Altération de l'ADN/réparation de l'ADN
Les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN sont des composés qui interfèrent avec les processus impliqués dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de la stabilité génomique, de la mutagenèse et de la réponse aux dommages à l'ADN. Ils sont également importants dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tumeurs dépendent de voies spécifiques de réparation de l'ADN pour survivre. En inhibant ces voies, les inhibiteurs de la réparation des dommages à l'ADN peuvent améliorer l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité de la réparation des dommages à l'ADN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
- ATM/ATR(72 produits)
- Alkylation de l'ADN(19 produits)
- Méthyltransférase de l’ADN(460 produits)
- Gyrase de l’ADN(6 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- MTH1(1 produits)
- Antimétabolite nucléosidique/analogue(1.419 produits)
- Transcriptase inverse(42 produits)
- Sirtuine(86 produits)
- Télomérase(34 produits)
- Topoisomérase(128 produits)
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895 produits trouvés pour "Altération de l'ADN/réparation de l'ADN"
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Retelliptine
CAS :Retelliptine, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of cancer.Formule :C25H32N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.55Topoisomerase II inhibitor 5
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) is a DNAtopoisomerase II inhibitor with anticancer effects.Formule :C26H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52ATM Inhibitor-4
ATM Inhibitor -4: selective, potent (IC50: 0.32 nM), inhibits PI3K family, stable, stops mTOR at 1 μM.Formule :C26H29FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.55Fostriecin (free base)
CAS :Fostriecin inhibits PP2A/PP4 (IC50s = 3.2/3 nM), weakly affects topoisomerase II/PP1 (IC50s = 40/131 μM), doesn't inhibit PP2B, and may modify epigenetics.Formule :C19H27O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.39OSUAB-0284
CAS :OSUAB-0284 is an inhibitor of bacterial topoisomerase. It exhibits significant activity against staphylococci, particularly methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The compound exerts its antibacterial effect by inhibiting bacterial topoisomerase and may be used in research on infections caused by drug-resistant bacteria, including MRSA.Formule :C22H23FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.45Edotecarin
CAS :Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).Formule :C29H28N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.55Moflomycin
CAS :Moflomycin is an anthracycline derivative. It exhibits a higher antileukemic activity compared to other anthracyclines.Formule :C25H25IO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.36Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
CAS :Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu, a pharmacokinetic modifier (PK modifier), enhances the pharmacokinetic properties of PSMA ligand molecules by increasing their residence time in plasma through improved binding to albumin and reducing absorption by the salivary glands, potentially extending the active compound's half-life. Moreover, Ac-PSMA-trillium is an effective PSMA-targeting compound for various biological applications when modified with different radioactive isotopes. When labeled with 111 In, it serves as a DOTA chelating agent and imaging agent. Alternatively, when labeled with 225 Ac, it acts as a Macropa chelator for targeted radionuclide therapy (TRT) in researching metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) [1] [2].Formule :C20H31IN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38KU 59403
CAS :KU 59403 is an effective ATM inhibitor (IC50: 3 nM, 9.1 μM, and 10 μM for ATM, DNA-PK, and PI3K, respectively).Formule :C29H32N4O4S2Degré de pureté :99.10%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.72Levofloxacin mesylate
CAS :Levofloxacin mesylate is an orally active antibiotic effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes. Levofloxacin mesylate is employed in research related to chronic periodontitis, airway inflammation, and BK viremia. Additionally, it possesses anti-Orthopoxvirus activity.Formule :C19H24FN3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.473DNA-PK-IN-8
CAS :DNA-PK-IN-8: Potent, selective oral DNA-PK inhibitor, IC50 = 0.8 nM, boosts anti-cancer effects with Doxorubicin.Formule :C19H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.43GSK1820795A
CAS :GSK1820795A: Telmisartan analog, selective hGPR132a antagonist, blocks yeast activation by N-acylamides, angiotensin II antagonist, partial PPARγ agonist.Formule :C35H34N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.7DNA-PK-IN-15
CAS :DNA-PK-IN-15 (compound 6) acts as an inhibitor of DNA-PK, exhibiting an IC50 value of 0.08 nM.Formule :C23H23N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.49Carbacyclin
CAS :Carbacyclin, a PGI2 analog, is a prostacyclin (PGI2) receptor agonist and vasodilator with potent inhibitory platelet aggregation.Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49Topoisomerase I/II inhibitor 2
Compound 1a inhibits Topoisomerase I/II, shrinks mouse liver tumors, IC50: 6.83/9.82 μM for LM9/Huh7 cells.Formule :C19H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34PPARγ phosphorylation inhibitor 1
CAS :PPARγ phosphorylation inhibitor 1, PPARγ agonist (IC50=24 nM), inhibits CDK5-mediated Ser273 phosphorylation, antidiabetic activity.Formule :C22H14Cl2N2O4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.26SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 inhibits Nsp14 Mtase with an IC50 of 0.061 μM, affecting multiple substrates.Formule :C20H20N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.4815-keto-Prostaglandin E2
CAS :15-keto-Prostaglandin E2, an endogenous metabolite, inhibits STAT3 activation through binding to Cys259 and regulates breast cancer cell growth and progression.Formule :C20H30O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45LMP517
CAS :LMP517 (NSC 781517), an indenoisoquinoline, is a potent dual TOP1 and TOP2 inhibitor that shows better antitumor activity than its parent compound LMP744 against H82 (Small Cell Lung Cancer) xenografts, inducing TOP1 cleavage complexes (TOP1ccs) and TOP2ccs [1].Formule :C22H19FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.4DNA crosslinker 4 dihydrochloride
CAS :DNA Crosslinker 4 binds DNA's minor groove, inhibits NCI-H460, A2780, MCF-7 cancer cells, and is used in cancer research.Formule :C16H24Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.32
