Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.418 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(90 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(126 produits)
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885 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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BMS-711939
CAS :BMS-711939: Potent PPARα agonist, EC50=4 nM, shown effective and safe in preclinical trials.Formule :C22H20ClFN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.86XR-5000
CAS :XR-5000 is a DNA topoisomerase I and II inhibitor.Formule :C18H19N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.366-Methyl-5-azacytidine
CAS :6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Topoisomerase IIα-IN-1
CAS :Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) is a DNA-binding ligands and a potent inhibitor of TopoIIα, a topoisomerase.Formule :C22H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.42Ceralasertib formate
CAS :Ceralasertib: an oral ATR kinase inhibitor that blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and triggers tumor cell apoptosis.Formule :C21H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.54Alagebrium bromide
CAS :Alagebrium is a advanced glycation endproducts (AGE) cross-link breaker.Formule :C13H14BrNOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.23Porfiromycin
CAS :Porfiromycin, a mitomycin C derivative from Streptomyces, alkylates DNA and targets hypoxic cells.Formule :C16H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.35Mipicoledine
CAS :DM-CHOC-PEN is a DNA alkylation agent that may be used to treat brain cancer.Formule :C35H48Cl5NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.02Carfloglitazar sodium
CAS :Carfloglitazar sodium is the salt form of Carfloglitazar, a peroxisome proliferator activating receptor (PPAR) agonist.Formule :C36H28FN2NaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.61CAY10573
CAS :CAY10573, a potent PPARα/γ/δ agonist: IC50s - 113/50/223 nM, EC50s - 8/70/500 nM, outperforms rosiglitazone in PPARγ affinity.Formule :C33H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.6DNA-PK-IN-5
CAS :DNA-PK-IN-5: potent DNA-PK inhibitor, reduces tumor repair, induces apoptosis, enhances radiotherapy, overcomes resistance.Formule :C21H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45AA-CW236
CAS :AA-CW236 is a covalent inhibitor of human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT).Formule :C17H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.78PPARδ agonist 8
CAS :Pparδ agonist 8 is a potent agonist of Pparδ. Pparδ agonist 8 has potential for the study of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).Formule :C25H29NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.5NK314
CAS :NK314, a benzo[c]phenanthridine, inhibits topoisomerase II causing DNA breaks within 1h, even without proteinase K digestion.Formule :C22H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.853,6-Diamino-9(10H)-acridone
CAS :3,6-Diamino-9(10H)-acridone is an inhibitor of topoisomerase [1].Formule :C13H11N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.25DRF 2519
CAS :DRF 2519 is an activator of PPAR-alpha and PPAR-gamma.Formule :C20H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43DSO-5a
CAS :DSO-5a, a potent and selective orally active BB3 agonist, is a DMAKO-00 derivative that enhances ppar-γ activity via BB3 and stimulates ERK1/2 phosphorylation.Formule :C23H24N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45Huanglongmycin N
CAS :Huanglongmycin N acts as a DNA topoisomerase I inhibitor, demonstrating an EC50 value of 14 μM.Formule :C19H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33NSC-311068
CAS :NSC-311068: A selective TET1 inhibitor, reducing 5hmC and AML cell viability with high TET1.Formule :C10H6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.24Pparδ agonist 7
CAS :Pparδ agonist 7 is a potent agonist of Pparδ.Formule :C25H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47
