibits DNA topoisomerase II.Formule :C16H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3FTX-6746
CAS :FTX-6746 is an orally active and selective PPARG reverse inhibitor with anticancer activity. It can be used in research on urothelial carcinoma.Formule :C16H7ClF2N2ODegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.69KRP-297
CAS :KRP297 is a PPAR agonist potentially for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.Formule :C20H17F3N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42PPARγ agonist 4
CAS :PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib.Formule :C24H22FN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.45CLX 0921
CAS :CLX 0921, a PPAR gamma agonist, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57Seladelpar Lysine dihydrate
CAS :Seladelpar lysine, a selective PPAR-δ agonist, is used for the therapy of Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH).Formule :C27H41F3N2O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.68MPT0G211
CAS :<p>MPT0G211: oral HDAC6 inhibitor with IC50=0.291 nM, 1000x selectivity, neuroprotective, anti-metastatic, crosses blood-brain barrier for Alzheimer's.</p>Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :98% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32Topoisomerase IIα-IN-2
CAS :<p>Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) is a DNA-binding ligands and a potent inhibitor of the topoisomerase TopoIIα.</p>Formule :C22H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.42LY-510929
CAS :LY-510929: PPAR agonist for hyperlipidemia, metabolic issues, type 2 diabetes.Formule :C26H25NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.55NXT629
CAS :NXT629 is a PPAR-α antagonist with anticancer activity, inhibiting PPARδ, and can be used in ovarian cancer and melanoma research.Formule :C35H39N5O3SDegré de pureté :99.07% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.78ICRF-193
CAS :<p>ICRF-193 is a DNA topoisomerase II inhibitor.</p>Formule :C12H18N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.3THR-0921
CAS :THR-0921 (CLX-0921) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist that can be used to study cardiovascular and metabolic diseases.Formule :C28H25NO7SDegré de pureté :100% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57ATR-IN-15
CAS :<p>ATR-IN-15, an ATR kinase inhibitor, has an IC50 of 8 nM and also targets LoVo cells, DNA-PK, and PI3K with higher IC50 values.</p>Formule :C19H22N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.43GW2433
CAS :GW2433 is an agonist of PPAR receptor.Formule :C28H28Cl3FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.89NHC-triphosphate
CAS :NHC-triphosphate is a weak alternative substrate for the viral polymerase and changes the mobility of the product in polyacrylamide electrophoresis gels.Formule :C9H16N3O15P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.165-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine
CAS :5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd), a sulfur-containing deoxy-cytidine analog, serves as an orally active inhibitor of DNA methyltransferase I (DNMT1). It exhibits potential antitumor effects and DNA hypomethylating properties [1].Formule :C8H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.27BMS-711939
CAS :BMS-711939: Potent PPARα agonist, EC50=4 nM, shown effective and safe in preclinical trials.Formule :C22H20ClFN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.86Mipicoledine
CAS :DM-CHOC-PEN is a DNA alkylation agent that may be used to treat brain cancer.Formule :C35H48Cl5NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.02Gartisertib
CAS :Gartisertib (VX-803) is an ATR inhibitor with anti-tumor activity, inhibiting the anti-proliferative effects induced in ccRCC cells.Formule :C25H29F2N9O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.55Romazarit
CAS :Romazarit, a propionic acid derivative, is used as a PPARα agonist and acts as an antirheumatic drug.Formule :C15H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.74XR-5000
CAS :XR-5000 is a DNA topoisomerase I and II inhibitor.Formule :C18H19N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.36Daniquidone
CAS :Daniquidone (Batracylin) is a potent dual inhibitor of DNA topoisomerase I and DNA topoisomerase II with cytotoxic and antiproliferative activity for neoplasmsFormule :C15H11N3ODegré de pureté :98.39% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.27Tetrahydrouridine
CAS :Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23DC_517
CAS :DC_517 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ( IC50: 1.7 μM; Kd: 0.91 μM).Formule :C33H35N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.65DNA-PK-IN-4
CAS :DNA-PK-IN-4, an imidazolinone, targets DNA-PKcs to hinder tumor DNA repair and induce apoptosis, showing cancer research potential.Formule :C20H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Piroxantrone
CAS :Piroxantrone (CI942; PD111815) is an anthrapyrazole antibiotic that disrupts DNA replication and repair, with limited cardiotoxicity and antineoplastic range.Formule :C21H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.45DNA-PK-IN-5
CAS :DNA-PK-IN-5: potent DNA-PK inhibitor, reduces tumor repair, induces apoptosis, enhances radiotherapy, overcomes resistance.Formule :C21H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45
